Diferencia entre revisiones de «Cabozantinib»
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El '''cabozantinib''' es un fármaco [[Inhibidor de la tirosina quinasa|inhibidor de la tirosina cinasa]] que tiene diferentes efectos sobre los [[C-Met|receptores del factor de crecimiento de hepatocitos]] (HGFR o c-MET), el [[receptor tirosina quinasa]] y el receptor del [[Factor de crecimiento endotelial vascular|factor de crecimiento endotelial vascular 2]] (VEGFR-2). |
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Revisión del 17:00 9 ago 2022
| Cabozantinib | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 849217-68-1 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C28H24N3FO5 | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | ≥99.7%[1] | |
| Metabolismo | Hígado (CYP3A4 y, en menor medida, CYP2C9)[1] | |
| Vida media | 55 horas[1] | |
| Excreción | Heces (54 %), orina (27 %)[1] | |
El cabozantinib es un fármaco inhibidor de la tirosina cinasa que tiene diferentes efectos sobre los receptores del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFR o c-MET), el receptor tirosina quinasa y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 (VEGFR-2).
Eficacia
Se ha comprobado que es activo contra el cáncer medular de tiroides.[2]
Aumenta la supervivencia al cáncer de riñón en comparación con el tratamiento con everólimus.[3] En las afecciones graves o metastásicas, aumenta la duración de la remisión[4] y se le señala como mejor que el sunitinib.[5] .
Aspectos comerciales
Fue desarrollado por la empresa Exelisis bajo el nombre en código XL184; BMS907351. En los Estados Unidoss lo comercializa Exelixis, Takeda en Japón e Ipsen en el resto del mundo.[6] .
Su nombre comercial es :
- Cometriq para el tratamiento del cáncer medular de tiroides (AC concedida el 21 de marzo de 2014 por la Agencia Europea del Medicamento con la indicación: “tratamiento del cáncer medular de tiroides (CMT), localmente avanzado o metastásico, progresivo e irresecable en adultos") [7];
- Cabometyx para el tratamiento del carcinoma de células renales (AC concedida el 9 septiembre 2016 por la Agencia Europea del Medicamento con la indicación: “tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado después de la terapia específica del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) ") [8] .
Se considera al cabozantinib como un medicamento huérfano tanto por la Agencia Europea del Medicamento desde el 6 de enero de 2009 en el tratamiento del carcinoma medular de la tiroide como por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos desde enero de 2011 para las indicaciones del tratamiento del carcinoma folicular, medular y anaplásico de tiroides metastásico o localmente avanzado.
Referencias
- ↑ a b c d «Cabozantinib». PubChem (en inglés). NCBI. Consultado el 9 de agosto de 2022.
- ↑ Viola D, Cappagli V, Elisei R, Cabozantinib (XL184) for the treatment of locally advanced or metastatic progressive medullary thyroid cancer, Future Oncol, 2013;9:1083-1092
- ↑ Choueiri TK, Escudier B, Powles T et al. Cabozantinib versus everolimus in advanced renal-cell carcinoma, N Engl J Med, 2015;373:1814-1823
- ↑ Schmidt E, Lister J, Neumann M et al. Cabozantinib versus standard-of-care comparators in the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma in treatment-naive patients: a systematic review and network meta-analysis, Target Oncol, 2018;13:205-216
- ↑ Choueiri TK, Halabi S, Sanford BL et al. Cabozantinib versus sunitinib as initial targeted therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma of poor or intermediate risk: the Alliance A031203 CABOSUN trial, J Clin Oncol, 2017;35:591-597.
- ↑ «La Comisión Europea aprueba Cabometyx® (cabozantinib) de Ipsen para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales (CCR) avanzado de riesgo intermedio o elevado».
- ↑ Enlace sobre Cometriq en español en la página de la Agencia Europea del Medicamento
- ↑ «Cometriq en la web de la Agencia Europea del Medicamente (enlaces a 22 idiomas)».
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción total derivada de «Cabozantinib» de Wikipedia en francés, concretamente de esta versión del 9 de agosto de 2022, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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