2C-B

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2C-B
2C-B.svg
2C-B-3d-sticks.png
Nombre IUPAC
2-(4-bromo-2,5-dimetoxyfenil)etanamina
General
Fórmula semidesarrollada C10H14BrNO2
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 66142-81-2[1]
ChEBI 189669
ChEMBL 292821
ChemSpider 88978
DrugBank DB01537
PubChem 98527
UNII V77772N32H
Propiedades físicas
Masa molar 260,13,14 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

2C-B o 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina (también conocida como a-desmetil-DOB, BDMPEA, MFT, Erox, Nexus, Cocaína rosa, "Tusi" o "Tussi b") es una feniletilamina psicodélica de la familia 2C. El nombre de "cocaína rosa" es debido a su presentación en forma de polvo rosa, y por su efecto estimulante, sin embargo es un error pensar que ambas sustancias están relacionadas químicamente. El 2C-B (como todas las drogas de la familia 2C), es una feniletilamina, así como también lo son el MDMA o la mescalina. Fue sintetizado por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin, y el rango de dosis varía entre 16 y 24mg. Su presentación más habitual es en polvo, con presentación en bolsitas con figuras impresas, por lo general de Superman, calaveras o Batman. También es posible encontrarlo en comprimidos o cápsulas.[2]





Propiedades[editar]

La 2C-B es un agonista parcial selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT2C de baja eficacia,[3]​ e inclusive un antagonista completo.[4]​ Ello sugiere que el receptor 5-HT2C es el responsable primordial que media los efectos experimentados por aquellos consumidores de 2-CB, aunque el antagonismo funcional de 5-HT2A o la activación de la 5-HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podría también jugar un rol.[3]

La 2C-B (también conocida como “Nexus”) es una feniletilamina, un derivado de las anfetaminas, que en ocasiones es vendida como éxtasis o MDMA (“pastillas triposas”).

Efectos[5][editar]

Produce unos efectos a caballo entre la LSD y la MDMA, pero no iguales a los producidos por la mezcla de estas dos sustancias, conocida como "CANDYFLIP ". Sus efectos psicodélicos no son tan intensos como los del LSD, y es algo menos estimulante y positiva que la MDMA. A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y de “buen rollo”, y los efectos psicodélicos se acrecientan a dosis más altas.

Inicio de acción:[5]

Los efectos tardan más en aparecer que los de la MDMA. Tras su ingesta, puede tardar entre 1 a 2,5 horas en hacer efecto. Tras su inhalación (que puede resultar más dolorosa que otras sustancias) los efectos tardan 5 a 7 minutos en aparecer.

Síntomas de toxicidad leve:[5]

  • Sensación de inquietud pasajera.
  • Alucinaciones placenteras o malignas.
  • Midriasis.
  • Mareos.
  • Taquicardia.
  • Hipertensión.

Síntomas de toxicidad severa:[5]

  • Agitación severa.
  • Convulsiones.
  • Hipertermia maligna.
  • Delirio.
  • Psicosis.
  • Depresión respiratoria.
  • Coma.
  • Arritmias ventriculares.

Duración:[5]

Por inhalación:

  • Los efectos pueden durar entre 2 a 4 horas.

Por ingesta:

  • Los efectos pueden durar entre 2 y 8 horas. En algunos casos suelen transcurrir unas 8-10 horas desde la ingesta hasta que se retorna al estado inicial, siempre dependiendo de la dosis y de la persona.

Posología

  • Dosis habitual: entre 5 y 20 mg por vía oral.
  • Dosis baja: hasta los 10 miligramos.
  • Dosis moderada: desde los 10 a los 24 miligramos.
  • Dosis alta: de 25 a 40 miligramos

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1990). PIHKAL: A Chemical Love Story (en inglés). Berkeley, CA: Transform Press. p. 978. ISBN 978-0-9630096-0-9. 
  3. a b Moya, P. R.; Berg, K. A.; Gutiérrez-Hernández, M. A.; Sáez-Briones, P.; Reyes-Parada, M.; Cassels, B. K.; Clarke, W. P. (2007). «Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors». The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 321 (3): 1054-1061. PMID 17337633. doi:10.1124/jpet.106.117507. 
  4. Villalobos C. A.; Bull P.; Sáez, P.; Cassels, B. K.; Huidobro-Toro, J. P. (2004). «4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes». British Journal of Pharmacology 141 (7): 1167-74. PMC 1574890. PMID 15006903. doi:10.1038/sj.bjp.0705722. 
  5. a b c d e Phenethylamine Designer Drugs-2c Series: Overview. (copyright 2018). In Micromedex (Columbia Basin College Library ed.) [Electronic version]. CO: Truven Health Analytics. Retrieved 20 January, 2019, from http://www.micromedexsolutions.com/