Diferencia entre revisiones de «Microfalosomía»
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Un enfoque pragmático en la clínica sería estudiar a todos los niños recién nacidos con una longitud del pene estirado inferior a 2{{esd}}cm, ya que el micropene congénito puede ser un marcador de una amplia gama de afecciones endocrinas.<ref>{{Cita publicación |título= Congenital Micropenis: Etiology And Management |autores= Marianna Rita Stancampiano, Kentaro Suzuki, Stuart O’Toole, Gianni Russo, Gen Yamada, Syed Faisal Ahmed |publicación= J Endocr Soc. |año=2022 |volumen=6|número=2 |página=bvab172 |doi= 10.1210/jendso/bvab172 |PMC=8754418 |PMID= 35036822 |fechaacceso=5 de abril de 2024}}</ref> |
Un enfoque pragmático en la clínica sería estudiar a todos los niños recién nacidos con una longitud del pene estirado inferior a 2{{esd}}cm, ya que el micropene congénito puede ser un marcador de una amplia gama de afecciones endocrinas.<ref>{{Cita publicación |título= Congenital Micropenis: Etiology And Management |autores= Marianna Rita Stancampiano, Kentaro Suzuki, Stuart O’Toole, Gianni Russo, Gen Yamada, Syed Faisal Ahmed |publicación= J Endocr Soc. |año=2022 |volumen=6|número=2 |página=bvab172 |doi= 10.1210/jendso/bvab172 |PMC=8754418 |PMID= 35036822 |fechaacceso=5 de abril de 2024}}</ref> |
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Suele considerarse como ''micropene adulto'' aquel cuya longitud |
Suele considerarse como ''micropene adulto'' aquel cuya longitud <!--en estado de erección máxima--> no supera los 8{{esd}}centímetros, medida desde el [[Hueso pubiano |hueso del pubis]] hasta la punta del [[glande]], por el dorso del pene y con el [[prepucio]] retraído.{{Cita requerida}} |
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Existen casos extremos de micropenes en los que apenas se puede distinguir el pene, y las [[gónadas]] parecen estar directamente conectadas con la piel de la zona del pubis.{{Cita requerida}} |
Existen casos extremos de micropenes en los que apenas se puede distinguir el pene, y las [[gónadas]] parecen estar directamente conectadas con la piel de la zona del pubis.{{Cita requerida}} |
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Revisión del 17:18 6 abr 2024
| Microfalosomía | ||
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| Especialidad | genética médica | |
| Sinónimos | ||
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En los humanos, la microfalosomía, también llamada a veces micropene, consiste en un pene con longitud sumamente corta o pequeña, en comparación con un pene promedio.
Longitud
En el recién nacido, la literatura actual sugiere que existen diferencias interraciales en la longitud del pene estirado. El micropene congénito debe definirse como una longitud del pene estirado inferior a -2,5 SDS (menos dos y media desviaciones estándar) de la media normal para esa población.
Un enfoque pragmático en la clínica sería estudiar a todos los niños recién nacidos con una longitud del pene estirado inferior a 2 cm, ya que el micropene congénito puede ser un marcador de una amplia gama de afecciones endocrinas.[1]
Suele considerarse como micropene adulto aquel cuya longitud no supera los 8 centímetros, medida desde el hueso del pubis hasta la punta del glande, por el dorso del pene y con el prepucio retraído.[cita requerida]
Existen casos extremos de micropenes en los que apenas se puede distinguir el pene, y las gónadas parecen estar directamente conectadas con la piel de la zona del pubis.[cita requerida]
Causas
El micropene es el resultado del estímulo androgénico insuficiente para el crecimiento de los genitales externos. Habitualmente es causado por hipogonadismo primario o por disfunción hipotalámica o hipofisiaria.
La microfalosomía se debe a alteraciones muy tempranas en el proceso de reproducción celular (meiosis), resultando en la diferenciación inadecuada de las células de Leydig (productoras de testosterona, la hormona sexual más importante en el hombre), que están localizadas en los testículos.
Conocido antes como feminización testicular, esta condición ocasiona falta de masculinización de los genitales externos, dando por lo general una apariencia vulvar del pene (parecido a un clítoris) y del escroto (parecido a los labios vulvares), condición asimilada por el cuerpo de forma anatómica.[cita requerida]
Aspecto
El aspecto físico del pene se presenta de dos maneras:
- Aneuploide, pene y prepucio ligeramente presentes y presencia de testículos bajos.
- Poliploide, pene y prepucio ausentes pero con eventuales salidas proporcionadas por el movimiento testicular que asciende y desciende (criptorquidia).
Algunos hombres presentan ginecomastia ligera o mediana reportado en un gran número de casos, teniendo el riesgo de una neoplasia mamaria 20 veces superior al de la población normal.
Estudio psicológico
Desde tiempos remotos se ha reforzado la idea de que la hombría y la virilidad dependen del tamaño del pene. En consecuencia, cuando el varón considera que la longitud de su miembro es insuficiente, presenta baja autoestima e irritabilidad.[2]
El pene ha sido tradicionalmente una obsesión masculina y su tamaño es cuestión que preocupa a la mayoría de los hombres, quienes con frecuencia se comparan con los demás y piensan que el suyo es más pequeño (síndrome del vestuario); en consecuencia, sufren frustraciones, soledad y obesidad.[2]
Problemas en la salud
Un micropene no genera problemas urológicos y tampoco se puede afirmar que detrás del trastorno haya alguna enfermedad.
El hombre con micropene presentaría problemas para la fecundación solo si tuviera alguna de las siguientes condiciones (que en realidad no están relacionadas con el tamaño del pene):
- Ausencia parcial o total de espermatozoides en el semen (debido a problemas hormonales).
- Calidad espermática deficiente.
Cabe destacar que no existe cura para el micropene, aunque en algunos jóvenes se prescribe terapia hormonal[3] para estimular el crecimiento de los genitales. En lo que respecta a los pacientes adultos, puede optarse por administración de hormonas, aunque en ocasiones es importante brindar otro tipo de recursos que sirvan de apoyo. Cuando hablamos de problema hormonal, por ejemplo, generalmente se prescribe tratamiento en el que solo se contempla el uso de medicamentos; no obstante, en otras circunstancias es recomendable recurrir a psicoterapia, con o sin fármacos. Sin duda, es necesario estudiar cada caso en concreto y no dar por sentada una vía u otra.
En el pasado se diseñaron y ejecutaron varias técnicas quirúrgicas, pero no han tenido un resultado lo suficientemente exitoso como para adoptarse como una técnica ampliamente aceptada.
En Estados Unidos
Entre los años sesenta y ochenta, el Hospital Johns Hopkins realizó 12 operaciones de cambio de sexo a niños varones que poseían micropene.[cita requerida] Si los padres aceptaban, se le realizaba una cirugía al niño para extirparle los testículos y para formar una vagina artificial.
Esto se basaba en dos conceptos:
- Que la identidad sexual y las diferenciaciones sexuales eran incumbencia de la sociología del individuo, y no tanto de la biología (un postulado basado en cierta ideología culturalista de los años setenta en Estados Unidos).
- Que un varón que no pudiera penetrar a una mujer, no encontraría un lugar social y sexual en la sociedad.
Estos dos conceptos se sumaban a que ya existía la tecnología para construir quirúrgicamente una vagina funcionalmente aceptable. A mediados de los años noventa, esos dos conceptos se habían descartado como erróneos. Las víctimas de esta política, al llegar a la edad adulta, se mostraron gravemente insatisfechos con el cambio de sexo, y promovieron el veto a esta práctica.[cita requerida]
Véase también
Referencias
- ↑ Marianna Rita Stancampiano, Kentaro Suzuki, Stuart O’Toole, Gianni Russo, Gen Yamada, Syed Faisal Ahmed (2022). «Congenital Micropenis: Etiology And Management». J Endocr Soc. 6 (2): bvab172. PMC 8754418. PMID 35036822. doi:10.1210/jendso/bvab172. Consultado el 5 de abril de 2024.
- ↑ a b «El sexo es vida: los micropenes», artículo en el Diario Crítico (España) del 23 de enero de 2012.
- ↑ «¿Qué es un micropene? ("Tratamiento hormonal")». Consultado el 14 de febrero de 2017.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Microfalosomía.- Imágenes de microfalosomía Archivado el 5 de marzo de 2013 en Wayback Machine.
