Bergapteno
Apariencia
Bergapteno | ||
---|---|---|
![]() Fórmula estructural | ||
![]() | ||
Nombre IUPAC | ||
5-methoxy-2H-furo[3,2-g]chromen-2-one | ||
General | ||
Fórmula molecular | C12H8O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 484-20-8[1] | |
Número RTECS | LV1300000 | |
ChEBI | 18293 | |
ChEMBL | 24171 | |
ChemSpider | 2265 | |
DrugBank | DB12216 | |
PubChem | 2355 | |
UNII | 4FVK84C92X | |
KEGG | D07521 | |
O=C\1Oc3c(/C=C/1)c(OC)c2ccoc2c3
| ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 216,19 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Bergapteno (5-methoxypsoraleno) es un psoraleno (también conocido como furanocumarinas ) con la fórmula C12H8O4, encontrado en el aceite esencial de bergamota, en otros aceites esenciales de cítricos,[2] y en el zumo de pomelo.[3] Es el producto químico en el aceite de bergamota que provoca fototoxicidad.[4] El aceite esencial o esencia sintética de bergamota libre de bergapteno se utilizan ahora en perfumería.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Calvarano I., Calvarano M., Gionfriddo F., Bovalo F., Postorino E. (1995). «HPLC profile of citrus essential oils from different species and geographic origin». Essenze Derivati agrumari 65: 488-502.
- ↑ Sakamaki N., Nakazato M., Matsumoto H., Hagino K., Hirata K., Ushiyama H. (2008). «Contents of furanocoumarins in grapefruit juice and health foods». Journal of the Food Hygienic Society of Japan 49 (4): 326-331. PMID 18787320. doi:10.3358/shokueishi.49.326.
- ↑ Francesco Gionfriddo, Enrico Postorino and Giuseppe Calabrò (2004). «Elimination of Furocoumarins in Bergamot Peel Oil». Perfumer & Flavorist 29.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Bergapten» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.