Malformación aislada de mano y pie dividido
Apariencia
Ectrodactilia | ||
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![]() Bebé de 1 año con mano hendida. Se puede observar la presencia de sindactilia en los últimos dedos | ||
Especialidad | genética médica | |
Sinónimos | ||
Síndrome de Karsch-Neugebauer | ||
La ectrodactilia,[1] a veces conocida como síndrome de Karsch-Neugebauer,[2][3] es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo autosómico dominante. Ocasiona una malformación de las extremidades en la que hay ausencia de partes o de dedos completos y, con frecuencia, sindactilia. Consecuentemente, las manos o los pies asumen una forma que recuerda a las pinzas de una langosta.
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Ectrodactilia en la mano derecha de un bebé de un mes.
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Ectrodactilia en pie derecho de un bebé de un mes.
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Ectrodactilia en ambos pies de un bebé de un año.
Véase también
- Aracnodactilia
- Braquidactilia
- Camptodactilia
- Clinodactilia
- Sindactilia
- Polidactilia
- Teratología
- Anexo:CIE-10 Capítulo XIII: Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conectivo
Referencias
- ↑ «Medical Mystery: Ectrodactyly». ABC News. 27 de enero de 2007.
- ↑ Karsch, J. Erbliche Augenmissbildung in Verbindung mit Spalthand und -fuss. Z. Augenheilk. 89: 274-279, 1936.
- ↑ Neugebauer H (1962). «Split hand and foot with familial occurrence». Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete (en alemán) 95: 500-6. PMID 14479171.