Eligmodontia
| Eligmodontia | ||
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| Taxonomía | ||
| Reino: | Animalia | |
| Filo: | Chordata | |
| Subfilo: | Vertebrata | |
| Clase: | Mammalia | |
| Infraclase: | Placentalia | |
| Superorden: | Euarchontoglires | |
| Orden: | Rodentia | |
| Suborden: | Myomorpha | |
| Superfamilia: | Muroidea | |
| Familia: | Cricetidae | |
| Subfamilia: | Sigmodontinae | |
| Tribu: | Phyllotini | |
| Género: |
Eligmodontia F. Cuvier, 1837 | |
| Especie tipo | ||
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Eligmodontia typus F. Cuvier, 1837 | ||
| Especies | ||
(ver texto) | ||
| Sinonimia | ||
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Eligmodontia es un género de roedores de pequeño tamaño de la familia Cricetidae integrado por 7 especies, las que son denominadas vulgarmente ratones gerbo o lauchas colilargas. Habitan en el centro-oeste y sur de Sudamérica.[1]
Taxonomía[editar]
Este género fue descrito originalmente en el año 1837 por el paleontólogo, zoólogo y botánico francés Frédéric Cuvier.[2] La especie tipo sobre la cual está fundado es Eligmodontia typus, descrita por el mismo autor en ese momento.
- Subdivisión
Este género se subdivide en 7 especies:
- Eligmodontia bolsonensis Mares, Braun, Coyner & Van den Bussche, 2008 Habita en el noroeste de la Argentina.
- Eligmodontia dunaris Spotorno, Zuleta, Walker, Manríquez, Valladares & Marín, 2013 Solo conocida del sur del desierto de Atacama, en el centro-norte de Chile. Es la más pequeña especie del género.[3]
- Eligmodontia hirtipes (Thomas, 1902) Habita en el altiplano del sudoeste de Bolivia, el sur del Perú y el nordeste de Chile.[4][5][6]
- Eligmodontia moreni (Thomas, 1896) Habita en montañas áridas del centro de la Argentina.
- Eligmodontia morgani Allen, 1901 Es la especie más austral, ya que habita en la Patagonia en el sur de la Argentina y de Chile.[7][8]
- Eligmodontia puerulus (Rodolfo Amando Philippi, 1896). Habita en áreas secas altiplánicas del norte de Chile y noroeste de la Argentina.[9]
- Eligmodontia typus F. Cuvier, 1837 Endémica del sur de la Argentina, desde la provincia de Buenos Aires (de donde proviene el ejemplar tipo de la especie y del género) y La Pampa hasta Santa Cruz, en el sur de la Patagonia argentina.
- Relaciones filogenéticas
En el año 1962, el mastozoólogo estadounidense Philip Hershkovitz sinonimizó todos los taxones en la especie tipo,[10] pero posteriormente fueron siendo divididos nuevamente sobre la base de sus diferencias anatómicas y moleculares, además de haberse descrito otras especies.[11]
Características generales[editar]
Este género es claramente distintivo dentro de la tribu Phyllotini por sus características adaptativas a hábitats xerófilos, como un pelaje sedoso, partes inferiores blancas y patas traseras alargadas, con tubérculos digitales fusionados los que forman un cojín peludo.[12][13]
Distribución geográfica y hábitats[editar]
Sus especies habitan en zonas áridas o semiáridas arbustivas o con pastizales desde el nivel del mar hasta altitudes de 4500 m s. n. m. a lo largo de las montañas de los Andes, o en llanuras próximas, en el oeste de Bolivia, el sur del Perú, Chile y la Argentina.
Referencias[editar]
- ↑ Musser, G. G. and M. D. Carleton (2005). Superfamily Muroidea. pp. 894–1531 in Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. D. E. Wilson and D. M. Reeder eds. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
- ↑ Cuvier, Frédéric (1837). Ann. Sci. Nat. (Paris), ser. 2, 7: 169.
- ↑ Spotorno, Ángel E.; Carlos Zuleta R., Laura I. Walker, German Manríquez, Pablo Valladares and Juan C. Marín (2013). A small, new gerbil-mouse Eligmodontia (Rodentia: Cricetidae) from dunes at the coasts and deserts of north-central Chile: molecular, chromosomic,and morphological analyses. ZOOTAXA 3683 (4): 377–394.
- ↑ Lanzone, C. & Ojeda, R.A. (2005) Citotaxonomía y distribución del género Eligmodontia (Rodentia, Cricetidae, Sigmodontinae). Mastozoologia Neotropical, 12, 73–77.
- ↑ Lanzone, C., Ojeda, R.A. & Gallardo, M.H. (2007) Integrative taxonomy, systematics and distribution of the genus Eligmodontia (Rodentia, Cricetidae, Sigmodontinae) in the temperate Monte Desert of Argentina. Mammalian Biology, 72, 299–312.
- ↑ Spotorno, A.E., Walker, L.I., Flores, S.V., Yevenes, M., Marin, J.C. & Zuleta, C. (2001) Evolution of phyllotines (Rodentia, Muridae) in the southern Andes. Revista Chilena de Historia Natural, 74, 151–166.
- ↑ Ortells, M. O., Reig, O. A., Wainberg, R. L., Decatalfo, G. E. H. & Defronza, T. (1989). Cytogenetics and karyosystematics of phyllotine rodents (Cricetidae, Sigmodontinae) .2. Chromosome multiformity and autosomal polymorphism in Eligmodontia. Zeitschrift für Säugetierkunde, 54, 129–140.
- ↑ Kelt, D. A., Palma, R. E., Gallardo, M. H. & Cook, J. A. (1991). Chromosomal multiformity in Eligmodontia (Muridae, Sigmodontinae), and verification of the status of E. morgani. Zeitschrift für Säugetierkunde, 56, 352–358.
- ↑ Lanzone C., Ojeda A.A., Ojeda R.A., Albanese S., Rodríguez D.& Dacar M.A. (2011) Integrated analyses of chromosome, molecular and morphological variability in the andean mice Eligmodontia puerulus and E. moreni (Rodentia, Cricetidae, Sigmodontinae). Mammalian Biology, 76, 555–562.
- ↑ Hershkovitz, P. (1962). Evolution of Neotropical cricetine rodents (Muridae), with special reference to the Phyllotine group. Fieldiana, Zoology, 46, 1-524.
- ↑ Steppan, S.J. (1995). Revision of the Tribe Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae), with a phylogenetic hypothesis for the Sigmodontinae. Fieldiana, Zoology, 80, 1-112.
- ↑ Musser, G. G. and M. D. Carleton (2005). Superfamily Muroidea. In: D.E. Wilson & D.M. Reeder (Eds.), Mammal species of the world: a taxonomic and geographic reference. The Johns Hopkins University Press, Baltimore, pp. 894-1531.
- ↑ Spotorno, A. E., L. I. Walker & J. C. Marin (2009). Origen, evolución y domesticación de los mamíferos chilenos. In: A. Muñoz & J. Yáñez (Eds.), Mamíferos de Chile. Ediciones CEA, Valdivia, Chile, pp. 269-284.
Datos: Q763267
Especies: Eligmodontia