Ácido crotónico
Ácido crotónico | ||
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Nombre IUPAC | ||
(E)-but-2-enoic acid | ||
General | ||
Otros nombres |
trans-2-butenoic acid beta-methylacrylic acid 3-methylacrylic acid (E)-2-butenoic acid | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 107-93-7[1] | |
Número RTECS | GQ2900000 | |
ChEBI | 41131 | |
ChEMBL | 1213528 | |
ChemSpider | 552744 | |
DrugBank | DB02074 | |
PubChem | 637090 | |
UNII | YW5WZZ4O5Q | |
KEGG | C01771 | |
C/C=C/C(O)=O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 86,09 g/mol | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | 4.69 [2] pKa | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Crotonic acid, o trans-2-butenoico, es una cadena corta de compuestos insaturados de ácido carboxílico, descrito por la fórmula CH3CH=CHCO2H. El Ácido crotónico se llama así porque se pensaba erróneamente que era un producto de saponificación del aceite de crotón. Cristaliza en forma de agujas en agua caliente.
Racémico treonina se puede preparar a partir de ácido crotónico por la alfa-funcionalización usando mercurio (II) acetato de etilo.[3]
Ver también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Dawson, R. M. C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
- ↑ Carter, H. E.; West, H. D. (1955). "dl-Threonine". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 813.
Este artículo incorpora texto de una publicación sin restricciones conocidas de derecho de autor: Varios autores (1910-1911). «Encyclopædia Britannica». En Chisholm, Hugh, ed. Encyclopædia Britannica. A Dictionary of Arts, Sciences, Literature, and General information (en inglés) (11.ª edición). Encyclopædia Britannica, Inc.; actualmente en dominio público.
Enlaces externos
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