Disolvente aprótico polar
Apariencia
Un disolvente aprótico polar es un disolvente que carece de un protón ácido y es polar. Estos disolventes carecen de grupos hidroxilo y amina. A diferencia de los disolventes próticos, estos disolventes no sirven como donantes de protones en los enlaces de hidrógeno, aunque pueden ser aceptores de protones. Muchos disolventes, incluidos los clorocarbonos y los hidrocarburos, se clasifican como apróticos, pero los disolventes apróticos polares son de particular interés por su capacidad para disolver sales. [1] [2]
Solvente | Fórmula química | Punto de ebullición | Constante dieléctrica | Densidad | Momento dipolar (D) | Comentario |
---|---|---|---|---|---|---|
Disolventes apróticos polares | ||||||
acetona | C3H6O | 56,05 °C | 21,83 | 0,7845 g/mL | 2,91 | reacciona con ácidos y bases fuertes |
acetonitrilo | CH3CN | 81,3 - 82,1 °C | 38,30 | 0,776 g/mL | 3,20 | reacciona con ácidos y bases fuertes |
diclorometano | CH2Cl2 | 39,6 °C | 9,08 | 1,3266 g/mL | 1,6 | punto de ebullición bajo |
dimetilformamida | (CH3)2NCHO | 153 °C | 36,70 | 0,95 g/mL | 3,86 | reacciona con bases fuertes |
dimetilpropilenurea | (CH3)2C4H6N2O | 246,5 °C | 36,12 | 1,064 g/mL | 4,23 | alto punto de ebullición |
dimetilsulfóxido | (CH3)2SO | 189 °C | 46,70 | 1,1 g/mL | 3,96 | reacciona con bases fuertes,
difíciles de purificar |
acetato de etilo | C4H8O2 | 77,11 °C | 6,02 | 0,902 g/mL | 1,88 | reacciona con bases fuertes |
hexametilfosforamida | [(CH3)2N]3PO | 232,5 °C | 29,60 | 1,03 g/mL | 5,38 | alto punto de ebullición, alta toxicidad |
piridina | C5H5N | 115 °C | 13,30 | 0,982 g/mL | 2,22 | reacciona con los ácidos prótico y de Lewis |
sulfolano | C4H8SO2 | 286 °C | ? | 1,27 g/mL | 4,8 | alto punto de ebullición |
tetrahidrofurano | C4H8O | 66 °C | 7,60 | 0,887 g/mL | 1,75 | Polimeriza en presencia de ácidos próticos y de Lewis fuertes. |
Referencias
[editar]- ↑ John R. Rumble (ed.). «Laboratory Solvent Solvents and Other Liquid Reagents». CRC Handbook of Chemistry and Physics, 102nd Edition (Internet Version 2021). Boca Raton, FL, USA: CRC Press/Taylor & Francis.
- ↑ W. L. F. Armarego (2017). Purification of Laboratory Chemicals, 8th Edition. Elsevier. ISBN 9780128054567.