Ácido lactobiónico
Apariencia
Ácido lactobiónico | ||
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General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C12H22O12 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 96-82-2[1] | |
ChEBI | 55481 | |
ChemSpider | 7040 | |
DrugBank | DB16621 | |
PubChem | 7314 16219560, 7314 | |
UNII | 65R938S4DV | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 358,111126144 g/mol | |
El ácido lactobiónico (4-O-β-galactopiranosyl-D-gluconic acid), clasificado químicamente como ácido aldobiónico o ácido biónico (BA), consiste en la unión de un carbohidrato (galactosa) y un ácido aldónico (ácido glucónico). Otras moléculas de este tipo son el ácido maltobiónico y el ácido celobiónico. Debido a la su estructura química, con un grupo hidroxilo en el carbono α, es considerado también un alfahidroxiácido. El ácido lactobiónico se obtiene a partir de la oxidación de la lactosa.
Propiedades
[editar]- Es una molécula higroscópica, atrae y retiene el agua con gran facilidad.
- Tiene una gran capacidad antioxidante quelante, evita la formación de radicales hidroxil mediante la formación de un complejo con Fe (II), metal oxidante productor de radicales libres.[2]
- Funciona como inhibidor de las metaloproteinasas de la matriz (MMP), enzimas que degradan las macromoléculas de ésta, como el colágeno.[3]
Aplicaciones
[editar]- Debido a su gran capacidad protectora es utilizado como ingrediente en las soluciones que preservan los órganos para trasplante.
- Sus propiedades hidratante y protectora (frente a radicales libres y degradación del colágeno), lo convierten en un activo muy apreciado en las formulaciones cosméticas para el cuidado de la piel y la prevención del fotoenvejecimiento.[3]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Tasic-Kostov, M.; Pavlovic, D.; Lukic, M.; Jaksic, I.; Arsic, I.; Savic, S. (12 de octubre de 2012). «Lactobionic acid as antioxidant and moisturizing active in alkyl polyglucoside-based topical emulsions: the colloidal structure, stability and efficacy evaluation». International Journal of Cosmetic Science 34 (5): 424-434. ISSN 1468-2494. PMID 22691034. S2CID 2854711. doi:10.1111/j.1468-2494.2012.00732.x.
- ↑ a b Clinical and cosmeceutical uses of hydroxyacid. pp. 495-501.