Capecitabina

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Capecitabina
Capecitabine.svg
Capecitabine-3D-balls.png
Nombre (IUPAC) sistemático
Citostático(antimetabólico), código ATC: L01BC06
Identificadores
Número CAS 154361-50-9
Código ATC L01BC06
PubChem 60953
Fórmula ?
Peso mol. ?
Farmacocinética
Metabolismo hepático
Excreción urinaria
Datos clínicos
Estado legal -Receta requerida
Vías de adm. oral
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La capecitabina es un agente quimioterapéutico administrado oralmente utilizado para el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer de colon.

Eficacia[editar]

Capecitabina está indicado para el tratamiento adyuvante tras cirugía en pacientes con cáncer de colon estadio III (estadio C de Dukes).

Capecitabina está indicado como monoterapia en primera línea del cáncer colorrectal metastásico.

Capecitabina está indicado en el tratamiento en primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un régimen que incluya platino.

Capecitabina en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fallo de quimioterapia citotóxica. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina.

Capecitabina está también indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fallo a taxanos y a un régimen quimioterápico que incluya una antraciclina o bien para aquellos pacientes en los que no esté indicada una terapia posterior con antraciclinas.

Efectos Secundarios[editar]

Las reacciones adversas a medicamentos relacionadas con el tratamiento más frecuentemente observadas fueron alteraciones gastrointestinales (especialmente diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estomatitis), fatiga y síndrome mano-pie (eritrodisestesia palmo-plantar).

Y en muchos casos Neurotoxicidad central (confusión,perdida de memoria etc...) que provoca una disminución importante de la calidad de vida del paciente.

Se han descrito casos de dolor agudo torácico que resembla o se parece al que se produce en el síndrome coronario agudo, lo que debe ser tenido en cuenta como potencial efecto adverso.

Fuente: López Corbalán, Juan Carlos; Ramos López, Carlos y Pertusa Martínez, Salvador. En Atención Farmacéutica, Vol 12 número5, pp 305-306(sept 2010).

Contraindicaciones[editar]

Antecedentes de reacciones graves e inesperadas al tratamiento con fluoropirimidinas. Hipersensibilidad a capecitabina, a cualquiera de los excipientes o a fluorouracilo. En pacientes con probada deficiencia de dihidropirimidina dehidrogenasa (DPD). Durante el embarazo y la lactancia. En pacientes con leucopenia, neutropenia o trombocitopenia graves. En pacientes con insuficiencia hepática grave. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 30 ml/min). Tratamiento con sorivudina o sus análogos químicamente relacionados, tal como la brivudina. Si existen contraindicaciones a cualquiera de los otros agentes del régimen combinado, no se deberá utilizar ese agente.

Disponibilidad[editar]

Capecitabina es un medicamento ético (sólo se vende bajo prescripción médica) y su presentación es en comprimidos Contenido Capecitabina 150 mg: 60 comprimidos recubiertos con película (6 blísteres de 10 comprimidos) Contenido Capecitabina 500 mg: 120 comprimidos recubiertos con película (12 blísteres de 10 comprimidos)

Enlaces externos[editar]