Ir al contenido

Arilciclohexilamina

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Fenciclidina, el derivado prototípico de las arilciclohexilaminas.

Las arilciclohexilaminas, también conocidas como arilciclohexaminas o arilciclohexanaminas, son una clase química de drogas farmacéuticas, de diseño y experimentales. Entre ellas figuran la ketamina y la fenciclidina.

Historia

[editar]

Se cree que la fenciclidina (PCP) haya sido la primera arilciclohexilamina con propiedades anestésicas reconocidas, pero en la literatura científica se describieron varias arilciclohexilaminas antes que la PCP. Comenzando con PCA (1-fenilciclohexano-1-amina), cuya síntesis se publicó por primera vez en 1907. El PCE se reportó en 1953, el PCMo (4-(1-fenil-ciclohexil)-morfolina[1]​ en 1954, y el PCMo se describió poco después como un potente sedante.[2]​ Los anestésicos de arilciclohexilamina se investigaron intensamente en Parke-Davis, comenzando con la síntesis de fenciclidina en 1956 y más tarde con el compuesto relacionado ketamina .[2]​ La década de 1970 vio el debut de estos compuestos, especialmente PCP y sus análogos, como drogas recreativas de uso ilícito debido a sus efectos disociativos alucinógenos y euforizantes . Desde entonces, la clase ha sido ampliada por investigaciones científicas de agentes estimulantes, analgésicos y neuroprotectores, así como también por químicos clandestinos en busca de nuevas drogas recreativas .[3]​[4]​[5]​

Estructura

[editar]
Estructura general de las arilciclohexilaminas

Una arilciclohexilamina se compone de una unidad ciclohexilamina con un enlace de resto arilo. El grupo arilo se encuentra en posición geminal con respecto a la amina. En los casos más simples, el resto arilo es típicamente un anillo de fenilo, a veces con sustitución adicional. La amina no suele ser primaria. Las aminas secundarias, como metilamino o etilamino, o las cicloalquilaminas terciarias, como piperidino y pirrolidino, son los sustituyentes N que se encuentran con mayor frecuencia.

Farmacología

[editar]

Las arilciclohexilaminas poseen propiedades antagonistas del receptor NMDA,[6]​[7]​ inhibidoras de la recaptación de dopamina,[8]​ y agonistas del receptor opioide μ[9]​. Además, se han informado acciones agonistas del receptor σ,[10]​ antagonistas del receptor nACh,[11]​ y agonistas del receptor D2[12]​ para algunos de estos agentes farmacológicos. El antagonismo del receptor NMDA confiere efectos anestésicos, anticonvulsivos, neuroprotectores y disociativos. Por su parte, el bloqueo del transportador de dopamina produce efectos estimulantes y euforizantes, así como psicosis en grandes cantidades; y la activación del receptor opioide μ provoca efectos analgésicos y euforizantes. La estimulación de los receptores σ y D 2 también puede contribuir a los efectos alucinógenos y psicotomiméticos característicos de muchas de estas drogas.[12]​

Las arilciclohexilaminas son agentes versátiles con una amplia gama de posibles actividades farmacológicas dependiendo de la extensión y el rango en el que se implementen las modificaciones químicas.[13]​[14]​[15]​[16]​[17]​[18]​[19]​[20]​[21]​ Las diversas elecciones de sustituciones que se realizan permiten un "ajuste fino" del perfil farmacológico resultante. Como ejemplos, BTCP es un inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina,[8]​ PCP es principalmente antagonista NMDA,[6]​ y BDPC es un potente agonista de opioides μ,[22]​ mientras que PRE-084 es un agonista selectivo del receptor sigma.[23]​ Por lo tanto, es posible una farmacología radicalmente diferente a través de diferentes combinaciones estructurales dentro de la misma familia de las arilciclohexilaminas.

Lista de arilciclohexilaminas

[editar]
Estructura Compuesto Raíz aril N Group Cyclohexyl ring CAS number
PCA[24]​ Fenilo NH2 - 1934-71-0
PCM[24]​ Fenilo Metilamino - 2201-16-3
Eticiclidina Fenilo Etilamino - 2201-15-2
PCPr[25]​ Fenilo n-Propilamino - 18949-81-0
PCiP Fenilo IsoPropilamino - 1195-42-2
PCAL[26]​ Fenilo Alilamino - 2185-95-7
PCBu Fenilo n-Butylamino - 73166-29-7
PCEOH Fenilo Hidroxietilamino - 2201-22-1
PCMEA[27]​ Fenilo Metoxietilamino - 2201-57-2
PCEEA Fenilo Etoxietilamino - 1072895-05-6
PCMPA Fenilo Metoxipropilamino - 2201-58-3
PCDM[24]​ Fenilo Dimetilamino - 2201-17-4
Dieticiclidina Fenilo Dietilamino - 2201-19-6
2-HO-PCP[6]​ Fenilo Piperidina 2-Hidroxi 94852-58-1
2-Me-PCP[28]​ Fenilo Piperidina 2-Metil 59397-29-4
2-MeO-PCP[29]​ Fenilo Piperidina 2-Methoxy 78636-34-7
2-Keto-PCP Fenilo Piperidina 2-Keto 101688-16-8
Eticyclidone ("O-PCE") Fenilo Etilamino 2-Keto 6740-82-5
2-Keto-PCPr Fenilo n-Propilamino 2-Keto
4-Metil-PCP Fenilo Piperidina 4-Metil 19420-52-1
4-Keto-PCP[30]​ Fenilo Piperidina 4-Keto 65620-13-5
2'-Cl-PCP o-Clorofenilo Piperidina - 2201-31-2
3'-Cl-PCP m-Clorofenilo Piperidina - 2201-32-3
2'-MeO-PCP o-Metoxifenilo Piperidina - 2201-34-5
3'-F-PCP[31]​ m-Fluorofenilo Piperidina - 89156-99-0
3'-Me-PCP[32]​ m-Tolyl Piperidina - 2201-30-1
3'-Me-PCPy m-Tolyl Pirrolidina - 1622348-63-3
3'-NH2-PCP m-Aminophenyl Piperidina - 72242-00-3
3'-HO-PCP m-Hidroxifenilo Piperidina - 79787-43-2
3'-MeO-PCP m-Metoxifenilo Piperidina - 72242-03-6
3',4'-MD-PCP 3,4-Metilenedioxyphenyl Piperidina -
3'-MeO-PCE m-Metoxifenilo Etilamino - 1364933-80-1
3'-HO-PCE m-Hidroxifenilo Etilamino -
3'-MeO-PCPr m-Metoxifenilo n-Propilamino - 1364933-81-2
3'-HO-PCPr m-Hidroxifenilo n-Propilamino -
3',4'-MD-PCPr 3,4-Metilenedioxyphenyl n-Propilamino -
3'-MeO-PCPy[32]​ m-Metoxifenilo Pyrrolidine - 1364933-79-8
4'-HO-PCP p-Hidroxifenilo Piperidina - 66568-88-5
Metoxidina (4'-MeO-PCP) p-Metoxifenilo Piperidina - 2201-35-6
4'-MeO-PCE p-Metoxifenilo Etilamino -
4'-F-PCP[31]​ p-Fluorofenilo Piperidina - 22904-99-0
4'-F-PCPy p-Fluorofenilo Pyrrolidine -
Arketamina o-Chlorofenilo MEtilamino 2-Keto 33643-49-1
Descloroketamina Fenilo MEtilamino 2-Keto 7063-30-1
Esketamina o-Chlorofenilo MEtilamino 2-Keto 33643-46-8
Ketamina o-Chlorofenilo MEtilamino 2-Keto 6740-88-1
Hidroxinorketamina o-Chlorofenilo NH2 2-Keto, 6-Hidroxi 81395-70-2
Etketamina o-Chlorofenilo Etilamino 2-Keto 1354634-10-8
NPNK o-Chlorofenilo n-Propilamino 2-Keto 2749326-65-4
Metoxiketamina o-Metoxifenilo MEtilamino 2-Keto 7063-51-6
2-MeO-NEK[33]​ o-Metoxifenilo Etilamino 2-Keto
oMDCK o-Tolyl MEtilamino 2-Keto 7063-37-8
mMDCK m-Tolyl MEtilamino 2-Keto
meta-Ketamina m-Clorofenilo MEtilamino 2-Keto 7063-53-8
iso-Ketamina o-Chlorofenilo MEtilamino 4-Keto
2-Fluorodescloroketamina o-Fluorofenilo MEtilamino 2-Keto 111982-50-4
3-Fluorodescloroketamina m-Fluorofenilo MEtilamino 2-Keto 2657761-23-2
Bromoketamina o-Bromophenyl MEtilamino 2-Keto 120807-70-7
TFMDCK o-TrifluoroMetilphenyl MEtilamino 2-Keto 1782149-73-8
SN 35210[34]​ o-Chlorofenilo Carbomethoxybutylamino 2-Keto 1450615-41-4
Metoxetamina m-Metoxifenilo Etilamino 2-Keto 1239943-76-0
Metoxmetamina m-Metoxifenilo MEtilamino 2-Keto 1781829-56-8
Metoxpropamine m-Metoxifenilo n-Propilamino 2-Keto 2504100-71-2
MXiPr m-Metoxifenilo i-Propilamino 2-Keto
Etoxetamina m-Etoxifenilo Etilamino 2-Keto
Deoximetoxetamina (3-Me-2'-Oxo-PCE) m-Tolyl Etilamino 2-Keto 2666932-45-0
Br-MXE 2-bromo-5-Metoxifenilo Etilamina 2-Keto
Hidroxetamina (HXE) m-Hidroxifenilo Etilamino 2-Keto 1620054-73-0
HXM m-Hidroxifenilo MEtilamino 2-Keto
Fluorexetamina (FXE) m-Fluorofenilo Etilamino 2-Keto
Fenciclidina (PCP) Fenilo Piperidina - 77-10-1
PC3MP Fenilo 3-MetilPiperidina - 2201-41-4
PC4MP Fenilo 4-MetilPiperidina - 2201-42-5
Roliciclidina (PCPy) Fenilo Pyrrolidine - 2201-39-0
PCDMPy Fenilo 3,3-DiMetilpyrrolidine -
PCMo Fenilo Morpholine - 2201-40-3
Metoxi-PCM[7]​ (2'-MeO-PCMo) o-Metoxifenilo Morpholine - 1314323-88-0
3-MeO-PCMo m-Metoxifenilo Morpholine - 138873-80-0
4'-MeO-PCMo p-Metoxifenilo Morpholine -
Metilo-PCM[35]​ (4'-Me-PCMo) p-Tolyl Morpholine - 120803-52-3
Hidroxi-Metil-PCM 2-Metil-4-Hidroxifenilo Morpholine - 1314323-89-1
PYCP[36]​ 2-Pyridinyl Piperidina -
TCM 2-Tienilo MEtilamino - 139401-07-3
TCE 2-Tienilo Etilamino - 101589-62-2
TCPr[37]​ 2-Tienilo Propilamino -
Tenociclidina (TCP) 2-Tienilo Piperidina - 21500-98-1
T3CP 3-Tienilo Piperidina - 19420-50-9
TCPy 2-Tienilo Pyrrolidine - 22912-13-6
Tiletamina 2-Tienilo Etilamino 2-Keto 14176-49-9
MXTE 4-Methoxy-2-Tienilo Etilamino 2-Keto
Gaciclidina Tiofeno Piperidina 2-Metil 68134-81-6
BDPC p-Bromophenyl DimEtilamino 4-Phenethyl-4-Hidroxi 77239-98-6
C-8813 p-Bromophenyl Dimetilamino 4-(thiophen-2-yl)ethyl-4-Hidroxi 616898-54-5
Dimetamina[38]​ p-Tolyl DimEtilamino 4-Keto 65619-06-9
3-OH-2'-Me-PCP[39]​ o-Tolyl 3-hidroxipiperidina -
4-Ph-4-OH-PCP[40]​ Fenilo 4-Fenilo-4-hidroxipiperidina - 77179-39-6
BTCP[41]​ Benzothiophen-2-yl Piperidina - 112726-66-6
BTCPy[10]​ Benzothiophen-2-yl Pyrrolidine -
GK-189 Naftaleno-2-yl Piperidina - 81490-58-6

Compuestos relacionados

[editar]

Existen otros compuestos similares en los que se ha variado el anillo base o en los que se ha reemplazado la cadena de amina con otros grupos.[42]​ Existen otros experimentales con distintos tamaños de anillo de cicloalcano más allá de la estructura elemental de ciclohexilamina. El homólogo ciclopentilo del PCP es activo, con alrededor de una décima parte de la potencia,[43]​ mientras que los derivados tipo cicloheptilo y ciclooctilo son inactivos. Algunas arilcicloheptilaminas sustituidas conservan la actividad farmacológica esperada del grupo.[44]​ La cicloalquilcetona es elemental y puede hacerse reaccionar con PhMgBr; reaccionando luego el alcohol de 3º con NaN3; luego se redujo la azida con LAH. Luego, en el paso final, el anillo de piperidina se construye con 1-5-dibromo-pentano.[45]​ Se conocen otros compuestos en los que el anillo base ciclohexilo se reemplaza por anillos tales como norbornilo, adamantilo,[46]​ tetralina, oxano, tiano[47]​ o piperidina.[48]​ Los análogos restringidos conformacionalmente han sido también preparados experimentalmente.[49]​

Estructura Compuesto sustituyente arilo Grupo N anillo base número CAS
PCPEP Fenilo piperidina ciclopentilo 23036-19-3
3F-PCHEPy 3-fluorofenilo pirrolidina cicloheptilo
3-MeO-PBCHP 3-metoxifenilo piperidina Biciclo[2.2.1]heptano
PADP (P2AP) Fenilo piperidina Adamantilo 72241-99-7
3-MeO-PTP 3-metoxifenilo piperidina tetralina
HHFA fenilo fusionado Aminado hexahidrofluoreno
DHPQ Fenilo decahidroquinolina
varicela Fenilo piperidina Oxano
PTHP Fenilo piperidina tiane
MPBPip Fenilo piperidina N-metilpiperidina 36882-04-9
BnCP bencilo piperidina ciclohexilo 22912-07-8
YNCP etinilo piperidina ciclohexilo 51165-02-7
ALCP alilo piperidina ciclohexilo 7418-80-6
Piritramida Reemplazado por carboxamida piperidina N-(3-ciano-3,3-difenilpropil)piperidina 302-41-0
PRE-084 Fenilo Morfoliniletilcarboxilato ciclohexilo 138847-85-5
Clofenciclán p-clorofenilo dietilaminoetoxi ciclohexilo 5632-52-0

Referencias

[editar]
  1. ↑ «4-(1-phenyl-cyclohexyl)-morpholine». CAS Number Search - chemsrc.com. chemsrc. Consultado el 15 de marzo de 2021. 
  2. ↑ a b Morris H, Wallach J (2014). «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Testing and Analysis 6 (7–8): 614-32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620. 
  3. ↑ Designer Drugs Directory. Elsevier. 1998. ISBN 0-444-20525-X. 
  4. ↑ «Phencyclidine-Based New Psychoactive Substances». New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology 252. August 2018. pp. 261-303. ISBN 978-3-030-10560-0. PMID 30105474. doi:10.1007/164_2018_124. 
  5. ↑ Wallach J, Brandt SD (2018). «1,2-Diarylethylamine- and Ketamine-Based New Psychoactive Substances». Handbook of Experimental Pharmacology 252: 305-352. ISBN 978-3-030-10560-0. PMID 30196446. doi:10.1007/164_2018_148. 
  6. ↑ a b c Ahmadi A, Mahmoudi A (2005). «Synthesis and biological properties of 2-hydroxy-1-(1-phenyltetralyl)piperidine and some of its intermediates as derivatives of phencyclidine». Arzneimittel-Forschung 55 (9): 528-32. PMID 16229117. doi:10.1055/s-0031-1296900. 
  7. ↑ a b Ahmadi A, Khalili M, Hajikhani R, Naserbakht M (April 2011). «New morpholine analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pain perception in rats». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 98 (2): 227-33. PMID 21215770. doi:10.1016/j.pbb.2010.12.019. 
  8. ↑ a b Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (March 1989). «Role of the aromatic group in the inhibition of phencyclidine binding and dopamine uptake by PCP analogs». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 32 (3): 699-705. PMID 2544905. doi:10.1016/0091-3057(89)90020-8. 
  9. ↑ Itzhak Y, Simon EJ (August 1984). «A novel phencyclidine analog interacts selectively with mu opioid receptors». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 230 (2): 383-6. PMID 6086884. 
  10. ↑ a b He XS, Raymon LP, Mattson MV, Eldefrawi ME, de Costa BR (April 1993). «Synthesis and biological evaluation of 1-[1-(2-benzo[b]thienyl)cyclohexyl]piperidine homologues at dopamine-uptake and phencyclidine- and sigma-binding sites». Journal of Medicinal Chemistry 36 (9): 1188-93. PMID 8098066. doi:10.1021/jm00061a009. 
  11. ↑ Eterović VA, Lu R, Eakin AE, Rodríguez AD, Ferchmin PA (December 1999). «Determinants of phencyclidine potency on the nicotinic acetylcholine receptors from muscle and electric organ». Cellular and Molecular Neurobiology 19 (6): 745-57. PMID 10456235. doi:10.1023/A:1006905106834. 
  12. ↑ a b Seeman P, Ko F, Tallerico T (September 2005). «Dopamine receptor contribution to the action of PCP, LSD and ketamine psychotomimetics». Molecular Psychiatry 10 (9): 877-83. PMID 15852061. doi:10.1038/sj.mp.4001682. 
  13. ↑ al-Deeb OA (May 1996). «New analgesics derived from the phencyclidine analogue thienylcyclidine». Arzneimittel-Forschung 46 (5): 505-8. PMID 8737636. 
  14. ↑ Ahmadi A, Khalili M, Hajikhani R, Hosseini H, Afshin N, Nahri-Niknafs B (March 2012). «Synthesis and study the analgesic effects of new analogues of ketamine on female wistar rats». Medicinal Chemistry 8 (2): 246-51. PMID 22385170. doi:10.2174/157340612800493683. 
  15. ↑ Ahmadi A, Khalili M, Abbassi S, Javadi M, Mahmoudi A, Hajikhani R (2009). «Synthesis and study on analgesic effects of 1-[1-(4-methylphenyl) (cyclohexyl)] 4-piperidinol and 1-[1-(4-methoxyphenyl) (cyclohexyl)] 4-piperidinol as two new phencyclidine derivatives». Arzneimittel-Forschung 59 (4): 202-6. PMID 19517897. doi:10.1055/s-0031-1296386. 
  16. ↑ Ahmadi A, Khalili M, Marami S, Ghadiri A, Nahri-Niknafs B (January 2014). «Synthesis and pain perception of new analogues of phencyclidine in NMRI male mice». Mini Reviews in Medicinal Chemistry 14 (1): 64-71. PMID 24251803. doi:10.2174/1389557513666131119203551. 
  17. ↑ Ahmadi A, Solati J, Hajikhani R, Pakzad S (2011). «Synthesis and analgesic effects of new pyrrole derivatives of phencyclidine in mice». Arzneimittel-Forschung 61 (5): 296-300. PMID 21755813. doi:10.1055/s-0031-1296202. 
  18. ↑ Ahmadi A, Khalili M, Hajikhani R, Barghi L, Mihandoust F (2010). «Synthesis and determination of chronic and acute thermal and chemical pain activities of a new derivative of phencyclidine in rats». Iranian Journal of Pharmaceutical Research 9 (4): 379-85. PMC 3870061. PMID 24381602. 
  19. ↑ Ahmadi A, Khalili M, Mihandoust F, Barghi L (2010). «Synthesis and determination of acute and chronic pain activities of 1-[1-(3-methylphenyl) (tetralyl)]piperidine as a new derivative of phencyclidine via tail immersion and formalin tests». Arzneimittel-Forschung 60 (1): 30-5. PMID 20184224. doi:10.1055/s-0031-1296245. 
  20. ↑ Hajikhani R, Ahmadi A, Naderi N, Yaghoobi K, Shirazizand Z, Rezaee NM, Niknafs BN (2012). «Effect of phencyclidine derivatives on anxiety-like behavior using an elevated-plus maze test in mice». Advances in Clinical and Experimental Medicine 21 (3): 307-12. PMID 23214193. 
  21. ↑ Ahmadi A, Khalili M, Mirza B, Mohammadi-Diz M, Azami-Lorestani F, Ghaderi P, Nahri-Niknafs B (2017). «Synthesis and Antinociception Activities of Some Novel Derivatives of Phencyclidine with Substituted Aminobenzothiazoles». Mini Reviews in Medicinal Chemistry 17 (1): 78-84. PMID 27121715. doi:10.2174/1389557516666160428112532. 
  22. ↑ Lednicer D, VonVoigtlander PF (October 1979). «4-(p-Bromophenyl)-4-(dimethylamino)-1-phenethylcyclohexanol, an extremely potent respresentative of a new analgesic series». Journal of Medicinal Chemistry 22 (10): 1157-8. PMID 513062. doi:10.1021/jm00196a001. 
  23. ↑ Maurice T, Su TP, Parish DW, Nabeshima T, Privat A (December 1994). «PRE-084, a sigma selective PCP derivative, attenuates MK-801-induced impairment of learning in mice». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 49 (4): 859-69. PMID 7886099. doi:10.1016/0091-3057(94)90235-6. 
  24. ↑ a b c Thurkauf A, de Costa B, Yamaguchi S, Mattson MV, Jacobson AE, Rice KC, Rogawski MA (May 1990). «Synthesis and anticonvulsant activity of 1-phenylcyclohexylamine analogues». Journal of Medicinal Chemistry 33 (5): 1452-8. PMID 2329567. doi:10.1021/jm00167a027. 
  25. ↑ Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH (April 2008). «Metabolism and toxicological detection of a new designer drug, N-(1-phenylcyclohexyl)propanamine, in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry». Journal of Chromatography A 1186 (1–2): 380-90. PMID 18035363. doi:10.1016/j.chroma.2007.11.002. 
  26. ↑ Kalir A, Teomy S, Amir A, Fuchs P, Lee SA, Holsztynska EJ, Rocki W, Domino EF (October 1984). «N-allyl analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pharmacological properties». Journal of Medicinal Chemistry 27 (10): 1267-71. PMID 6481761. doi:10.1021/jm00376a006. 
  27. ↑ Sauer C, Peters FT, Schwaninger AE, Meyer MR, Maurer HH (February 2009). «Investigations on the cytochrome P450 (CYP) isoenzymes involved in the metabolism of the designer drugs N-(1-phenyl cyclohexyl)-2-ethoxyethanamine and N-(1-phenylcyclohexyl)-2-methoxyethanamine». Biochemical Pharmacology 77 (3): 444-50. PMID 19022226. doi:10.1016/j.bcp.2008.10.024. 
  28. ↑ Iorio MA, Tomassini L, Mattson MV, George C, Jacobson AE (August 1991). «Synthesis, stereochemistry, and biological activity of the 1-(1-Phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidines and the 1-(1-phenyl-4-methylcyclohexyl)piperidines. Absolute configuration of the potent trans-(-)-1-(1-phenyl-2-methylcyclohexyl)piperidine». Journal of Medicinal Chemistry 34 (8): 2615-23. PMID 1875352. doi:10.1021/jm00112a041. 
  29. ↑ Ahmadi A, Mahmoudi A (2006). «Synthesis with improved yield and study on the analgesic effect of 2-methoxyphencyclidine». Arzneimittel-Forschung 56 (5): 346-50. PMID 16821645. doi:10.1055/s-0031-1296732. 
  30. ↑ Ortiz DM, Custodio RJ, Abiero A, Botanas CJ, Sayson LV, Kim M, Lee HJ, Kim HJ, Jeong Y, Yoon S, Lee YS, Cheong JH (July 2021). «The dopaminergic alterations induced by 4-F-PCP and 4-Keto-PCP may enhance their drug-induced rewarding and reinforcing effects: Implications for abuse». Addiction Biology 26 (4): e12981. PMID 33135332. doi:10.1111/adb.12981. 
  31. ↑ a b Ogunbadeniyi AM, Adejare A (2002). «Syntheses of fluorinated phencyclidine analogs». Journal of Fluorine Chemistry 114: 39-42. doi:10.1016/S0022-1139(01)00565-6. 
  32. ↑ a b Wallach J, De Paoli G, Adejare A, Brandt SD (2013). «Preparation and analytical characterization of 1-(1-Fenilocyclohexyl)piperidine (PCP) and 1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine (PCPy) analogues». Drug Testing and Analysis 6 (7–8): 633-50. PMID 23554350. doi:10.1002/dta.1468. 
  33. ↑ Sayson LV, Botanas CJ, Custodio RJ, Abiero A, Kim M, Lee HJ, Kim HJ, Yoo SY, Lee KW, Ryu HW, Acharya S, Kim KM, Lee YS, Cheong JH (July 2019). «The novel methoxetamine analogs N-ethylnorketamine hydrochloride (NENK), 2-MeO-N-ethylketamine hydrochloride (2-MeO-NEK), and 4-MeO-N-ethylketamine hydrochloride (4-MeO-NEK) elicit rapid antidepressant effects via activation of AMPA and 5-HT2 receptors». Psychopharmacology 236 (7): 2201-2210. PMID 30891619. doi:10.1007/s00213-019-05219-x. 
  34. ↑ Harvey M, Sleigh J, Voss L, Pruijn F, Jose J, Gamage S, Denny W (2015). «Determination of the Hypnotic Potency in Rats of the Novel Ketamine Ester Analogue SN 35210». Pharmacology 96 (5–6): 226-32. PMID 26352278. doi:10.1159/000439598. 
  35. ↑ Ahmadi A, Khalili M, Hajikhani R, Naserbakht M (2011). «Synthesis and determination of acute and chronic pain activities of 1-[1-(4-methylphenyl) (cyclohexyl)] morpholine as a new phencyclidine derivative in rats». Arzneimittel-Forschung 61 (2): 92-7. PMID 21428243. doi:10.1055/s-0031-1296173. 
  36. ↑ Zarantonello P, Bettini E, Paio A, Simoncelli C, Terreni S, Cardullo F (April 2011). «Novel analogues of ketamine and phencyclidine as NMDA receptor antagonists». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21 (7): 2059-63. PMID 21334205. doi:10.1016/j.bmcl.2011.02.009. 
  37. ↑ Wallach J, Colestock T, Cicali B, Elliott SP, Kavanagh PV, Adejare A, Dempster NM, Brandt SD (August 2016). «Syntheses and analytical characterizations of N-alkyl-arylcyclohexylamines». Drug Testing and Analysis 8 (8): 801-15. PMID 26360516. doi:10.1002/dta.1861. 
  38. ↑ Lednicer D, VonVoigtlander PF, Emmert DE (April 1980). «4-Amino-4-arylcyclohexanones and their derivatives, a novel class of analgesics. 1. Modification of the aryl ring». Journal of Medicinal Chemistry 23 (4): 424-30. PMID 7381841. doi:10.1021/jm00178a014. 
  39. ↑ Ahmadi A, Solati J, Hajikhani R, Onagh M, Javadi M (2010). «Synthesis and analgesic effects of 1-[1-(2-methylphenyl)(cyclohexyl)]-3-piperidinol as a new derivative of phencyclidine in mice». Arzneimittel-Forschung 60 (8): 492-6. PMID 20863005. doi:10.1055/s-0031-1296317. 
  40. ↑ Itzhak Y, Kalir A, Weissman BA, Cohen S (May 1981). «New analgesic drugs derived from phencyclidine». Journal of Medicinal Chemistry 24 (5): 496-9. PMID 7241506. doi:10.1021/jm00137a004. 
  41. ↑ Vignon J, Pinet V, Cerruti C, Kamenka JM, Chicheportiche R (April 1988). «[3H]N-[1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl]piperidine ([3H]BTCP): a new phencyclidine analog selective for the dopamine uptake complex». European Journal of Pharmacology 148 (3): 427-36. PMID 3384005. doi:10.1016/0014-2999(88)90122-7. 
  42. ↑ Wallach JV. Structure activity relationship (SAR) studies of arylcycloalkylamines as N-methyl-D-aspartate receptor antagonists. PhD. Thesis, University of the Sciences in Philadelphia, 19 Dec 2014.
  43. ↑ Shulgin AT, Mac Lean DE (1976). «Illicit synthesis of phencyclidine (PCP) and several of its analogs». Clinical Toxicology 9 (4): 553-60. PMID 975751. doi:10.3109/15563657608988157. 
  44. ↑ Sun S, Wallach J, Adejare A (2014). «Syntheses and N-methyl-D-aspartate receptor antagonist pharmacology of fluorinated arylcycloheptylamines». Medicinal Chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)) 10 (8): 843-52. PMID 24773376. doi:10.2174/1573406410666140428104444. 
  45. ↑ McQuinn RL, Cone EJ, Shannon HE, Su TP (December 1981). «Structure-activity relationships of the cycloalkyl ring of phencyclidine». Journal of Medicinal Chemistry 24 (12): 1429-32. PMID 7310819. doi:10.1021/jm00144a011. 
  46. ↑ Eaton TA, Houk KN, Watkins SF, Fronczek FR (April 1983). «Geometries and conformational processes in phencyclidine and a rigid adamantyl analogue: variable-temperature NMR, X-ray crystallographic, and molecular mechanics studies». Journal of Medicinal Chemistry 26 (4): 479-86. PMID 6834381. doi:10.1021/jm00358a005. 
  47. ↑ Sisco E, Urbas A. Identification and Characterization of Designer Phencyclidines (PCPs) in Forensic Casework
  48. ↑ Gerhard O, Eberhard E. 4-amino-piperidines. US3311624A
  49. ↑ Moriarty RM, Enache LA, Zhao L, Gilardi R, Mattson MV, Prakash O (February 1998). «Rigid phencyclidine analogues. Binding to the phencyclidine and sigma 1 receptors». Journal of Medicinal Chemistry 41 (4): 468-77. PMID 9484497. doi:10.1021/jm970059p. 
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Arilciclohexilamina&oldid=162452767»