Aldrina

Aldrina
	; Fórmula estructural de la molécula de la endrina.
Nombre IUPAC
	1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4:5,8-dimetanonaftaleno
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C12H8Cl 6
Identificadores
Número CAS	309-00-2
Número RTECS	IO2100000
ChEBI	2564
ChemSpider	10292747
PubChem	12310947
UNII	OZE3CLY605
KEGG	C07552
	InChI InChI=InChI=1S/C12H8Cl6/c13-8-9(14)11(16)7-5-2-1-4(3-5)6(7)10(8,15)12(11,17)18/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6+,7-,10+,11-; Key: QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	1600 kg/m³; 1,6 g/cm³
Masa molar	364,9 g/mol
Punto de fusión	377,15 K (104 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Poco soluble (0.003%)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	66 K (−207 °C)
NFPA 704	0 4 0
Compuestos relacionados
Halogenuro de alquilo	Endrina, Dieldrina
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La Aldrina (nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro-l,4,4a,5,8,8a-hexahidro-exo-l,4-endo-5,8- Dimetanonaftaleno) es un plaguicida prohibido, en todas sus formulaciones y usos, por el Convenio de Róterdam, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.

Resumen de la prohibición[editar]

La Aldrina fue excluida de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos comestible en 1969 bajo la Ley para protección contra plagas y pestes. Prohibida la producción, uso y comercialización de todos los cultivos plantas que contengan Aldrina . La aldrina está designada como un producto químico CFP.^[2] también aparece en la lista de 167 insumos prohibidos para la certificación de fincas por ser agente nocivo para la agricultura sostenible.

Peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana[editar]

La aldrina es un plaguicida organoclorado de alta toxicidad para los mamíferos y no mamíferos, por la bioacumulación de residuos en la cadena alimentaria y en los tejidos humanos. Es persistente y bioacumulativo.

Peligros y riesgos conocidos respecto al medio ambiente[editar]

Aumenta los residuos en agua y terreno, bioacumulación en la cadena alimentaria.

Síntesis[editar]

La aldrina se puede formar a partir de la reacción de Diels-Alder de hexacloro-1,3-ciclopentadieno con norbornadieno. La aldrina puede servir como sustrato en la síntesis de la secome cuando se le somete a una ipotenusa con un heptacloro tal como ácido peracético tal y como se muestra a continuación.^[3]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Anexo I de la Reglamentación sobre la importación y exportación de ciertos productos químicos peligrosos en diversos países
↑ Jubb, A. H. (1975). Basic Organic Chemistry, Part 5 Industrial products. London: Wiley. ISBN 978-0-471-85014-4. (requiere registro).

Secretaría para el Convenio de Róterdam sobre el procedimiento de consentimiento fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional - Apéndice IV - Partes CIRCULAR CFP XXII - diciembre de 2005.

Enlaces externos[editar]

Datos: Q409054
Multimedia: Aldrin / Q409054

[1] Número CAS

[2] Anexo I de la Reglamentación sobre la importación y exportación de ciertos productos químicos peligrosos en diversos países

[Tedder-3] Jubb, A. H. (1975). Basic Organic Chemistry, Part 5 Industrial products. London: Wiley. ISBN 978-0-471-85014-4. (requiere registro).

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