Cono (célula)
Los conos son células fotosensibles que se encuentran situadas en la retina de los vertebrados, en la llamada capa fotorreceptora (también se conoce como capa de conos). Reciben este nombre por la forma cono, idea que tiene su segmento externo. Se extiende desde la capa de fotorreceptores hasta la plexiforme externa. Estas células son las responsables de la percepción del color. Existen tres tipos de conos: los que son sensibles a la luz roja, los sensibles a la luz azul y los sensibles a la luz verde. En este segmento externo nos encontramos unos sacos aplanados que reciben el nombre de discos membranosos. En estos discos membranosos se encuentra el llamado pigmento visual. Estos sacos están en renovación continua, pero solo en los bastones.
Características
[editar]En la zona central del cono encontramos el cilio de conexión. En el cilio de conexión se localizan los procesos ciliares; su función es mantener unidos los dos segmentos. A continuación está el segmento interno, que es una zona muy rica en mitocondrias. Aquí podemos distinguir dos regiones: la elipsoide y mioide. En la elipsoide se encuentran numerosas mitocondrias y la mioide es la región donde se acorta o alarga el fotorreceptor. En la prolongación interna del fotorreceptor podemos distinguir dos partes: la fibra conectante y la región sináptica. La fibra conectante tiene un transcurso oblicuo en la retina neural. La prolongación interna de los fotorreceptores se extiende desde la nuclear externa hasta la plexiforme externa. La fibra conectante es rica en neurotubulos y en neurofilamentos y está más desarrollada en los conos que en los bastones. Esta finaliza en la región sináptica, donde se ensancha. La región sináptica es distinta en conos y bastones: los conos son pedículos y los bastones son esférulas. En la región sináptica es donde el fotorreceptor va a hacer sinapsis con los procesos nerviosos de las neuronas bipolares y las neuronas horizontales.
En la especie humana y en muchos otros primates, existen tres tipos diferentes de conos, cada uno de ellos es sensible de forma selectiva a la luz de una longitud de onda determinada, verde, roja y azul. Esta sensibilidad específica se debe a la presencia de tres sustancias llamadas opsinas:
- La eritropsina tiene mayor sensibilidad para las longitudes de onda largas de alrededor de 700 nanómetros (luz roja).
- La cloropsina para longitudes de onda medias de unos 530 nanómetros (luz verde).
- La cianopsina con mayor sensibilidad para las longitudes de onda pequeñas de unos 430 nanómetros (luz azul).
Los 3 tipos de conos mencionados más arriba son llamados:
Tipo L: sensibles a longitudes de onda larga
Tipo M: sensibles a longitudes de onda mediana
Tipo S: sensibles a longitudes de onda corta (corta = short [en inglés])
El cerebro interpreta los colores a partir de la razón de estimulación de los tres tipos de conos.
Las señales generadas en los conos se transmiten en la retina a las células bipolares que conectan con las células ganglionares de donde parte el nervio óptico que envía la información al cerebro.
Peces
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UC= cono UV.
BC=cono azul.
DC= cono doble (verde/rojo).
Los segmentos externos (OS) de los fotorreceptores son fundamentales para la detección de la luz, pues contienen los fotopigmentos que absorben la luz. Con base en la morfología del OS, los fotorreceptores se clasifican en dos tipos: bastones y conos. Los conos son responsables de la visión del color y de la alta agudeza visual en la luz brillante.
El OS carece de la maquinaria para la síntesis de proteínas, sus componentes deben sintetizarse en el cuerpo celular y transportarse a través del conector, un canal estrecho que une los segmentos interno y externo. El OS puede considerarse una forma especializada de cilio.[1]
La retina del pez cebra está predominantemente basada en conos, conteniendo aproximadamente el 92% de conos en la etapa larvaria y alrededor del 60% en la etapa adulta.[1]
Se distinguen conos sensibles a longitudes de onda cortas (azules), conos sensibles a longitudes de onda medias (verdes), conos sensibles a longitudes de onda largas (rojos) y conos sensibles a la luz ultravioleta (UV).
Conos dobles (conos rojos y verdes) longitud de onda medias y largas.
El pez cebra posee cuatro tipos distintos de conos, cada uno con una morfología propia de segmentos externos de los conos (cone outer segments OS). La morfología del OS del cono se correlaciona directamente con la sensibilidad a la longitud de onda de las opsinas expresadas, y los conos que expresan opsinas sensibles a longitudes de onda más largas exhiben un OS alargado.
Tanto los conos rojos como los verdes fueron significativamente más largos que los conos azules y UV, siendo los rojos ligeramente más largos que los verdes (18,6 μm ± 0,94 frente a 16 μm ± 1,13).[1]
Roedores
[editar]Los ratones tienen un sistema visual optimizado para condiciones de poca luz y poseen solo dos tipos de conos: conos S (sensibles a la luz ultravioleta, UV) y conos M (verdes). Estos conos constituyen solo alrededor del 3% del total de fotorreceptores, y su distribución es uniforme a través de la retina.[1]
La transcripción de la opsina S es mayor que la de la opsina M , lo que respalda una sensibilidad a la luz ultravioleta (UV) mayor que la sensibilidad a longitudes de onda medias. La mayoría de los conos coexpresan ambas opsinas, S y M, en un tipo celular común en toda la retina.[2]
En toda la retina, la mayoría de los conos que expresaban opsina S también expresaban opsina M.
Excepto en la región retiniana dorsal extrema, casi todas las células cono murinas están marcadas por anticuerpos de opsina S y M.
Las opsinas se expresan en concentraciones muy altas (∼3–5 mM) en los segmentos externos especializados de los fotorreceptores.
Los conos que expresan únicamente la opsina M se localizan exclusivamente en la retina dorsal distal.[2]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- 1 2 3 4 Jingjin Xu, Zihan Chang, Wei Deng, Luwei Qian, Honggang Su, Xun Huang, Chengtian ZhaoYunsi Kang, Haibo Xie, (2026). «Light intensity and opsin sensitivity shape the morphology of cone photoreceptor outer segments». PLoS Biol 24 (2): e3003654. doi:10.1371/journal.pbio.3003654. CC BY
- 1 2 M.L Applebury ∙ M.P Antoch ∙ L.C Baxter ∙ L.L.Y Chun ∙ J.D Falk ∙ F Farhangfar ∙ K Kage ∙ M.G Krzystolik ∙ L.A Lyass ∙ J.T Robbins (septiembre de 2000). «The Murine Cone Photoreceptor. A Single Cone Type Expresses Both S and M Opsins with Retinal Spatial Patterning.». Neuron 27 (3): 513-523.
Bibliografía
[editar]- Arthur C. Guyton,John E. Hall: Fisiología médica, 2001, (ISBN 978-88-7959-210-9)
