Diferencia entre revisiones de «Cloroformo»

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El '''cloroformo''','''triclorometano''' o '''tricloruro de metilo''', es un [[compuesto químico]] de fórmula [[química]] CHCl<sub>3</sub>. Puede obtenerse por cloración como derivado del [[metano]] o del [[alcohol etílico]] o, más habitualmente en la [[industria farmacéutica]], utilizando [[hierro]] y ácido sobre [[tetracloruro de carbono]].
El '''cloroformo''',tu mama calata, es un [[compuesto químico]] de fórmula [[química]] CHCl<sub>3</sub>. Puede obtenerse por cloración como derivado del [[metano]] o del [[alcohol etílico]] o, más habitualmente en la [[industria farmacéutica]], utilizando [[hierro]] y ácido sobre [[tetracloruro de carbono]].


== Características ==
== Características ==

Revisión del 14:35 25 may 2009

Cloroformo.
Representación de una molécula de cloroformo.

El cloroformo,tu mama calata, es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica, utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono.

Características

A temperatura ambiente, es un líquido volátil , no inflamable, incoloro, de olor característico a éter y sabor dulce.[1]​ Aunque no es inflamable, por acción del calor pueden explotar los recipientes que lo contienen y liberar productos corrosivos y muy tóxicos como fosgeno (COCl2), cloruro de hidrógeno (HCl) o cloro.[2]​ Estos productos pueden ser liberados a temperatura ambiente por acción del la luz solar o de reactivos como el ácido crómico o el aire.

2CHCl3 + O2 = 2COCl2 + 2HCl

por lo cual se aconseja conservarlo en recipientes de vidrio opacos y al resguardo de la luz.

Aplicaciones

El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces C−Cl, por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica, al proporcionar el grupo CCl2.

Además debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos orgánicos lipídicos y saponificábles, es comúnmente utilizado como solvente.

Es también utilizado en biología molecular para varios procesos, como la extracción de ADN de lisados celulares. Asimismo, es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem.

Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso, el cloroformo tiene las características de un depresor del SNC y genera suaves alucinaciones. Ya se utilizaba como anestésico en la práctica médica en 1847.[3]​ Por está última capacidad ganó popularidad como droga recreacional entre ciertos sectores.

Referencias

  1. Cloroformo. Documentación toxicológica. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). España.
  2. http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf Hoja de seguridad VII. Cloroformo]. Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México.
  3. Franco Grande, Avelino y otros (2005). Historia de la anestesia en España, 1847-1940. Arán Ediciones. ISBN 9788495913562.

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