Perfil TORCH

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El perfil TORCH es un examen diagnóstico del recién nacido que detecta algunas infecciones. TORCH corresponde a las iniciales en inglés de toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus, herpes simple y VIH.

Es mejor conocido como síndrome de TORCH, el cual se considera una afección perinatal, ya que la infección se da durante el embarazo o el parto.

Las fuentes de infección puede ser por virus, bacteria o parásito.

El diagnóstico de las infecciones que agrupa el TORCH es serológico o por técnicas de biología molecular ( reacción en cadena de la polimerasa o PCR) o por cultivo celular.

En general, cuando alguna de las infecciones ocurre antes de las 20 semanas es más grave y ocasiona malformaciones múltiples; si aparece posteriormente puede ser causa de prematuridad, bajo peso, alteraciones del sistema nervioso central, etc; si ocurre antes del parto, puede presentarse en forma de sepsis con ictericia. Puede ser asintomático en el periodo neonatal, y producir secuelas neurosensoriales en el desarrollo de la vida.

Las características clínicas neonatales más frecuentes por síndrome de TORCH son:

Retraso del crecimiento, anemia hemolítica, petequias y equimosis, hidrocefalia y microcefalia, miocarditis y neumonitis, calcificaciones cerebrales, malformaciones cardíacas, cariorrenitis, glaucoma, cataratas

Referencias[editar]

{{Fuente: [OPS (Organización Panamericana de la Salud) y Asociación Española de Pediatría]}}