Calcitonina

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Calcitonina
Identificadores
Símbolos CALCA (HUGO: 1437); CALC1
Identificadores externos OMIM114130 HomoloGene105263 GeneCardsGen CALCA
Locus Cr. 11 p15.4
Patrones de expresión RNA
PBB GE CALCA 210728 s at tn.png
PBB GE CALCA 210727 at tn.png
PBB GE CALCA 217495 x at tn.png
Mayor información
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 796 12310
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt P01258 P70160
RefSeq (mRNA) NM_001033952 NM_001033954
RefSeq (proteína) NCBI NP_001029124 NP_001029126
Ubicación (UCSC) Chr 11:
14.99 – 14.99 Mb
Chr 7:
114.63 – 114.64 Mb
PubMed (búsqueda) [1] [2]

La calcitonina es una hormona peptídica lineal compuesta por 32 aminoácidos que interviene en la regulación del metabolismo del calcio y del fósforo.[1] Fue descubierta en la tiroides del cerdo en el año 1963.

Esta hormona se produce en las células parafoliculares (también llamadas células C) de la glándula tiroides y su función consiste en la reducción de los niveles de calcio sanguíneo (Ca2+), oponiéndose a la acción de la hormona paratiroidea (parathormona).

Acción[editar]

Específicamente, afecta los niveles sanguíneos de calcio en cuatro formas:

  • Inhibe la absorción intestinal de Ca2+ (reduciendo la calcemia, o concentración de calcio en sangre).
  • Inhibe la resorción (pérdida) ósea (de nuevo reduciendo la calcemia).
  • Inhibe la reabsorción de fosfato a nivel de los túbulos renales (reduciendo su concentración en sangre).
  • Aumenta la excreción de Ca2+ y Mg2+ por los riñones.

La calcitonina produce pues una disminución de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia) y reduce el dolor óseo.

El dosaje de calcitonina por enzimoinmunensayo se utiliza para el diagnóstico precoz del carcinoma medular de tiroides (que presenta niveles aumentados de calcitonina) y en el seguimiento del tratamiento.

Otras enfermedades que pueden presentar niveles elevados de calcitonina son:

  • Síndrome de Zollinger-Ellison.
  • Cáncer de mama.
  • Carcinomas pulmonares de células pequeñas (SCLC) y de células escamosas.
  • Picnodisostosis (enfermedad genética).

Se utiliza para tratar:

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Henry John B (1988). «9». En Todd-Sandford. Diagnóstico y tratamiento clínicos por el laboratorio (8va edición). Salvat. p. 197. ISBN 84-345-587-9 |isbn= incorrecto (ayuda). 

Referencias externas[editar]