Distrofias de la retina

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Distrofias de la retina
Clasificación y recursos externos
CIE-10 H47.1
CIE-9 377.0
DiseasesDB 9580
eMedicine oph/187
MeSH D010211
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Las distrofias de la retina son una serie de enfermedades hereditarias de la retina que conducen a la degeneración de las células fotorreceptoras que son los conos] y bastones, provocando una pérdida de visión más o menos importante dependiendo del tipo de afección. La palabra distrofia viene del griego dys, indicación de la dificultad y trophé, nutrición. Dentro de este grupo se encuentran diversas enfermedades, entre ellas la retinosis pigmentaria y la enfermedad de Stargardt.[1][2][3]

Aunque la mayor parte de estas enfermedades son hereditarias y no tienen tratamiento, en las últimas décadas los estudios genéticos han dado gran esperanza para que en el futuro sea posible encontrar una terapeútica útil. La metodología de estudio se divide en dos fases:

  • La caracterización del tipo de distrofia mediante un análisis minucioso del fondo del ojo.
  • Realizar un estudio genético para averiguar el gen anómalo y el tipo de herencia familiar.

Tipos de distrofia de retina[editar]

Periféricas

Referencias[editar]