Furanocromona

Furanocromona
Nombre IUPAC
	5H-Furo[3,2-g]chromen-5-one
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 11H; 6O; 3
Identificadores
Número CAS	67777-61-1
ChEBI	173072 137443, 173072
ChemSpider	114232
PubChem	128913
UNII	9KW282SZD5
	SMILES O=C\1c3c(O/C=C/1)cc2occc2c3
	InChI InChI=1S/C11H6O3/c12-9-2-4-14-11-6-10-7(1-3-13-10)5-8(9)11/h1-6H; Key: QBCCGEPNFFWJOU-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	186,16 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La furanocromona es un tipo de cumarina,^[2] un compuesto fenólico orgánico. Es un derivado de la cromona (1,4-benzopyrone) y furanos.

La furanocromona muestra una fuerte interacción con el ADN.^[3] Las furanocromonas pueden ser producidas en cultivos de Ammi visnaga^[4] o en Pimpinella monoica.^[5]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Phenolics: From Chemistry to Biology. David M. Pereira, Patrícia Valentão, José A. Pereira and Paula B. Andrade, Molecules 2009, 14, 2202-2211; doi:10.3390/molecules14062202
↑ The mechanisms of interaction between furanochromones and dna : A heteronuclear overhauser effect study on the khellin-thymidine model system. Neri Niccolai, Lucia Bovalini and Paola Martelli, Biophysical Chemistry, Volume 24, Issue 3, August 1986, Pages 217-220, doi:10.1016/0301-4622(86)85027-X
↑ Stimulation of furanochromone accumulation in callus cultures of Ammi visnaga L. by addition of elicitors. Krolicka A., Staniszewska I., Malinski E., Szafranek J. and Łojkowska E., Pharmazie, 2003, vol. 58, no8, pp. 590-592
↑ Biosynthesis of furanochromones in Pimpinella monoica. D. L. Luthria and A. Banerji, Journal of Chemical Sciences, Volume 106, Number 5 / October 1994, Pages 1149-1156, DOI 10.1007/BF02841922

Enlaces externos

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Datos: Q3754733

[1] Número CAS

[2] Phenolics: From Chemistry to Biology. David M. Pereira, Patrícia Valentão, José A. Pereira and Paula B. Andrade, Molecules 2009, 14, 2202-2211; doi:10.3390/molecules14062202

[3] The mechanisms of interaction between furanochromones and dna : A heteronuclear overhauser effect study on the khellin-thymidine model system. Neri Niccolai, Lucia Bovalini and Paola Martelli, Biophysical Chemistry, Volume 24, Issue 3, August 1986, Pages 217-220, doi:10.1016/0301-4622(86)85027-X

[4] Stimulation of furanochromone accumulation in callus cultures of Ammi visnaga L. by addition of elicitors. Krolicka A., Staniszewska I., Malinski E., Szafranek J. and Łojkowska E., Pharmazie, 2003, vol. 58, no8, pp. 590-592

[5] Biosynthesis of furanochromones in Pimpinella monoica. D. L. Luthria and A. Banerji, Journal of Chemical Sciences, Volume 106, Number 5 / October 1994, Pages 1149-1156, DOI 10.1007/BF02841922

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