Diferencia entre revisiones de «Cloroformo»
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Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso, el cloroformo tiene las características de un depresor del [[SNC]] y genera suaves alucinaciones. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847.<ref>Franco Grande, Avelino y otros (2005). ''[http://books.google.com/books?id=sO4oTwZ-LOkC&pg=PA72&lpg=PA72 Historia de la anestesia en España, 1847-1940]''. Arán Ediciones. ISBN 978-84-95913-56-2.</ref> Por está última capacidad ganó popularidad como droga recreacional entre ciertos sectores. |
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En medicina veterinaria se suele usar el clororoformo para eliminar las "bicheras" (infestacion de vertebrados con larvas de dipteros, las cuales, por lo menos durante cierto periodo de tiempo, se alimentan de tejidos vivos o muertos del hospedador, liqiuidos corporales o alimentos ingeridos; según Zumpt). Cuando la bichera o miasis es cutanea, como tratamiento local inmediato, se puede colocar cloroformo en la herida que debido su gran volatilidad, les quita calor a los tejidos y larvas, causa un choque térmico en estas y ocasiona que salgan de su lugar de fijación o anclaje, favoreciendo así su posterior eliminación, puesto que quedan flotando en el cloroformo, sin riesgos de cortarlas o romperlas por tracción. |
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== Enlaces externos == |
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Revisión del 14:59 10 mar 2010
| Cloroformo | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Cloroformo | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | CHCl3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 67-66-3[1] | |
| ChEBI | 35255 | |
| ChEMBL | CHEMBL44618 | |
| ChemSpider | 5977 | |
| DrugBank | 11387 | |
| PubChem | 6212 | |
| UNII | 7V31YC746X | |
| KEGG | C13827 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 1483 kg/m³; 1,483 g/cm³ | |
| Masa molar | 11 938 g/mol | |
| Punto de fusión | 209,5 K (−64 °C) | |
| Punto de ebullición | 334,2 K (61 °C) | |
| Estructura cristalina | Tetraédrica | |
| Índice de refracción (nD) | 1.4459 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 0,8 g/100 ml 293,15 K (20 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El cloroformo, triclorometano o tricloruro de metilo, es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica, utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono.
A temperatura ambiente, es un líquido volátil , no inflamable, incoloro, de olor característico a frutas[2] y sabor dulce y ardiente.[3] Aunque no es inflamable, por acción del calor pueden explotar los recipientes que lo contienen.[4]
Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar, transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación:
- 2 CHCl3 + 2 O2 → 2 COCl2 + 2 HCl
por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y a reparo de la luz.[2]
Aplicaciones
El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl, por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica, al proporcionar el grupo CCl2.
Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables, es comúnmente utilizado como solvente.
Es también utilizado en biología molecular para varios procesos, como la extracción de ADN de lisados celulares. Asimismo, es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem.
Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso, el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera suaves alucinaciones. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847.[5] Por está última capacidad ganó popularidad como droga recreacional entre ciertos sectores.
En medicina veterinaria se suele usar el clororoformo para eliminar las "bicheras" (infestacion de vertebrados con larvas de dipteros, las cuales, por lo menos durante cierto periodo de tiempo, se alimentan de tejidos vivos o muertos del hospedador, liqiuidos corporales o alimentos ingeridos; según Zumpt). Cuando la bichera o miasis es cutanea, como tratamiento local inmediato, se puede colocar cloroformo en la herida que debido su gran volatilidad, les quita calor a los tejidos y larvas, causa un choque térmico en estas y ocasiona que salgan de su lugar de fijación o anclaje, favoreciendo así su posterior eliminación, puesto que quedan flotando en el cloroformo, sin riesgos de cortarlas o romperlas por tracción.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b Mellor, J. W. Química Inorgánica Moderna. Librería y Editorial El Ateneo. Buenos Aires, 1947."
- ↑ Cloroformo. Documentación toxicológica. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). España.
- ↑ Hoja de seguridad VII. Cloroformo. Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México.
- ↑ Franco Grande, Avelino y otros (2005). Historia de la anestesia en España, 1847-1940. Arán Ediciones. ISBN 978-84-95913-56-2.
Enlaces externos
- ATSDR en Español - ToxFAQs™: Cloroformo
- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del cloroformo.
- Cloroformo. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas.