Catecol
| Catecol | ||
|---|---|---|
 Fórmula del catecol. | ||
 Estructura tridimensional. | ||
| General | ||
| Otros nombres |
pirocatecol 1,2-bencenodiol 2-hidroxifenol 1,2-dihidroxibenceno | |
| Fórmula estructural |
| |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 120-80-9[1] | |
| Número RTECS | UX1050000 | |
| ChEBI | 18135 | |
| ChEMBL | CHEMBL280998 | |
| ChemSpider | 283 | |
| DrugBank | DB02232 | |
| PubChem | 289 | |
| UNII | LF3AJ089DQ | |
| KEGG | C00090 | |
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Oc1c(O)cccc1
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 110,037 g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 9.5 pKa | |
Catecol es un compuesto químico llamado por la IUPAC como orto dihidroxibenceno.
Se creía que era precursor de las Catecolaminas, pero luego se demostró que su ruta de síntesis viene de la tirosina.[2]
El catecol se produce industrialmente con la hidroxilación de fenol usando peróxido de hidrógeno:[3]
- C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
Usos del Catecol
Se utiliza principalmente como antioxidante en las industrias del caucho, química, fotografía, colorantes, grasas y aceites, así como en cosméticos y en algunos productos farmacéuticos.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: Inhibition of microglial neurotoxicity. European Journal of Pharmacology, Volumen 588, Issue 1, 24 de junio 2008, pp. 106-113
- ↑ Helmut Fiegel, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2002: Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a19_313. Art. online: 15 de junio de 2000.
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Varios autores (1910-1911). «Encyclopædia Britannica». En Chisholm, Hugh, ed. Encyclopædia Britannica. A Dictionary of Arts, Sciences, Literature, and General information (en inglés) (11.ª edición). Encyclopædia Britannica, Inc.; actualmente en dominio público.
Enlaces externos
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