Sulconazol

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Sulconazol
220
Nombre (IUPAC) sistemático
1-[(2R)-2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
Identificadores
Número CAS 61318-90-9
Código ATC D01AC09
PubChem 50885245
Datos químicos
Fórmula C18H15Cl3N2S
Peso mol. 397.75 g/mol
Datos clínicos
Cat. embarazo C
Vías de adm. Tópica.

Fármaco antifúngico derivado del imidazol diseñado para su uso tópico. Suele utilizarse en forma de nitrato.

Farmacocinética[editar]

Su absorción a través de la piel es insignificante. Estudios in vitro no han demostrado alteraciones del feto en ratas embarazadas ni capacidad mutagénica, no existiendo estudios adecuados en humanos.[1]

Mecanismo de acción.[editar]

  • El sulconazol, al igual que otros derivados del imidazol, interactúa con los sistemas enzimáticos dependientes del citocromo P450, lo que interfiere el metabolismo del lanosterol (dificulta la 14-desmetilación) llevando a una disminución del ergosterol y, de forma secundaria, a un acúmulo de esteroles anómalos (esteroles 14-alfa-metilados).[2]​ Al ser mucho más importante el ergosterol para la pared de los hongos que para la de las células humanas, y debido a la mayor afinidad de los primeros por los azoles, se explica la acción selectiva.[3]​ La falta de ergosterol altera la permeabilidad de las membranas de los hongos, lo que lleva a una desestructuración de las orgánulos intracelulares y de la capacidad de división. Secundariamente, el acúmulo de esteroles anómalos contribuye a la fragilidad y muerte celular.

Indicaciones[editar]

Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum y Microsporum canis. In vitro ha demostrado actividad frente al organismo responsable de la Pitiriasis versicolor, Malassezia furfur.

Interacciones.[editar]

Debido a la escasa absorción a través de la piel, no hay descritas interacciones con otros fármacos.

Reacciones adversas[editar]

Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM. Las reacciones que presenta de forma frecuente (<1/10 y  ≥  1/100) son eritema, prurito y dermatitis irritativa en el lugar de la aplicación.

Notas[editar]

  1. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 28ª ed. Ed.: The Pharmaceutical Press. 1982 pg 714s {ISBN 0-85369-160-6} ISSN 0263-5364
  2. Fortún Abete, J. Antifúngicos: azoles, imidazoles,triazoles Medicine 1998; 7(91): pg. 4231s
  3. Rippon J.W. A new era in antimycotic agents Arch. Dermatol. 122, 399, 1.986

Véase también[editar]

.