PELP-1
| Proteína 1 rica en prolina, ácido glutámico y leucina | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolo | PELP1 (HGNC: 30134) | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 17 p13.2 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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PELP-1 (Proteína 1 rica en prolina, ácido glutámico y leucina)[1] es un correpresor transcripcional de receptores nucleares tales como los receptores de glucocorticoides[2] y un coactivador de los receptores de estrógeno.[3]
Activación de proteína quinasas
PELP-1 ha demostrado ser capaz de unirse tanto al receptor de estrógeno alfa, como al receptor de estrógeno beta.[3] También se ha descrito que las tirosina quinasas de la familia Src pueden formar complejos con los receptores de estrógeno y con PELP-1. De hecho, cuando se produce la unión con PELP-1 y con el receptor de estrógeno alfa, la actividad quinasa de Src se ve activada en base a los niveles de estrógeno. También se ha observado que las MAP quinasas ERK1 y ERK2 son fosforiladas en células que contienen PELP-1 y son tratadas con estrógeno. El incremento de los genes inducidos por estrógeno debido a PELP-1 puede ser bloqueado por inhibidores de proteína quinasas. Esto permite establecer un modelo de la función de PELP-1 en el cual el estrógeno y PELP-1 cooperan para activar quinasas que dan lugar a la activación de la transcripción.
Histona deacetilasa
Cuando funciona como correpresor de la transcripción, PELP-1 recluta histona deacetilasas.[2] El estrógeno ha sido asociado con la estimulación de la proliferación celular y de la progresión del ciclo celular desde la fase G1 hasta la fase S. La proteína del retinoblastoma (Rb) es un regulador de la fase G1. Se ha descrito que PELP-1 interacciona con Rb.[4] Aún se desconoce si los receptores de estrógeno pueden desplazar a las histonas de Rb.
Véase también
Referencias
- ↑ Vadlamudi RK, Kumar R (2007). «Functional and biological properties of the nuclear receptor coregulator PELP1/MNAR». Nuclear receptor signaling 5: e004. PMID 17525794. doi:10.1621/nrs.05004.
- ↑ a b Y. B. Choi, J. K. Ko and J. Shin (2004) "The transcriptional corepressor, PELP1, recruits HDAC2 and masks histones using two separate domains" in Journal of Biological Chemistry Volume 279, pages 50930-50941. Entrez PubMed 15456770
- ↑ a b R. K. Vadlamudi, R. A. Wang, A. Mazumdar, Y. Kim, J. Shin, A. Sahin and R. Kumar (2001) "Molecular cloning and characterization of PELP1, a novel human coregulator of estrogen receptor alpha" in Journal of Biological Chemistry Volume 276, pages 38272-38279. Entrez PubMed 11481323
- ↑ S. Balasenthil and R. K. Vadlamudi (2003) "Functional interactions between the estrogen receptor coactivator PELP1/MNAR and retinoblastoma protein" in Journal of Biological Chemistry Volume 278, pages 22119-22127. Entrez PubMed 12682072