Cariprazina

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Cariprazina
Nombre (IUPAC) sistemático
3-[4-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]-1,1-dimethylurea
Identificadores
Número CAS 839712-12-8
Código ATC N05AX15
PubChem 11154555
UNII F6RJL8B278
Datos químicos
Fórmula C21H32N4Cl2O 
Peso mol. 427,414
Sinónimos RGH-188
Datos físicos
Solubilidad en agua 0,1159 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Metabolismo Hígado
Vida media 2 a 6 días

La cariprazina es un antipsicótico atípico, desarrollado por la farmacéutica Gedeon Richter utilizado para el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar. El fármaco actúa como un agonista parcial de los receptores de dopamina D2 y D3 con una alta afinidad por los receptores D3.[1]​ Recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 17 de septiembre de 2015.

Uso clínico[editar]

Indicaciones[editar]

La cariprazina está aprobada para el tratamiento de la esquizofrenia y trastorno bipolar. También ha sido investigada como adyuvante en las depresiones resistentes al tratamiento del trastorno depresivo mayor. A diferencia de otros antipsicóticos, la medicación se usa para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia que incluyen la apatía, el aislamiento social, los problemas de atención y de memoria.[2]

Para el tratamiento de la esquizofrenia la dosis de inicio es de 1,5 mg, la cual puede ser ajustada a 3 mg al segundo día. De acuerdo con la respuesta del paciente la dosis terapéutica máxima es de 6 mg por día.

Para el trastorno bipolar la dosis de inicio también es de 1,5 mg, pudiendo llegar hasta un máximo de 6 mg por día, [3]

Efectos adversos[editar]

Los efectos adversos más comunes de la cariprazina pueden incluir: acatisia, insomnio y ganancia de peso. La droga no afecta otras variables metabólicas o eleva los niveles de prolactina; y, a diferencia de otros antipsicóticos, no aumenta el intervalo QT en el electrocardiograma

En las pruebas clínicas se han observado efectos adversos tales como: síndromes extrapiramidales, sedación, acatisia, náuseas, vómitos, mareos, ansiedad y estreñimiento. Una investigación llevada a cabo determinó que la frecuencia de estos afectos adversos "no diferían mucho de aquellos observados en pacientes tratados con placebo" pero una segunda investigación determinó que la incidencia de desórdenes del movimiento inducidos por la medicación eran bastante altos.

Presentaciones[editar]

  • Nombre comercial Vraylar (EE. UU.), Reagila (UE).

Referencias[editar]

  1. Chokhawala, Krutika; Stevens, Lee (2021). Antipsychotic Medications. StatPearls Publishing. Consultado el 27 de septiembre de 2021. 
  2. «Ensayan el primer tratamiento para la falta de emociones en las personas con esquizofrenia». Consultado el 27 de septiembre de 2021. 
  3. «Copia archivada». Archivado desde el original el 20 de noviembre de 2015. Consultado el 19 de noviembre de 2015.