Acetato de ulipristal

De Wikipedia, la enciclopedia libre
(Redirigido desde «Acetato de Ulipristal»)
Saltar a: navegación, búsqueda
Acetato de ulipristal
200
Nombre (IUPAC) sistemático
(8S,11S,13S,14R,17R)-17-Acetoxy-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione
Identificadores
Número CAS 126784-99-4
Código ATC
PubChem 130904
Datos químicos
Fórmula C30H37NO4 
Peso mol. 475.62 g/mol
Sinónimos Píldora de los cinco días después, EllaOne
Farmacocinética
Biodisponibilidad ~100%
Unión proteica 96.7–99.5%
Metabolismo Hígado CYP3A4
Vida media 32 horas
Excreción Fecal:90%
Datos clínicos
Inf. de Licencia EMA:enlace
Cat. embarazo contraindicada
Estado legal Bajo prescripción médica
Aprobado EMEA
Vías de adm. oral
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

El Acetato de ulipristal (ellaOne, de la empresa farmacéutica HRA Pharma) es un modulador selectivo de los receptores de la progesterona (SPRM) utilizado como anticonceptivo femenino de emergencia[1] eficaz durante cinco días (120 horas) después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección o haberse producido un fallo del anticonceptivo utilizado.[2] Para evitar embarazos no deseados[3] ellaOne es una alternativa eficaz a otros anticonceptivos de emergencia ya que se pueden utilizar hasta 5 días después de relaciones sexuales sin protección, mejorando los resultados del anticonceptivo de emergencia con levonorgestrel en los 3 primeros días y continuando su eficacia 2 días más.[4] [5] [6] Se le concedió la autorización de comercialización por la Agencia Europea de Medicamentos-(EMEA) en marzo de 2009.[7] El acetato de ulipristal se le conoce píldora de los cinco días después[8] y pasa a formar parte del grupo de medicamentos denominado píldora del día después.

Farmacocinética[editar]

En estudios con animales, el fármaco mostró una rápida y casi completa absorción en el intestino. La ingesta de alimento retrasa la absorción, pero se desconoce si este retraso es clínicamente relevante.[7]

El acetato de ulipristal se metaboliza en el hígado, lo más probable por el CYP3A4, y, en menor medida por CYP1A2 y CYP2D6. Los dos principales metabolitos que se ha demostrado que son farmacológicamente activos, pero en menor medida que el medicamento original. La vía principal de excreción es a través de las heces.[7]

Farmacodinámica[editar]

Como modulador selectivo de los receptores de la progesterona (SPRM), el acetato de ulipristal ocupa los receptores a los que normalmente se une la progesterona, impidiendo así que la hormona ejerza su efecto. Al actuar sobre los receptores de la progesterona afecta a la ovulación y previene así el embarazo, además de producir cambios en el endometrio de forma que, en el caso de que se haya producido una fecundación, impida la eventual anidación del embrión.[2] [9] De este modo, tendría un efecto antiimplantatorio [10] o abortivo. [11]

Contraindicaciones[editar]

El acetato de ulipristal no debe ser tomado por mujeres con enfermedades graves de hígado [12] a causa de su metabolismo mediado por CYP. No ha sido estudiado en mujeres menores de 18 años.[7]

Embarazo[editar]

A diferencia de levonorgestrel, y como la mifepristona, el acetato de ulipristal es embriotóxica. Antes de tomar este medicamento el embarazo debe ser excluido.[12] La EMEA ha indicado que se evite cualquier mención de su posible uso como abortivo en el prospecto que acompaña al medicamento para evitar cualquier uso como indicación no aprobada (Off-label use).[7]

Lactancia[editar]

No se recomienda amamantar durante las 36 horas posteriores a la toma del fármaco ya que no se sabe si el acetato de ulipristal o sus metabolitos se excretan en la leche materna[7] [12]

Efectos adversos[editar]

Los efectos adversos comunes incluyen dolor abdominal, alteraciones menstruales, naúseas y dolor de cabeza.[13]

Interacciones[editar]

No se han realizado estudios sobre las interacciones. El acetato de ulipristal es probable que interactúe con sustratos de CYP3A4, pero esto podría no ser clínicamente relevante ya que se toma una sola dosis del medicamento.[7] También podría interactuar con levonorgestrel y otros sustratos de receptores de progesterona, así como con glucocorticoides.[3] [7]

Comercialización[editar]

La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento Ellaone al Laboratoire HRA Pharma el 15 de mayo de 2009.[2] [14]

Comparación, valoración y eficacia[editar]

El Acetato de ulipristal o píldora de los cinco días después (marca ellaOne), es considerada por el chileno Horacio B. Croxatto -experto en anticoncepción de emergencia y creador del implante subcutáneo-, el anticonceptivo de urgencia no hormonal más eficaz para la mujer, es cinco veces más potente que el levonorgestrel en la inhibición o retraso de la ovulación. Además, y en comparación con el levonorgestrel es el triple de eficaz si se administra en las primeras 24 horas, y el doble si se suministra en las primeras 72 horas después de la relación sexual sin protección o haberse producido un fallo en el método anticonceptivo utilizado.[6]

El experto en anticoncepción de emergencia James Trussell, en su informe (en inglés) de 2010: Anticoncepción de emergencia: la última oportunidad para prevenir embarazos no deseados señala que el acetato de ulipristal es altamente efectivo y bien tolerado.[15]

Referencias[editar]

  1. «Progesterone receptor modulator for emergency contraception: a randomized controlled trial». Obstetrics and gynecology 108 (5):  pp. 1089–97. 2006. PMID 17077229. 
  2. a b c Emea-Europa, EMEA/H/C/1027, Informe público europeo de evaluación Ellaone, abril de 2009, consultado el 18 de diciembre de 2009
  3. a b «European Public Assessment Report for Ellaone. Summary for the public». EMEA. Consultado el 18 diciembre de 2009.
  4. [http://ec.princeton.edu/news/Glasier%202010%20-%20UPA.pdf Ulipristal acetate versus levonorgestrel for emergency contraception: a randomised non-inferiority trial and meta-analysis, The Lancet, Volume 375, Issue 9714, Pages 555-562, A. Glasier, S. Cameron, P. Fine, S. Logan, W. Casale, J. Van Horn, L. Sogor, D. Blithe, B. Scherrer, H. Mathe, et al.
  5. Immediate pre-ovulatory administration of 30 mg ulipristal acetate significantly delays follicular rupture. V. Brache; L. Cochon; C. Jesam; R. Maldonado; A.M. Salvatierra; D.P. Levy; E. Gainer; H.B. Croxatto, Hum. Reprod. (2010) 25 (9): 2256-2263. doi: 10.1093/humrep/deq157
  6. a b El Dr. Horacio Croxatto confirma que el acetato de Ulipristal es el anticonceptivo de urgencia no hormonal más eficaz para la mujer, en Noticiasmedicas.es, 26/3/2010
  7. a b c d e f g h «CHMP Assessment Report for Ellaone». EMEA. Consultado el 18 de diciembre de 2009.
  8. Llega a España la 'píldora de los cinco días después', María R. Sauquillo, Madrid, 18/12/2009, El País, -España-
  9. La píldora de los cinco días, La Jornada, 22 de junio de 2010
  10. Ulipristal acetato, un contraceptivo de emergencia ( EllaOne), Consultado el 9 de agosto de 2011
  11. Cf. Miech RP. "Immunopharmacology of ulipristal as an emergency contraceptive", International Journal of Women’s Health 2011:3 391-397
  12. a b c «Package leaflet: Ellaone 30 mg tablet». Consultado el 22 de noviembre de 2009.
  13. Ver ellaOne, en nuevos medicamentos Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios nota de 31 de marzo de 2009, consultado el 18 de diciembre de 2009
  14. HRA Pharma inicia la venta en España de ellaOne®, el anticonceptivo de urgencia no hormonal más eficaz del mercado. noticiasmedicas, 22/12/2009
  15. Emergency Contraception: A Last Chance to Prevent Unintended Pregnancy, James Trussell, PhD1, Elizabeth G. Raymond, MD, MPH2, September 2010

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]

Artículos de prensa sobre ellaOne