Hipogammaglobulinemia

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Hypogammaglobulinemia
Clasificación y recursos externos
CIE-10 D80.0-D80.1
CIE-9 279.00
DiseasesDB 6426
MedlinePlus 001307
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La hipogammaglobulinemia es una enfermedad, una disfunción del sistema inmune en el que se aprecia una concentración baja de todas las inmunoglobinas (anticuerpos) en sangre lo que provoca inmunodeficiencia. El sistema inmune protege al cuerpo reconociendo sustancias que le son extrañas (antígenos) y eliminándolas. La reducción se produce en todos los tipos de gammaglobulinas aumentando el riesgo de infección.[1] Las inmunoglobulinas (Igs) son la clase más importante de gammaglobulinas.

También se usa la denominación de agammaglobulinemia, para la ausencia completa de gammaglobulinas.

La disgammaglobulinemia o disglobulinemia es la reducción de algunos tipos (no todos) de gammaglobulinas.

Tipos y origen[editar]

Hipogammaglobulinemia primaria[editar]

La hipogammaglobulinemia puede ser una inmunodeficiencia primaria, por causas congénitas, a veces hereditarias.[2] También puede ser causada por las vacuna BCG, la primera vacuna que le colocan a un recién nacido (Referencia, el mismo prospecto de vacunación lo dice en la parte de contradicciones http://www.ms.gba.gov.ar/sitios/laboratorio/files/2012/06/VacunaBCGliofilizada.pdf)

Hipogammaglobulinemia secundaria[editar]

La hipogammaglobulinemia puede derivarse de de otras enfermedades como leucemia linfoide crónica (LLC) o el mieloma múltiple.

Tratamiento[editar]

Inmunidad pasiva adquirida artificialmente[editar]

La inmunidad pasiva adquirida artificialmente es una inmunización a corto plazo inducida por la transferencia de anticuerpos, que se pueden administrar de varias formas:

  • como un plasma sanguíneo humano o animal,
  • como inmunoglobulina humana de banco para uso intravenoso o intramuscular, y
  • en forma de anticuerpos monoclonales.

La transferencia pasiva se usa profilácticamente en el caso de enfermedades de inmunodeficiencia, como la hipogammaglobulinemia.[3]

Lista de inmunodeficiencias en anticuerpos predominantes[editar]

D80 Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes[editar]

Hipogammaglobulinemias (D80.0 y D80.1)
    • D80.0 Hipogammaglobulinemia hereditaria
    • D80.1 Hipogammaglobulinemia No-familiar
Disgammaglobulinemias o disglobulinemias (D80.2, D80.3 y D80.4)
    • D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA)
    • D80.3 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina g (IgG)
    • D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M (IgM)
Otras inmunodeficiencias
    • D80.5 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M (IgM)
    • D80.6 Deficiencia de anticuerpos con inmoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
    • D80.7 Hipogammaglobulinemia transitoria infantil
    • D80.8 Otras inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes
    • D80.9 Inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes sin especificar

Referencias[editar]

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]