Diferencia entre revisiones de «Quinolona»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
Diegusjaimes (discusión · contribs.)
m Revertidos los cambios de 200.3.114.3 a la última edición de Efegé
Línea 2: Línea 2:
[[Image:Ciprofloxazin.svg|thumb|[[Ciprofloxacino]]]]
[[Image:Ciprofloxazin.svg|thumb|[[Ciprofloxacino]]]]
[[Image:Levofloxacin.svg|thumb|[[Levofloxacino]]]]
[[Image:Levofloxacin.svg|thumb|[[Levofloxacino]]]]
Las '''quinolonas''' son un grupo de [[antibiótico]]s de amplio espectro. La mayoría de las quinolonas usadas en la clínica son del grupo de las '''fluorquinolonas''', caracterizadas por tener un grupo fluoruro en el anillo central, normalmente en posición 6.xubaca da buenos consejos
Las '''quinolonas''' son un grupo de [[antibiótico]]s de amplio espectro. La mayoría de las quinolonas usadas en la clínica son del grupo de las '''fluorquinolonas''', caracterizadas por tener un grupo fluoruro en el anillo central, normalmente en posición 6.
Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas como antibióticos, entre los que se pueden encontrar como conocidos exponentes, [[ácido nalidíxico]], [[ciprofloxacino]], [[oxiflacino]], [[moxiflacino]] y [[levofloxacino]].
Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas como antibióticos, entre los que se pueden encontrar como conocidos exponentes, [[ácido nalidíxico]], [[ciprofloxacino]], [[oxiflacino]], [[moxiflacino]] y [[levofloxacino]].



Revisión del 21:00 25 sep 2009

Ácido nalidíxico
Ciprofloxacino
Levofloxacino

Las quinolonas son un grupo de antibióticos de amplio espectro. La mayoría de las quinolonas usadas en la clínica son del grupo de las fluorquinolonas, caracterizadas por tener un grupo fluoruro en el anillo central, normalmente en posición 6. Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas como antibióticos, entre los que se pueden encontrar como conocidos exponentes, ácido nalidíxico, ciprofloxacino, oxiflacino, moxiflacino y levofloxacino.

Mecanismo de acción

Para la reproducción bacteriana y para la replicación del ácido ribonucleico, se necesita que estén separados los dos cordones de la doble hélice del ADN. Sin embargo, todo lo que separe los cordones, ocasiona un desenrollado o un super-enrollado positivo excesivo del ADN. Este proceso es regulado por la DNA Girasa, la cual se encarga de la introducción continua de superespiras negativas aliviando el enrollamiento del DNA.

El grupo antibiótico quinolonas actúa bloqueando la actividad de la subunidad A de la ADN girasa bacteriana (topoisomerasa II). Tienen una acción bactericida rápida, que es dosis dependiente (en relación con la concentración del antibiótico).

Efectos adversos

Inicialmente fueron considerados antibióticos muy seguros, pero varios efectos adversos se hicieron evidentes con la experiencia. Por ejemplo, fueron informados numerosos casos de rotura espontánea de tendones, especialmente cuando se usaban conjuntamente con corticoides. La incidencia de este efecto es especialmente rara, con menos de un caso por 10.000 personas/año.[1]

  • Neuropatia periférica (daño nervioso)
  • Daño tendinoso

Otros problemas descritos:

Grupos y espectros

Las Quinolonas se dividen en dos grandes grupos; las viejas quinolonas representadas por el Ácido nalidíxico y cinoxacino y las nuevas Quinolonas o Fluorquinolonas, como ejemplos de estas tenemos a el Norfloxacino, Enrrofloxacino y Ciprofloxacino entre otras. La diferencia más sustancial entre estos dos grupos es el espectro donde las ultimas actuan sobre Gram + y Gram - Pseudomonas incluida, y las primeras sobre Gram - exclusivamente.

Espectro bacteriano

Las quinolonas son efectivas contra gran cantidad de gérmenes, entre los cuales se citan: Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Haemophilus influenzae, Campylobacter, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, neumococos, Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Chlamydia, Mycoplasma, Legionella, Brucella, Micobacterium tuberculosis, Serratia, Moraxella catarrhalis, entre otras.

Las quinolonas no son efectivas contra los gérmenes anaerobios y puede surgir resistencia al tratamiento, en particular, contra Pseudomonas aeruginosa y algunas cepas mutantes de E. Coli.

Existen diferencias entre los tipos de quinolonas:

  • El ciprofloxacino es más activo que el norfloxacino para Pseudomonas aeruginosa, enterococos y neumococos.
  • El ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino y esparfloxacino, tienen actividad satisfactoria contra cepas de estafilococos resistentes a meticilina.
  • El ofloxacino y pefloxacino, son activos en modelos animales con lepra.

Indicaciones

Referencias

  1. Maury M. Breecher, PhD, MPH (17 de octubre de 2003). «IDSA: Achilles Tendon Rupture after use of antibiotics». Doctor's Guide, Global Edition.