PELP-1
| Proteína 1 rica en prolina, ácido glutámico y leucina | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolo | PELP1 (HGNC: 30134) | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 17 p13.2 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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PELP-1 (Proteína 1 rica en prolina, ácido glutámico y leucina)[1] es un correpresor transcripcional de receptores nucleares tales como los receptores de glucocorticoides[2] y un coactivador de los receptores de estrógeno.[3]
Activación de proteína quinasas[editar]
PELP-1 ha demostrado ser capaz de unirse tanto al receptor de estrógeno alfa, como al receptor de estrógeno beta.[3] También se ha descrito que las tirosina quinasas de la familia Src pueden formar complejos con los receptores de estrógeno y con PELP-1. De hecho, cuando se produce la unión con PELP-1 y con el receptor de estrógeno alfa, la actividad quinasa de Src se ve activada sobre la base de los niveles de estrógeno. También se ha observado que las MAP quinasas ERK1 y ERK2 son fosforiladas en células que contienen PELP-1 y son tratadas con estrógeno. El incremento de los genes inducidos por estrógeno debido a PELP-1 puede ser bloqueado por inhibidores de proteína quinasas. Esto permite establecer un modelo de la función de PELP-1 en el cual el estrógeno y PELP-1 cooperan para activar quinasas que dan lugar a la activación de la transcripción.
Histona deacetilasa[editar]
Cuando funciona como correpresor de la transcripción, PELP-1 recluta histona deacetilasas.[2] El estrógeno ha sido asociado con la estimulación de la proliferación celular y de la progresión del ciclo celular desde la fase G1 hasta la fase S. La proteína del retinoblastoma (Rb) es un regulador de la fase G1. Se ha descrito que PELP-1 interacciona con Rb.[4] Aún se desconoce si los receptores de estrógeno pueden desplazar a las histonas de Rb.
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Vadlamudi RK, Kumar R (2007). «Functional and biological properties of the nuclear receptor coregulator PELP1/MNAR». Nuclear receptor signaling 5: e004. PMID 17525794. doi:10.1621/nrs.05004.
- ↑ a b Y. B. Choi, J. K. Ko and J. Shin (2004) "The transcriptional corepressor, PELP1, recruits HDAC2 and masks histones using two separate domains" in Journal of Biological Chemistry Volume 279, pages 50930-50941. Entrez PubMed 15456770
- ↑ a b R. K. Vadlamudi, R. A. Wang, A. Mazumdar, Y. Kim, J. Shin, A. Sahin and R. Kumar (2001) "Molecular cloning and characterization of PELP1, a novel human coregulator of estrogen receptor alpha" in Journal of Biological Chemistry Volume 276, pages 38272-38279. Entrez PubMed 11481323
- ↑ S. Balasenthil and R. K. Vadlamudi (2003) "Functional interactions between the estrogen receptor coactivator PELP1/MNAR and retinoblastoma protein" in Journal of Biological Chemistry Volume 278, pages 22119-22127. Entrez PubMed 12682072
Enlaces externos[editar]
Datos: Q21130793