Diferencia entre revisiones de «Base nitrogenada»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
m Revertidos los cambios de 190.3.219.64 a la última edición de Wilfredor
Línea 5: Línea 5:
==Complementariedad entre purinas y pirimidinas==
==Complementariedad entre purinas y pirimidinas==
Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick. La [[adenina]] y la [[timina]] son complementarias (A=T), uniéndose gracias a dos [[puentes de hidrógeno]], mientras que la [[guanina]] y la [[citosina]] (G≡C) se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el [[ARN]] no existe [[timina]], la complementariedad se establece entre [[adenina]] y [[uracilo]] (A=U) mediante dos puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la [[replicación]] del [[ADN]], la [[transcripción (genética)|transcripción]] de ADN a ARN y la [[traducción (genética)|traducción]] del ARN en [[proteínas]].
Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick. La [[adenina]] y la [[timina]] son complementarias (A=T), uniéndose gracias a dos [[puentes de hidrógeno]], mientras que la [[guanina]] y la [[citosina]] (G≡C) se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el [[ARN]] no existe [[timina]], la complementariedad se establece entre [[adenina]] y [[uracilo]] (A=U) mediante dos puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la [[replicación]] del [[ADN]], la [[transcripción (genética)|transcripción]] de ADN a ARN y la [[traducción (genética)|traducción]] del ARN en [[proteínas]].

==Estructura==
* El "esqueleto" de las flavinas es la [[isoaloxazina]], por lo que son '''bases isoaloxazínicas'''.
* El "esqueleto" de adenina, [[hipoxantina]], [[xantina]], etc. es la [[purina]], por lo que toman el nombre de '''bases púricas''' o '''purínicas'''.
* El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, [[nicotina]], [[nicotinamida]], etc. es la [[pirimidina]], son '''bases pirimídicas'''.

===Isoaloxazinas===

{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
! Base nitrogenada
|'''Nucleósido'''
|- align="center" valign=""
| [[Archivo:FAD FADH2 equlibrium.png|360px|Equilibrio químico de flavina]]<br />[[Flavina]]<br />
| [[Archivo:Riboflavin.png|150px|Estructura química de riboflavina]]<br />[[Riboflavina]]<br />F
|- align="center" valign=""
|-
|}

===Purinas===

{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
! Base nitrogenada
! Nucleósido
|- align="center" valign=""
| [[Archivo:Adenine chemical structure.png|58px|Estructura química de adenina]]<br />[[Adenina]]<br />
| [[Archivo:Adenosine.png|95px|Estructura química de adenosina]]<br />[[Adenosina]]<br />A
|- align="center" valign=""
| [[Archivo:Guanine chemical structure.png|86px|Estructura química de guanina]]<br />[[Guanina]]<br />
| [[Archivo:G chemical structure.png|123px|Estructura química de guanosina]]<br />[[Guanosina]]<br />G
|- align="center" valign=""
|-
|}

===Pirimidinas===

{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
! Base nitrogenada
! Nucleósido
|- align="center" valign=""
| [[Archivo:Thymine chemical structure.png|63px|Chemical structure of thymine]]<br />[[Timina]]<br />
| [[Archivo:T chemical structure.png|87px|Chemical structure of thymidine]]<br />[[Timidina]]<br />T
|- align="center" valign=""
| [[Archivo:Cytosine chemical structure.png|51px|Chemical structure of cytosine]]<br />[[Citosina]]<br />
| [[Archivo:C chemical structure.png|87px|Chemical structure of cytidine]]<br />[[Citidina]]<br />C
|- align="center" valign=""
| [[Archivo:Uracil chemical structure.png|51px|Chemical structure of uracil]]<br />[[Uracilo]]<br />
| [[Archivo:U chemical structure.png|87px|Chemical structure of uridine]]<br />[[Uridina]]<br />U
|-
|}

[[Categoría:Bases nitrogenadas| ]]

[[ar:قاعدة نيتروجينية]]
[[ca:Base nitrogenada]]
[[en:Nitrogenous base]]
[[eo:Nitrogena bazo]]
[[gl:Base nitroxenada]]
[[lt:Nukleobazė]]
[[pt:Base nitrogenada]]
[[tr:Azotlu baz]]
[[zh:含氮鹼基]]

Revisión del 19:31 11 abr 2010

Apareamiento C≡G con tres puentes de hidrógeno.
Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno se muestran como líneas discontinuas.

Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases púricas o purínicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.

Complementariedad entre purinas y pirimidinas

Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick. La adenina y la timina son complementarias (A=T), uniéndose gracias a dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina (G≡C) se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U) mediante dos puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicación del ADN, la transcripción de ADN a ARN y la traducción del ARN en proteínas.

Estructura

  • El "esqueleto" de las flavinas es la isoaloxazina, por lo que son bases isoaloxazínicas.
  • El "esqueleto" de adenina, hipoxantina, xantina, etc. es la purina, por lo que toman el nombre de bases púricas o purínicas.
  • El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, nicotina, nicotinamida, etc. es la pirimidina, son bases pirimídicas.

Isoaloxazinas

Base nitrogenada Nucleósido
Equilibrio químico de flavina
Flavina
Estructura química de riboflavina
Riboflavina
F

Purinas

Base nitrogenada Nucleósido
Estructura química de adenina
Adenina
Estructura química de adenosina
Adenosina
A
Estructura química de guanina
Guanina
Estructura química de guanosina
Guanosina
G

Pirimidinas

Base nitrogenada Nucleósido
Chemical structure of thymine
Timina
Chemical structure of thymidine
Timidina
T
Chemical structure of cytosine
Citosina
Chemical structure of cytidine
Citidina
C
Chemical structure of uracil
Uracilo
Chemical structure of uridine
Uridina
U