Diferencia entre revisiones de «Liraglutida»
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Se añade la historia de la síntesis de la liraglutida, desde sus precursores de la familia de los incretinomiméticos y las diferentes investigaciones/modificaciones que se llevaron a cabo para obtener lo que hoy en dia conocemos como liraglutida. Ademas se habla de los principales usos de liraglutida. Se añade nueva bibliografia Etiquetas: posibles pruebas Edición visual: cambiado |
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Los principales efectos secundarios que se han observado han sido [[hipoglucemia]], náuseas, diarrea y dolor de cabeza.<ref>[http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/victoza/H-1026-es1.pdf European Medicines Agency: Resumen del Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) sobre liraglutida.] Publicado el 1-5-2009. Consultado el 1-6-2010</ref> |
Los principales efectos secundarios que se han observado han sido [[hipoglucemia]], náuseas, diarrea y dolor de cabeza.<ref>[http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/victoza/H-1026-es1.pdf European Medicines Agency: Resumen del Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) sobre liraglutida.] Publicado el 1-5-2009. Consultado el 1-6-2010</ref> |
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[[Archivo:RETICULATE GILA MONSTER (Heloderma suspectum suspectum) (5-17-11) patagonia lake, scc, az -03b (5732087040).jpg|izquierda|miniaturadeimagen|255x255px|Heloderma suspectum - Monstruo de Gila]] |
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Posteriormente [[:en:Amylin_Pharmaceuticals|Amylin pharmaceuticals]] adquirió los derechos de la exendina-4 y continuó su desarrollo. La compañía realizó estudios clínicos y llevó a cabo modificaciones adicionales en la estructura química utilizado una derivación de ácidos grasos. De esta manera se protegía el péptido de la degradación por la enzima [[Dipeptidil peptidasa-4|dipeptidil dipetidasa 4 (DPP- 4)]] y su filtración renal<ref name=":1">{{Cita publicación|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2019.00155/full|título=The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide|apellidos=Jesper Lau, Lotte Bjerre Knudsen|fecha=2019|publicación=Sec. Molecular and Structural Endocrinology |
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Volume 10 - 2019|doi=10.3389/fendo.2019.00155}}</ref>. |
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== Véase también == |
== Véase también == |
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Revisión del 13:14 11 jul 2023
| Liraglutida | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 204656-20-2 | |
| Código ATC | A10BJ02 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C172H265N43O51 | |
| Peso mol. | 3751.20 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Victoza®, Saxenda® | |
| Vías de adm. | Subcutánea | |
La liraglutida es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y de la obesidad. Es un análogo de las incretinas, por lo que actúa de la misma forma que las incretinas naturales que son liberadas por las células del intestino en respuesta a la ingesta de alimentos. Pertenece al grupo farmacológico de los análogos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), compartiendo muchas características con otros fármacos de este grupo, como la exenatida. Estimula la liberación de insulina por el páncreas y disminuye los niveles de glucosa en sangre, favoreciendo también la pérdida de peso. Posee lisina en substitución de la arginina en la posición 34.[1]
La molécula es producto de la investigación del laboratorio Novo Nordisk y fue autorizado su uso por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) el 30 de junio de 2009 y por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 1 de enero de 2010. Puede emplearse como medicamento único o asociado a otros fármacos como la metformina y las sulfonilureas que se utilizan habitualmente en el tratamiento de la diabetes mellitus.[2][3][4]
Se presenta comercialmente en forma de plumas precargadas y se administra inyectándolo por vía subcutánea bajo la piel del muslo antebrazo o abdomen. La dosis inicial única diaria es de 0.6 mg . Posteriormente puede incrementarse a 1.2 o 1.8 mg, siempre en dosis única diaria.
Los principales efectos secundarios que se han observado han sido hipoglucemia, náuseas, diarrea y dolor de cabeza.[5]
Historia
_(5-17-11)_patagonia_lake,_scc,_az_-03b_(5732087040).jpg)
En la búsqueda de prolongar la vida media del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) investigadores de la Universidad de Utah liderados por el Dr. John Eng inician investigaciones en el monstruo de Gila[6], un lagarto carnívoro que posee una fisiología especializada en conservar energía. En la década de 1990 descubrieron el péptido exendina-4 en la saliva del monstruo y realizaron investigaciones sobre sus propiedades y potencial terapéutico evidenciando que presenta un aumento en la vida media intravenosa de hasta 30 minutos en comparación con el GLP-1.
Posteriormente Amylin pharmaceuticals adquirió los derechos de la exendina-4 y continuó su desarrollo. La compañía realizó estudios clínicos y llevó a cabo modificaciones adicionales en la estructura química utilizado una derivación de ácidos grasos. De esta manera se protegía el péptido de la degradación por la enzima dipeptidil dipetidasa 4 (DPP- 4) y su filtración renal[7].
Los agonistas del receptor GLP-1 fueron aprobados por primera vez en el año 2005[8] y entre los múltiples péptidos creados homólogos del GLP-1, la Liraglutida se seleccionó como fármaco siendo el segundo de la familia de incretininomiméticos por tener mejores propiedades, protección parcial contra la degradación de DPP-IV y una alta afinidad con el receptor[7].
En el año 2010 la liraglutida fue aprobada por la FDA [9]para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y en el año 2014 también fue aprobada para el tratamiento de la obesidad.[10]
Véase también
Referencias
- ↑ Novo Nordisk A/S (Septiembre de 2017). «Victoza» (PDF (acceso público)). Información para prescribir.
- ↑ http://www.drugs.com/nda/liraglutide_080530.html May 2008
- ↑ http://www.medicalnewstoday.com/articles/110349.php Archivado el 5 de febrero de 2009 en Wayback Machine. "Clinical Study Shows Liraglutide Reduced Blood Sugar, Weight, And Blood Pressure In Patients With Type 2 Diabetes" June 2008
- ↑ http://www.drugdevelopment-technology.com/projects/liraglutide/
- ↑ European Medicines Agency: Resumen del Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) sobre liraglutida. Publicado el 1-5-2009. Consultado el 1-6-2010
- ↑ «La investigación del Dr. John Eng descubrió que la saliva del monstruo de Gila contiene una hormona que trata la diabetes mejor que cualquier otro medicamento.».
- ↑ a b Jesper Lau, Lotte Bjerre Knudsen (2019). «The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide». Sec. Molecular and Structural Endocrinology Volume 10 - 2019. doi:10.3389/fendo.2019.00155.
- ↑ Michael A. Nauck, Daniel R. Quast, Jakob Wefers, Juris J. Meier (2020 Oct 14). «GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes – state-of-the-art». GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes – state-of-the-art. PMID 33068776. doi:10.1016/j.molmet.2020.101102. Consultado el 10-07-2023.
- ↑ «HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION VICTOZA».
- ↑ «La liraglutida una nueva alternativa terapéutica para el tratamiento de la obesidad».
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Datos: Q2526479
Multimedia: Liraglutide / Q2526479