Receptor NMDA
Los receptores NMDA o NMDAr (de N-metil-D-aspartato) son receptores ionotrópicos de glutamato, un neurotransmisor, que actúan como componentes prioritarios en la plasticidad neuronal y memoria.[1] El acrónimo NMDA procede de N-metil D-aspartato, un agonista selectivo que une a este tipo de receptores de glutamato pero no a otros tipos. Su activación conduce a la apertura de un canal iónico no selectivo para toda clase de cationes. El receptor puede activarse a resultas de una diferencia de potencial en presencia de iones Mg2+. Esto permite el flujo de iones Na+ e incluso de bajas cantidades de Ca2+ (hacia la célula) y de K+ (hacia fuera de la célula). El flujo de iones de calcio se considera crítico durante el proceso de plasticidad sináptica, un proceso celular involucrado en el aprendizaje y memoria.[2][3]
Estructura
Variantes
Ligandos
Agonistas
Antagonistas
Antagonistas más comúnmente usados:
- Ketamina
- Fenciclidina (PCP)
- Óxido nitroso
- Dextrometorfano y dextrorfano
- Memantina
- Etanol
- Riluzol (usado in ALS)[4]
- Xenon
- HU-211 (también un cannabinoide)
- felbamato capítulo 24. pag 409 Farmacología de Katsung 11. Edición
Efectos duales, opioides y antagonistas NMDA
Moduladores
Función
Referencias
- ↑ Clinical Implications of Basic Research: Memory and the NMDA receptors, Fei Li and Joe Z. Tsien, N Engl J Med, 361:302, July 16, 2009
- ↑ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF (March de 1999). «The glutamate receptor ion channels». Pharmacol. Rev. 51 (1): 7-61. PMID 10049997.
- ↑ Liu Y, Zhang J (October de 2000). «Recent development in NMDA receptors». Chin. Med. J. 113 (10): 948-56. PMID 11775847.
- ↑ http://www.clinicalpharmacology-ip.com