Receptor NMDA

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Estructura química del NMDA.

Los receptores NMDA o NMDAr (de N-metil-D-aspartato) son receptores ionotrópicos de glutamato, un neurotransmisor, que actúan como componentes prioritarios en la plasticidad neuronal y memoria.[1] El acrónimo NMDA procede de N-metil D-aspartato, un agonista selectivo que une a este tipo de receptores de glutamato pero no a otros tipos. Su activación conduce a la apertura de un canal iónico no selectivo para toda clase de cationes. El receptor puede activarse a resultas de una diferencia de potencial en presencia de iones Mg2+. Esto permite el flujo de iones Na+ e incluso de bajas cantidades de Ca2+ (hacia la célula) y de K+ (hacia fuera de la célula). El flujo de iones de calcio se considera crítico durante el proceso de plasticidad sináptica, un proceso celular involucrado en el aprendizaje y memoria.[2] [3]

Estructura[editar]

Estructura del receptor en su forma activada

Variantes[editar]

Ligandos[editar]

Agonistas[editar]

Antagonistas[editar]

Antagonistas más comúnmente usados:

Efectos duales, opioides y antagonistas NMDA

Moduladores[editar]

Función[editar]

Referencias[editar]

  1. Clinical Implications of Basic Research: Memory and the NMDA receptors, Fei Li and Joe Z. Tsien, N Engl J Med, 361:302, July 16, 2009
  2. Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF (March de 1999). «The glutamate receptor ion channels». Pharmacol. Rev. 51 (1): 7–61. PMID 10049997. 
  3. Liu Y, Zhang J (October de 2000). «Recent development in NMDA receptors». Chin. Med. J. 113 (10): 948–56. PMID 11775847. 
  4. http://www.clinicalpharmacology-ip.com