Doblecortina

Doblecortina
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Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Lista de códigos PDB 1MJD , 2BQQ , 2XRP , 4ATU
Identificadores
Nomenclatura	Otros nombres DCX, DBCN, DC, LISX, SCLH, XLIS
Símbolos	DCX (HGNC: 2714) ; DBCN; DC; LISX; SCLH; XLIS
Identificadores externos	OMIM: 300121 MGI: 1277171 HomoloGene: 7683 EBI: DCX GeneCards: Gen DCX UniProt: DCX
Ontología génica Función molecular • Actividad proteína quinasa dependiente de calmodulina • Unión a proteínas • Unión a calmodulina • Unión a microtúbulos • Actividad proteína quinasa serina/treonina dependiente de calcio • Unión a proteína quinasas Componente celular • Citoplasma • Citosol • Citosqueleto • Microtúbulo • Complejo asociado a microtúbulos • dendrita • Proyección neuronal Proceso biológico • Migración neuronal • Desarrollo del sistema nervioso • Guía axonal • Desarrollo del sistema nervioso central • Desarrollo del encéfalo • Fosforilación de peptidil-serinas • Axonogénesis de neuronas de proyección en el sistema nervioso central • Transducción de señales intracelular • Autofosforilación proteica • Extensión axonal • Morfogénesis dendrítica • Respuesta a estímulos eléctricos Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
Más información
Información adicional
Ruta(s)	PBB/1641
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	1641 13193
Ensembl	Véase HS Véase MM
UniProt	O43602 O88809
RefSeq (ARNm)	NM_000555 NM_001110222
RefSeq (proteína) NCBI	NP_000546 NP_001103692
Ubicación (UCSC)	Cr. X: 111.29 – 111.41 Mb Cr. X: 143.86 – 143.93 Mb
PubMed (Búsqueda)	[1] [2]

La proteína de migración neuronal doblecortina, también conocida como doblina o lisencefalina-X es una proteína codificada en humanos por el gen DCX.​ Se encuentra asociada a los microtúbulos y se expresa tanto en estructuras embrionarias como en estructuras corticales adultas.

Función

Expresión de Doblecortina en el giro dentado de rata en el día 21 postnatal. Oomen et al., 2009.​

La doblecortina o DCX es una proteína asociada a microtúbulos que se expresa en células precursoras neurales y neuronas inmaduras. Esta proteína se expresa tanto en estructuras embrionarias como en estructuras corticales adultas. Los células precursoras neurales expresan doblecortina mientras se dividen y sus células descendientes continúan expresándola durante 2 o 3 semanas mientras maduran a neuronas. La expresión de DCX disminuye tras dos semanas a medida que las células comienzan a expresar la proteína nuclear neuronal NeuN (Neuronal Nuclei), un marcador característico de neuronas maduras.​

Debido a que la DCX se expresa casi exclusivamente en neuronas en desarrollo, es utilizada como marcador de la neurogénesis. La expresión de doblecortina se incrementa además cuando hay mayor neurogénesis, por ejemplo, después del ejercicio físico.​

La doblecortina se une a los microtúbulos del citoesqueleto y se ha demostrado mediante estudios in vivo e in vitro que la doblecortina estabiliza los microtúbulos causando su agregación.

La doblecortina es una proteína básica con un punto isoeléctrico de 10, como es común en proteínas de unión a microtúbulos.​

Ratones con mutaciones nulas

En ratones donde se anula la expresión de DCX las capas corticales del cerebro se forman correctamente, sin embargo, la capa CA3 del hipocampo se encuentra desorganizada y en lugar de la capa simple de neuronas piramidales se forma una capa doble. Estos ratones muestran un comportamiento alterado y epilepsia.​

Estructura

El análisis detallado de la secuencia de la doblecortina y de proteínas similares permitió la identificación de una repetición en tandem de dominios conservados evolutivamente. Estos dominios se encuentran en la porción N-terminal de las proteínas y consisten en repeticiones de una región de unos 80 aminoácidos. Se ha sugerido que el primer dominio de la doblecortina se une a la tubulina ayudando a la polimerización de los microtúbulos.​

Interacciones

La doblecortina interacciona con el gen PAFAH1B1.​ Este gen codifica el factor activador de plaquetas (PAF) acetilhidrolasa IB subunidad alfa también conocido como LIS1.

Significancia clínica

La doblecortina se encuentra mutada en la lisencefalia ligada al cromosoma X y en el síndrome de corteza doble de forma que las manifestaciones clínicas varían según el sexo. En hombres la lisencefalia produce un cerebro liso debido a los fallos en la migración de neuronas inmaduras que normalmente promueven la formación de los giros de la superficie cerebral. En mujeres generalmente se produce el síndrome de la corteza doble que se caracteriza por la migración anormal de tejido neural durante el desarrollo, resultando en dos bandas de neuronas mal colocadas bajo la sustancia blanca subcortical, generando dos cortezas.​ Esta mutación fue descubierta por Joseph Gleeson y Christopher A. Walsh en Boston.​​

Véase también

• Lisencefalia

Información adicional

• des Portes V, Pinard JM, Smadja D (1997). «Dominant X linked subcortical laminar heterotopia and lissencephaly syndrome (XSCLH/LIS): evidence for the occurrence of mutation in males and mapping of a potential locus in Xq22.». J. Med. Genet. 34 (3): 177-83. PMC 1050888. PMID 9132485. doi:10.1136/jmg.34.3.177. 
• des Portes V, Pinard JM, Billuart P (1998). «A novel CNS gene required for neuronal migration and involved in X-linked subcortical laminar heterotopia and lissencephaly syndrome.». Cell 92 (1): 51-61. PMID 9489699. doi:10.1016/S0092-8674(00)80898-3. 
• Gleeson JG, Allen KM, Fox JW (1998). «Doublecortin, a brain-specific gene mutated in human X-linked lissencephaly and double cortex syndrome, encodes a putative signaling protein.». Cell 92 (1): 63-72. PMID 9489700. doi:10.1016/S0092-8674(00)80899-5. 
• des Portes V, Francis F, Pinard JM (1999). «doublecortin is the major gene causing X-linked subcortical laminar heterotopia (SCLH).». Hum. Mol. Genet. 7 (7): 1063-70. PMID 9618162. doi:10.1093/hmg/7.7.1063. 
• Sossey-Alaoui K, Hartung AJ, Guerrini R (1998). «Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects.». Hum. Mol. Genet. 7 (8): 1327-32. PMID 9668176. doi:10.1093/hmg/7.8.1327. 
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• Kato M, Kimura T, Lin C (1999). «A novel mutation of the doublecortin gene in Japanese patients with X-linked lissencephaly and subcortical band heterotopia.». Hum. Genet. 104 (4): 341-4. PMID 10369164. doi:10.1007/s004390050963. 
• Gleeson JG, Lin PT, Flanagan LA, Walsh CA (1999). «Doublecortin is a microtubule-associated protein and is expressed widely by migrating neurons.». Neuron 23 (2): 257-71. PMID 10399933. doi:10.1016/S0896-6273(00)80778-3. 
• Pilz DT, Kuc J, Matsumoto N (2000). «Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1.». Hum. Mol. Genet. 8 (9): 1757-60. PMID 10441340. doi:10.1093/hmg/8.9.1757. 
• Sakamoto M, Ono J, Okada S (2000). «Genetic alteration of the DCX gene in Japanese patients with subcortical laminar heterotopia or isolated lissencephaly sequence.». J. Hum. Genet. 45 (3): 167-70. PMID 10807542. doi:10.1007/s100380050204. 
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• des Portes V, Abaoub L, Joannard A (2002). «So-called 'cryptogenic' partial seizures resulting from a subtle cortical dysgenesis due to a doublecortin gene mutation.». Seizure : the journal of the British Epilepsy Association 11 (4): 273-7. PMID 12027577. doi:10.1053/seiz.2001.0607. 
• Kizhatil K, Wu YX, Sen A, Bennett V (2002). «A new activity of doublecortin in recognition of the phospho-FIGQY tyrosine in the cytoplasmic domain of neurofascin.». J. Neurosci. 22 (18): 7948-58. PMID 12223548. 
• D'Agostino MD, Bernasconi A, Das S (2002). «Subcortical band heterotopia (SBH) in males: clinical, imaging and genetic findings in comparison with females.». Brain 125 (Pt 11): 2507-22. PMID 12390976. doi:10.1093/brain/awf248. 
• Meyer G, Perez-Garcia CG, Gleeson JG (2003). «Selective expression of doublecortin and LIS1 in developing human cortex suggests unique modes of neuronal movement.». Cereb. Cortex 12 (12): 1225-36. PMID 12427674. doi:10.1093/cercor/12.12.1225. 

Enlaces externos

• Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre doblecortina.
• Enfermedades relacionadas con DCX en GeneReviews/NCBI/NIH/UW
• Enfermedades relacionadas con DCX en OMIM
• MeSH: doublecortin+protein (en inglés) Búsqueda en Mesh

• Datos: Q14912973
• Multimedia: Doublecortin / Q14912973