Isopreno

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Isopreno
Isoprene-Structure.png
Isoprene-3d.png
Nombre (IUPAC) sistemático
metilbutadieno
General
Otros nombres Isopreno
Fórmula semidesarrollada CH2=C(CH3)-CH=CH2
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C5H8
Identificadores
Número CAS 78-79-5[1]
ChEBI 35194
ChemSpider 6309
PubChem 6557
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Líquido incoloro
Densidad 681 kg/m3; 0,681 g/cm3
Masa molar 68,11 g/mol
Punto de fusión 127 K (-146 °C)
Punto de ebullición 307 K (34 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El isopreno o metilbutadieno es un compuesto orgánico con fórmula CH2=C(CH3)-CH=CH2. A temperatura ambiente es un líquido incoloro muy volátil, debido a su bajo punto de ebullición y altamente inflamable y de fácil ignición. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de polimerizarse de forma explosiva si se calienta.

Se emplea frecuentemente en la industria y en grandes cantidades se trata de un contaminante y tóxico que puede hacer daño al medio ambiente. En algunos países como Estados Unidos el departamento de transporte considera el isopreno un material peligroso que necesita de marcas especiales.

Roles biológicos y efectos[editar]

El isopreno se elabora de forma natural en los animales y en las plantas y es generalmente el hidruro más común en el cuerpo humano. La producción estimada de isopreno en el cuerpo humano es de 15 µmol/kg/h, equivalente aproximadamente a 17 mg/día para una persona de 70 kg. El isopreno está presente también en bajas concentraciones en algunos alimentos. El isopreno se produce en algunos cloroplastos de las hojas de ciertos árboles mediante el ciclo DMAPP. La cantidad de isopreno generada por una planta depende la masa vegetal de las hojas, su área y la luz recibida, así como la temperatura. Durante la noche existe una pequeña emisión de isopreno mientras que por el día las emisiones pueden llegar a ser sustanciales durante el mediodía (~5-20 mg/m2/h).

Referencias[editar]

  • Merck Index, Eleventh Edition, ISBN 911910-28-X ISBN 911910-28-X.
  • Poisson, N., M. Kanakidou, and P. J. Crutzen, "Impact of nonmethanehydrocarbons on tropospheric chemistry and the oxidizing power of the global troposphere: 3-dimensional modelling results," Journal of Atmospheric Chemistry, vol. 36, pp. 157–230, 2000.
  • Monson, R. K., and E. A. Holland, "Biospheric trace gas fluxes and their control over tropospheric chemistry," Annual Review of Ecological Systems, vol. 32, pp. 547–+, 2001.
  • Claeys, M., B. Graham, G. Vas, W. Wang, R. Vermeylen, V. Pashynska, J. Cafmeyer, P. Guyon, M. O. Andreae, P. Artaxo, and W. Maenhaut, "Formation of secondary organic aerosols through photooxidation of isoprene," Science, vol. 303, pp. 1173–1176, 2004.
  • Pier, P. A., and C. McDuffie, "Seasonal isoprene emission rates and model comparisons using whole-tree emissions from white oak," Journal of Geophysical Research, vol. 102, pp. 23,963–23,971, 1997.
  • Poschl, U., R. von Kuhlmann, N. Poisson, and P. J. Crutzen, "Development and intercomparison of condensed isoprene oxidation mechanisms for global atmospheric modeling," Journal of Atmospheric Chemistry, vol. 37, pp. 29–52, 2000.
  • Guenther, A., T. Karl, P. Harley, C. Wiedinmyer, P. I. Palmer and C. Geron, "Estimates of global terrestrial isoprene emissions using MEGAN (Model of Emissions of Gases and Aerosols from Nature)", Atmos. Chem. Phys., 6, 3181-3210, 2006. http://www.copernicus.org/EGU/acp/acp/6/3181/acp-6-3181.htm

Enlaces externos[editar]