Cloruro de mercurio(I)

Cloruro de mercurio(I)
Nombre IUPAC
	cloruro de mercurio
General
Otros nombres	cloruro mercurioso, calomelano.
Fórmula molecular	HgCl
Identificadores
Número CAS	10112-91-1
Número RTECS	OV8740000
ChEBI	33050
ChemSpider	28541706 16740467, 28541706
UNII	J2D46N657D
	InChI InChI=InChI=1S/2ClH.2Hg/h21H;;/q;;2+1/p-2; Key: ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L
Propiedades físicas
Densidad	7150 kg/m³; 7,15 g/cm³
Masa molar	472 086 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	0,00020g/100ml (25 °C)
Peligrosidad
NFPA 704	0 3 0
Frases R	R22 R36/37/38 R50/53
Frases S	S2 S13 S24/25 S46 S60 S61
Riesgos
Ingestión	Debilidad.
Ojos	Enrojecimiento.
LD50	210 mg/kg (ratas, oral)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El cloruro de mercurio(I), cloruro de mercurio (1+) o dicloruro de dimercurio, también llamado impropiamente calomelanos o calomelano, nombre del mineral natural, es un compuesto inorgánico de fórmula Hg Cl. En la actualidad, la IUPAC ha descartado la denominación "cloruro mercurioso" como válida.

Historia

El nombre calomelanos parece provenir del griego καλος (bello) y μέλας, -ανος, (negro). Este nombre (algo sorprendente para un compuesto blanco) probablemente se deba a la reacción de dismutación con el amoníaco, en la que se forma una coloración negra (a causa de un polímero nitrogenado de mercurio(II) y mercurio elemental).

Fue utilizado en medicina como diurético y purgante (laxante) en los Estados Unidos desde finales de 1700 (se utilizaba por el médico de la guerra de revolución, Benjamin Rush) en la década de 1860. Fue usado como cura para la sífilis mediante un ungüento desarrollado por Iliá Méchnikov y Émile Roux. Fue usado como uno de los tres ingredientes de la pastilla número 9 del botiquín militar inglés en la primera guerra mundial (junto al ruibarbo, y la coloquíntida).^[3] El calomelano era también un ingrediente común en los polvos de dentición en Gran Bretaña hasta 1954, causando el envenenamiento por mercurio generalizado en la forma de la enfermedad rosa, que en ese momento tenía una tasa de mortalidad de 1 en 10. Estos usos medicinales fueron más tarde interrumpidos cuando la toxicidad del compuesto fue descubierta.

También ha tenido uso en cosméticos como jabones y cremas para aclarar la piel, pero estas preparaciones son ahora ilegales en muchos países incluyendo los EE. UU., Canadá, Japón y la Unión Europea. Un estudio de los trabajadores involucrados en la producción de estas preparaciones demostró que la sal sódica del ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) fue eficaz para tratar el envenenamiento por mercurio, reduciendo la carga corporal de mercurio y disminuyendo la concentración de mercurio en la orina hasta niveles normales. Tanto el DMPS como el DMSA (Ácido dimercapto-succínico DMSA) son utilizados en el protocolo de Cutler para la desintoxicación por mercurio.^[4]^[5]^[6]

Peligros

Ingerido produce gastroenteritis hemorrágica por toxicidad directa. En exposición crónica causa infecciones bucales, con pérdida de piezas dentales y velo mercúrico, afecciones de sensibilización en el habla, oído y la vista, pérdida de memoria, irritación, alucinaciones y delirio.^[2] Son síntomas típicos producidos por un envenenamiento por mercurio.
Inhalado provoca neumonitis y lesiones graves en el tracto respiratorio. En exposición crónica provoca los mismos síntomas que los descritos en la ingestión.^[2]
En contacto por vía subcutánea estomatitis en boca.

Síntomas

Por ingestión: Sabor metálico, vómito, náuseas, dolor de estómago, diarreas sangrientas, quemaduras intestinales y edema de la glotis.^[2]
Por inhalación: Vómito, náuseas, neumonía, baja de tensión sanguínea, arritmias y colapso circulatorio.^[2]

Referencias

↑ Número CAS
↑ ^a ^b ^c ^d ^e «Cloruro mercurioso o calomelano, en Cosmos Online». Consultado el 4 de octubre de 2012.
↑ «Qué era la píldora número 9, la pastilla "curalotodo" que recibían los soldados aliados durante la I Guerra Mundial». BBC News.
↑ Cutler, Andrew H. (1999). Amalgam Illness. Diagnosis and Treatment. Sammamish, WA 98075 USA: libro autoeditado. p. 226. ISBN 9780967616803.
↑ Cutler, Andrew H. (2004). Hair Test Interpretation: Finding Hidden Toxicities. Sammamish, WA 98075 USA: A. H. Cutler. p. 298. ISBN 9780967616810. Archivado desde el original el 17 de enero de 2016.
↑ Rooney, J.P.K. (2007). «Corrigendum to "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of Mercury"». Toxicology 238: 216. doi:10.1016/j.tox.2007.06.094.

3 De Kruif, P. (1986). Cazadores de microbios. Barcelona:Salvat. página 224

Enlaces externos

Dicloruro de dimercurio. Fichas Internacionales de Seguridad Química.

Datos: Q172949
Multimedia: Mercury(I) chloride / Q172949

[1] Número CAS

[Cosmos-2] «Cloruro mercurioso o calomelano, en Cosmos Online». Consultado el 4 de octubre de 2012.

[3] «Qué era la píldora número 9, la pastilla "curalotodo" que recibían los soldados aliados durante la I Guerra Mundial». BBC News.

[4] Cutler, Andrew H. (1999). Amalgam Illness. Diagnosis and Treatment. Sammamish, WA 98075 USA: libro autoeditado. p. 226. ISBN 9780967616803.

[5] Cutler, Andrew H. (2004). Hair Test Interpretation: Finding Hidden Toxicities. Sammamish, WA 98075 USA: A. H. Cutler. p. 298. ISBN 9780967616810. Archivado desde el original el 17 de enero de 2016.

[6] Rooney, J.P.K. (2007). «Corrigendum to "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of Mercury"». Toxicology 238: 216. doi:10.1016/j.tox.2007.06.094.

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