Abamectina

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Abamectina
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Avermectins.png
Nombre IUPAC
mezcla de:
(10E,14E,16E)-(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6′-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-(3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene)-6-spiro-2′-(5′,6′-dihydro-2′H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
y
(10E,14E,16E)-(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,22-dihydroxy-6′-isopropyl-5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-(3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene)-6-spiro-2′-(5′,6′-dihydro-2′H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
General
Otros nombres Avermectina
Fórmula semidesarrollada C48H72O14 (B1a)
C47H70O14 (B1b)
Fórmula molecular ?
Identificadores
Código ATC P54
Número CAS 71751-41-2[1]
ChemSpider 26943842
UNII 5U8924T11H
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La abamectina es un insecticida, acaricida y antihelmíntico de acción translaminar ampliamente utilizado en la agricultura. Su modo de acción afecta al sistema nervioso de los insectos provocando en última instancia su muerte.

Química[editar]

Abamectina es una mezcla de avermectinas que contiene más del 80% de avermectina B1a y el resto de avermectina B1b. Estos dos compuestos B1a y B1b tienen unas propiedades toxicológicas parecidas. La avermectina es un derivado de compuestos obtenidos por fermentaciones en laboratorio de la bacteria del suelo Streptomyces avermitilis. La abamectina es el producto de la fermentación natural de esta bacteria. Insecticida de acción translaminar y sistemia localizada, de amplio espectro. Actúa estimulando la liberación presináptica del inhibidor neurotransmisor ácido γ-aminobitírico desde las terminales nerviosas y potenciando la fijación de este ácido a los receptores postsinápticos, entre ellos el receptor glutamato. En los artrópodos impide la transmisión de señales en las conexiones neuromusculares por el mismo mecanismo de amplificación del ácido γ-aminobutírico, a través de un aumento de la permeabilidad de la membrana al calcio. Los insectos quedan paralizados irreversiblemente y mueren. A diferencia de la mayoría de los insecticidas no afecta al sistema colinérgico y en los ensayos ha controlado cepas de ácaros fitófagos resistentes a los insecticidas y acaricidas en uso. Por su composición química y modo de acción no se prevén resistencias cruzadas con otros plaguicidas.

Modo de acción[editar]

Resulta eficaz por ingestión y contacto siendo mucho más activa en el primer caso. Tanto los insectos como ácaros quedan inmovilizados poco después de ingerirla, dejan de alimentarse y acaban muriendo; pueden requerirse 3-4 días para alcanzar su máxima eficacia. En términos generales es un plaguicida de acción lenta y larga vida residual en ácaros. No es ovicida. Su acción sobre los minadores de hojas tiene lugar, al parecer, a través de dos mecanismos: la penetración foliar (ya que se trata de un producto de acción translaminar) que produce una excelente mortalidad en las minas existentes, y la acción de los residuos foliares recientes que provocan una rápida reducción de la capacidad de oviposición de las hembras adultas expuestas a la sustancia.

Residualidad[editar]

Aplicada adecuadamente penetra el tejido foliar formando una reserva dentro de la hoja, siendo esta reserva la que proporciona su actividad residual mientras que la parte de producto que queda en la superficie se disipa. Se fija fuertemente en el suelo y se considera esencialmente inmovil en él. Es rápidamente degradad por los [microorganismos] y no se acumula. Su vida media en condiciones aerobias oscila entre dos semanas y dos meses. Se considera poco persistente (hasta 8 semanas). Es fotosensible, degradándose rápidamente en el agua y sobre el suelo, siendo su vida media inferior a un día. Cuando se aplica en forma de cebo directamente al suelo, su vida media es de una semana, pero persiste más directamente proporcional a la ausencia de luz. Su potencial de lixiviación es escasa.

Campo de actividad[editar]

La abamectina se utiliza en control de insectos y ácaros que pueden ser plagas en vegetales y animales. En cultivos de frutas, hortalizas y plantas ornamentales, también se usa en los hogares en el control de hormigas. En veterinaria se utiliza como antihelmíntico. La resistencia a los productos de abamectina utilizados como antihelmínticos aunque va en aumento no es tan importante como la resistencia a otros antihelmínticos veterinarios.

Es un nematicida y acaricida. Resulta efectivo en el control de ácaros e insectos entre los que destacan: agamuzado del manzano, arador de los cítricos, araña ciclamina, araña roja de la fresa (Tetranychus urticae), araña roja del algodón (Tetranychus cinnabarinus), araña roja europea, araña roja común (Tetranychus spp), cucaracha americana (Periplaneta americana), gusano alfiler (Keyfferia lycopersicella), gusano medidor del algodón, minador de la hoja (Liriomyza sativae), minador de la hoja del jitomate, mosquita blanca del algodón (Bermisia tabaci), palomilla de la manzana, palomilla dorso de diamante (Plutella xylostella), trips del algodón, [trips occidental] de las flores, ácaro del jitomate. Los cultivos en que puede ser aplicado son: calabaza, calabacita, chile, crisantemo, cucurbitaceas, fresa, jitomate, lima, limonero, mandarino, melón, naranjo, ornamentales, papa, pepino, rosal, sandia, tomate de cáscara y toronja.

Nombres comerciales[editar]

Son muchos los nombres comerciales de productos basados en abamectina pudiendo ser muy distintos de un país a otro, entre ellos destacamos: Abba, Abathor, Abasi, Acaramik, Affirm, Agri-Mek, Avid, Bermectine Plus, Crater, Dynamec, Epi-Mek, Genesis Horse Wormer, Odin, Reaper, Vertimec, CAM-MEK, Zephyr etc.[2]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Ministerio de Agricultura. «Registro de Productos Fitosanitarios de España». Consultado el 7 de mayo de 2012. 
  • De Liñan Vicente, Carlos; De Liñan Carral, Carlos. Vadémecum de Agroquímicos de México. 1.ª Edición. Editorial Tecnoagrícola de México Sa de CV. México, 2009.

Enlaces externos[editar]