Mildred Rebstock

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Mildred Rebstock
Información personal
Nacimiento 29 de noviembre de 1919 Ver y modificar los datos en Wikidata
Elkhart (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Fallecimiento 17 de febrero de 2011 Ver y modificar los datos en Wikidata (91 años)
Ann Arbor (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educada en
Información profesional
Ocupación Química y farmacóloga Ver y modificar los datos en Wikidata
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Mildred Catherine Rebstock (Elkhart, 29 de noviembre de 1919-Ann Arbor, 17 de febrero de 2011) fue una química farmacéutica estadounidense. Ella y su equipo fueron los primeros en sintetizar completamente la cloromicetina, también conocida como cloranfenicol. Esta fue la primera instancia de un antibiótico completamente sintetizado.

Primeros años y la educación[editar]

Mildred Catherine Rebstock era hija de Redna y Adolph Rebstock. Nació el 29 de noviembre de 1919 en Elkhart, Indiana. En 1938 se graduó de la escuela secundaria de Elkhart, y luego continuó su educación en el North Central College.[1]​ Durante su estancia en North Central mantuvo un promedio de notas impecable mientras estudiaba con los profesores I.A. Koten y Harold Eigenbrodt de química y zoología respectivamente. Fue con estos dos profesores con los que encontró la inspiración para solicitar a su alma mater, la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, un doctorado después de graduarse en North Central con una licenciatura en 1942. Con su impecable promedio de notas y su pasión por las ciencias, recibió una beca completa para investigar el ácido ascórbico mientras estudiaba en la universidad.[2]​ Obtuvo su maestría en 1943 y su doctorado en 1945.[1]​

Carrera profesional[editar]

Rebstock fue contratada en los Laboratorios de Investigación Parke-Davis de 1945 a 1977 como química de investigación junior y más tarde fue ascendida a líder de la investigación en 1959.[3]​[4]​ En esa época ella y su equipo estaban investigando un antibiótico recién descubierto, la estreptomicina, descubierto por primera vez por Albert Schatz. El equipo Rebstock de Parke-Davis estaba formado por John Controulis, Harry Crooks y Quentin Bartz, que descubrieron que se podía lograr una mayor estabilidad química mediante la hidrogenación catalítica de la estreptomicina, y este nuevo compuesto se denominó dihidroestreptomicina. Este hallazgo fue hecho simultáneamente por un equipo de Merck & Co. Aunque el uso de este antibiótico en humanos ha cesado, todavía se utiliza en medicina veterinaria.[5]​

Poco después de su trabajo con la dihidroestreptomicina, se le encargó la tarea de sintetizar un nuevo antibiótico encontrado por John Ehrlich en un cultivo de Streptomyces venezuela.[5]​[6]​ La molécula de este antibiótico era mucho más simple que las de los antibióticos anteriores, lo que hizo la tarea de Rebstock más fácil. Se descubrió que el componente clave de esta molécula era un anillo de nitrobenceno, algo con lo que el laboratorio ya había tenido experiencia previa. Rebstock había encontrado una manera de sintetizar completamente este antibiótico alrededor de noviembre de 1947.[7]​ Este fue un caso raro en el que la sintetización de una molécula era más rentable que la fermentación a través de procesos orgánicos.[5]​ El equipo publicó su trabajo en 1949.[6]​[1]​[8]​ Debido a la disponibilidad de la cloromicetina después del trabajo de Rebstock, se utilizó abundantemente para tratar la fiebre de las Montañas Rocosas y la fiebre tifoidea, y todavía se utiliza hoy en día como segunda opción para casos extremos de meningitis, cólera y otras enfermedades bacterianas infecciosas.[1]​ Desde su descubrimiento, la cloromicetina se ha relacionado con un mayor riesgo de anemia aplástica mortal, lo que ha llevado a una disminución de su uso en los seres humanos en los Estados Unidos. Aunque ha caído en desgracia en las naciones desarrolladas, sigue siendo un antibiótico vital que se usa abundantemente en las naciones en desarrollo.[5]​ Por eso está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, las medicinas más seguras y efectivas que se necesitan en un sistema de salud.[9]​

Debido a su innovadora investigación, la revista Time le dedicó un artículo en 1949, señalando que «el logro se debió al trabajo en equipo. Pero gran parte del crédito es para la bella Dra. Mildred Rebstock, una química investigadora de 28 años».[2]​

Rebstock abogó por las mujeres en la investigación científica durante una entrevista con los Archivos del Instituto Smithsoniano, declaró que, de todos los investigadores en su campo, sólo alrededor del tres por ciento eran mujeres, pero que seguiría teniendo esperanzas para el futuro.[1]​ En 1950, Rebstock fue premiada como la "Mujer de Ciencia del Año" por la organización Women's National Press Club de Washington D. C., y el premio le fue entregado por el presidente Truman.[10]​

Rebstock continuó sus investigaciones farmacéuticas durante el resto de su carrera y dedicó la última parte de la misma a investigar las medicinas para la fertilidad y la síntesis de los agentes de los lípidos sanguíneos. Murió en el Hospital St. Joseph Mercy en Ann Arbour, el 17 de febrero de 2011.[1]​

Referencias[editar]

  1. ↑ a b c d e f Margaret Ramirez (1 de marzo de 2011). «Mildred C. Rebstock, 1919-2011». Chicago Tribune. 
  2. ↑ a b «A Legacy of Science - Mildred Rebstock». North Central College. Fall 2009. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2016. 
  3. ↑ «Mildred Rebstock». North Central College. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2016. 
  4. ↑ Rossiter, Margaret W. (1995). Women scientists in America: before affirmative action, 1940-1972. Johns Hopkins University Press. ISBN 9780801848933. (requiere registro). 
  5. ↑ a b c d Wright, Peter M.; Seiple, Ian B.; Myers, Andrew G. (2014). «The Evolving Role of Chemical Synthesis in Antibacterial Drug Discovery». Angewandte Chemie (International Ed. In English) 53 (34): 8840-8869. PMC 4536949. PMID 24990531. doi:10.1002/anie.201310843. 
  6. ↑ a b Pongs, O. (1979). «Chapter 3: Chloramphenicol». En Hahn, eFred E., ed. Mechanism of Action of Antibacterial Agents. Antibiotics Volume V Part 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. pp. 26-42. ISBN 978-3-642-46403-4. 
  7. ↑ Rosen, William (2017). Miracle Cure: The Creation of Antibiotics and the Birth of Modern Medicine (en inglés). Penguin. ISBN 9780698184107. 
  8. ↑ Rebstock, Mildred C.; Crooks, Harry M.; Controulis, John.; Bartz, Quentin R. (July 1949). «Chloramphenicol (Chloromycetin).IV.Chemical Studies». Journal of the American Chemical Society 71 (7): 2458-2462. doi:10.1021/ja01175a065. 
  9. ↑ ((World Health Organization)) (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  10. ↑ «Obituary: Mildred Catherine Rebstock». Dignity Memorial. Consultado el 10 de abril de 2018. 

Enlaces externos[editar]

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