Diferencia entre revisiones de «Enfermedad de Kawasaki»
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El '''síndrome de Kawasaki''' es una [[enfermedad]] multisistémica, [[idiopático|idiopática]], caracterizada por [[vasculitis]] que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre, con alta frecuencia a las [[arteria coronaria|coronarias]] y se suele asociar a algún síndrome mucocutáneo. |
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== Epidemiología == |
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Es epidémica en [[Japón]]. Con mayor prevalencia en lactantes y niños menores de 4 años de edad. |
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== Anatomía patológica == |
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Es semejante a la [[poliarteritis nodosa]] (PAN) pero en este caso la necrosis fibrinoide suele ser menos prominente. |
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== Manifestaciones clínicas == |
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La enfermedad aguda presenta [[fiebre]], [[eritema]], erosión [[conjuntiva]]l, oral, [[edema]]s en miembros, [[eritema]] en plantas y manos, erupciones cutáneas e [[hiperplasia]] de los [[Ganglio linfático|ganglios linfáticos]] cervicales y ocasionalmente [[inflamación]] [[corazón|cardíaca]] y de las [[articulación|articulaciones]] mayores.<ref>Manual Merck, capítulo 263: Distúrbios Provavelmente Causados por Infecção. |
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[http://www.msd-brazil.com/msd43/m_manual/mm_sec23_263.htm]</ref> |
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== Diagnóstico == |
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Requiere de la presencia de [[fiebre]] alta de 5 días o más de duración, junto a lo menos 4 de los siguientes 5 criterios clínicos: |
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*Inyección [[conjuntiva]]l bulbar bilateral, no exudativa. |
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*Alteraciones de [[labio]] o mucosa orofaríngea: enrojecimiento intenso y fisuras labiales ("boca de payaso"), [[enantema]] orofaríngeo de intensidad variable, [[lengua]] de aspecto de fresa. |
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*[[Exantema]] polimorfo (morbiliforme, o semejante al de [[rubéola]] o [[escarlatina]]), que compromete principalmente tronco y extremidades. |
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*[[Edema]] duro de manos y pies, acompañado o no de enrojecimiento de palmas y plantas. |
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*Linfadenopatía cervical, generalmente única, de más de 1,5 cm de diámetro. |
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== Evolución == |
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A menudo es autolimitada y en algunos casos evoluciona produciendo graves complicaciones en las arterias coronarias con un índice del 10 al 20% de muerte súbita. |
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Tratamiento |
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*Actividad física: Reposo hasta la segunda o tercera semana de enfermedad o cuando la fiebre remita por más de tres días. |
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*[[Gamaglobulina]] intravenosa en dosis única de 2 g/kg a pasar en 10 a 12 horas. El tratamiento con gammaglobulina disminuye la incidencia de [[aneurisma]]s [[arteria coronaria|coronarias]] desde 15 a 20% hasta 4 a 8%. |
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*[[Aspirina]] en dosis inicial de 80 a 100 mg/kg/día vía oral cada 8 horas hasta el día 14 de la enfermedad, y hasta que el niño permanezca afebril por más de 48 horas. Luego continuar con 5 mg/kg/día vía oral por 6 a 8 semanas o hasta que se normalicen las [[plaqueta]]s o la [[Velocidad de sedimentación globular|VSG]], o indefinidamente si existe compromiso coronario. |
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== Referencias == |
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[[Categoría:Síndromes|Kawasaki]] |
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[[Categoría:Enfermedades raras|Kawasaki]] |
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[[Categoría:Enfermedades autoinmunitarias|Kawasaki]] |
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[[Categoría:Enfermedades vasculares|Kawasaki]] |
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[[Categoría:Enfermedades cardíacas]] |
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[[Categoría:Enfermedades epónimas|Kawasaki]] |
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[[ar:داء كاواساكي]] |
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[[de:Kawasaki-Syndrom]] |
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[[dv:ކަވަސާކީ ސިންޑްރޯމް]] |
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[[en:Kawasaki disease]] |
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[[fa:نشانگان کاوازاکی]] |
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[[fi:Kawasakin tauti]] |
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[[fr:Maladie de Kawasaki]] |
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[[he:מחלת קווסאקי]] |
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[[hu:Kawasaki-szindróma]] |
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[[it:Sindrome di Kawasaki]] |
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[[ja:川崎病]] |
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[[ms:Penyakit Kawasaki]] |
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[[nl:Ziekte van Kawasaki]] |
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[[no:Kawasakis sykdom]] |
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[[pl:Choroba Kawasaki]] |
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[[pt:Síndrome de Kawasaki]] |
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[[ru:Синдром Кавасаки]] |
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[[th:โรคคาวาซากิ]] |
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[[zh:川崎氏病]] |
[[zh:川崎氏病]] |
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Revisión del 20:19 20 mar 2010
| Síndrome de Kawasaki | ||
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| Archivo:KAWASAKI1.jpg | ||
| Especialidad |
Inmunología pediatra | |
| eMedicine | ped/1236 | |
| Sinónimos | ||
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Síndrome mucocutáneo ganglionar Síndrome linfo mucocutáneo | ||
El síndrome de Kawasaki es una enfermedad multisistémica, idiopática, caracterizada por vasculitis que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre, con alta frecuencia a las coronarias y se suele asociar a algún síndrome mucocutáneo.
Epidemiología
Es epidémica en Japón. Con mayor prevalencia en lactantes y niños menores de 4 años de edad.
Anatomía patológica
Es semejante a la poliarteritis nodosa (PAN) pero en este caso la necrosis fibrinoide suele ser menos prominente.
Manifestaciones clínicas
La enfermedad aguda presenta fiebre, eritema, erosión conjuntival, oral, edemas en miembros, eritema en plantas y manos, erupciones cutáneas e hiperplasia de los ganglios linfáticos cervicales y ocasionalmente inflamación cardíaca y de las articulaciones mayores.[1]
Diagnóstico
Requiere de la presencia de fiebre alta de 5 días o más de duración, junto a lo menos 4 de los siguientes 5 criterios clínicos:
- Inyección conjuntival bulbar bilateral, no exudativa.
- Alteraciones de labio o mucosa orofaríngea: enrojecimiento intenso y fisuras labiales ("boca de payaso"), enantema orofaríngeo de intensidad variable, lengua de aspecto de fresa.
- Exantema polimorfo (morbiliforme, o semejante al de rubéola o escarlatina), que compromete principalmente tronco y extremidades.
- Edema duro de manos y pies, acompañado o no de enrojecimiento de palmas y plantas.
- Linfadenopatía cervical, generalmente única, de más de 1,5 cm de diámetro.
Evolución
A menudo es autolimitada y en algunos casos evoluciona produciendo graves complicaciones en las arterias coronarias con un índice del 10 al 20% de muerte súbita.
Tratamiento
- Actividad física: Reposo hasta la segunda o tercera semana de enfermedad o cuando la fiebre remita por más de tres días.
- Gamaglobulina intravenosa en dosis única de 2 g/kg a pasar en 10 a 12 horas. El tratamiento con gammaglobulina disminuye la incidencia de aneurismas coronarias desde 15 a 20% hasta 4 a 8%.
- Aspirina en dosis inicial de 80 a 100 mg/kg/día vía oral cada 8 horas hasta el día 14 de la enfermedad, y hasta que el niño permanezca afebril por más de 48 horas. Luego continuar con 5 mg/kg/día vía oral por 6 a 8 semanas o hasta que se normalicen las plaquetas o la VSG, o indefinidamente si existe compromiso coronario.