Receptor NMDA
Los receptores NMDA o NMDAr son receptores ionotrópicos de glutamato, un neurotransmisor, que actúan como componentes prioritarios en la plasticidad neuronal y memoria.[1] El acrónimo NMDA procede de N-metil D-aspartato, un agonista selectivo que une a este tipo de receptores de glutamato pero no a otros tipos. Su activación conduce a la apertura de un canal iónico no selectivo para toda clase de cationes. El receptor puede activarse a resultas de una diferencia de potencial en presencia de iones Mg2+. Esto permite el flujo de iones Na+ e incluso de bajas cantidades de Ca2+ (hacia la célula) y de K+ (hacia fuera de la célula). El flujo de iones de calcio se considera crítico durante el proceso de plasticidad sináptica, un proceso celular involucrado en el aprendizaje y memoria.[2] [3]
Contenido |
[editar] Estructura
[editar] Variantes
[editar] Ligandos
[editar] Agonistas
[editar] Antagonistas
Antagonistas más comúnmente usados:
- Ketamina
- Fenciclidina (PCP)
- Óxido nitroso
- Dextrometorfano y dextrorfano
- Memantina
- Etanol
- Riluzol (usado in ALS)[4]
- Xenon
- HU-211 (también un cannabinoide)
Efectos duales, opioides y antagonistas NMDA
[editar] Moduladores
[editar] Función
[editar] Referencias
- ↑ Clinical Implications of Basic Research: Memory and the NMDA receptors, Fei Li and Joe Z. Tsien, N Engl J Med, 361:302, July 16, 2009
- ↑ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF (March 1999). «The glutamate receptor ion channels». Pharmacol. Rev. 51 (1): pp. 7–61. PMID 10049997. http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=10049997.
- ↑ Liu Y, Zhang J (October 2000). «Recent development in NMDA receptors». Chin. Med. J. 113 (10): pp. 948–56. PMID 11775847. http://www.cmj.org/Periodical/LinkIn.asp?publicación=Chinese%20Medical%20Journal&linkintype=pubmed&año=2000&vol=113&número=10&beginpage=948.
- ↑ http://www.clinicalpharmacology-ip.com
