Cetuximab
| Cetuximab | ||
|---|---|---|
| Anticuerpo monoclonal | ||
| Tipo | Anticuerpo entero | |
| Fuente | Quimérico (ratón/humano) | |
| Objetivo | EGFR | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 205923-56-4 | |
| Código ATC | L01XC06 | |
| DrugBank | BTD00071 | |
| UNII | PQX0D8J21J | |
| KEGG | D03455 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6484H10042N1732O2023S36 | |
| Peso mol. | 145781.6 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 114 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Intravenosa | |
El cetuximab es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de colon y otros tipos de cáncer de células escamosas que afectan a la cabeza y el cuello, como algunos tumores de la boca o la laringe. Se administra una vez a la semana por vía intravenosa.[1]
Es un anticuerpo monoclonal, es decir una proteína que se adhiere a una estructura específica del interior del organismo y anula su función. Existen diferentes medicamentos con los que comparte este mecanismo de acción, por ejemplo rituximab, bevacizumab y ranibizumab.
El cetuximab se une al antígeno llamado EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) y lo bloquea. Como consecuencia la célula tumoral no recibe los mensajes bioquímicos que estimulan su propagación y el crecimiento del tumor se enlentece. Más del 80 % de los cánceres de colon, y alrededor del 90% de los de cabeza y cuello, tienen el antígeno EGFR en la superficie de sus células, por lo cual son sensibles a la acción del fármaco.[1]
Se emplea combinado con otros tratamientos como radioterapia o quimioterapia. Su acción no es curativa, pues no elimina el tumor, solamente retrasa su crecimiento y mejora las expectativas de vida en los pacientes. Su utilización fue aprobada en la Unión Europea en junio de 2004 y renovada en junio del 2010.
Efectos Adversos[editar]
Los anticuerpos dirigidos a EGFR tienen un perfil de efectos adversos similares al de los inhibidores de proteína de tirosina cinasa de EGFR de primera generación, entre ellos se encuentran:
- Erupción acneiforme (en la mayoría de los casos)
- Prurito
- Cambios en uñas
- Dolor de cabeza
- Diarrea.
Sin embargo, también es un fármaco teratógeno, lo que quiere decir que cetuximab puede transmitirse al feto en desarrollo durante el embarazo y puede causar daño.
Efectos adversos poco comunes.[editar]
- Reacción a la infusión (-3%)
- Paro cardiopulmonar (2-3%)
- Enfermedad pulmonar intersticial
- Desequilibrios hidroeléctricos séricos, principalmente hipomagnesemia.[2]
Referencias[editar]
- ↑ a b EMEA (European Medicines Agency): Resumen del Informe Público Europeo de Evaluación pare el cetuximab. EMEA/266938/2009. Consultado el 1 de junio de 2010
- ↑ Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica . Brunton L, Parker K. 2006. ISBN 9701057392. Martha Rodríguez - 2254
Enlaces externos[editar]
- En Epistemoikos hay más información sobre Cetuximab.
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