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Diferencia entre revisiones de «Mitragyna speciosa»

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* Se comporta como un '''agonista del receptor μ-opioide''' como la [[morfina]], pero es un agonista '''parcial''' de escasa eficacia en términos de euforia y efectos secundarios, sin depresión respiratoria y techo de efectos terapéuticos limitados, 13 veces inferiores que la morfina en potencia, hablando de analgesia.<ref>https://www.kratomscience.com/forums/topic/list-alkaloids-identified-mitragyna-speciosa-kratom/</ref><ref>Ward J, Rosenbaum C, Hernon C, McCurdy CR, Boyer EW; Rosenbaum; Hernon; McCurdy; Boyer (diciembre 2011). "Herbal medicines for the management of opioid addiction: safe and effective alternatives to conventional pharmacotherapy?". CNS Drugs 25 (12): 999–1007. doi:10.2165/11596830-000000000-00000. PMID 22133323</ref>. La ventaja de la alta vida media además de ser un agonista parcial, lo hace mucho menos adictivo que el opiaceo más debil, como la codeina, con vida media de escasas 3 horas, por tanto, el '''potencial de dependencia física es todavía más bajo que la codeína,''' a la vez de, no presentar depresión respiratoria, lo cual hace útil para tratar dolor crónico, ansiedad, depresión, insomnio y adicción a opiaceos.<ref>{{Cita libro|título=Kratom and Other Mitragynines: The Chemistry and Pharmacology of Opioids from a Non-Opium Source|url=https://books.google.es/books?id=sJLaBAAAQBAJ&pg=PA196&lpg=PA196&dq=mitragynine+respiratory+depression&source=bl&ots=pgWd0-9lFc&sig=ACfU3U29XJjESPCezQfjqjrKUzyyQGrNwg&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwiM_63u6-TmAhVK8uAKHdKODK0Q6AEwFHoECAwQAQ#v=onepage&q=mitragynine%20respiratory%20depression&f=false|editorial=CRC Press|fecha=2014-10-29|fechaacceso=2020-01-02|isbn=978-1-4822-2518-1|idioma=en|nombre=Robert B.|apellidos=Raffa}}</ref>
* Se comporta como un '''agonista del receptor μ-opioide''' como la [[morfina]], pero es un agonista '''parcial''' de escasa eficacia en términos de euforia y efectos secundarios, sin depresión respiratoria y techo de efectos terapéuticos limitados, 13 veces inferiores que la morfina en potencia, hablando de analgesia.<ref>https://www.kratomscience.com/forums/topic/list-alkaloids-identified-mitragyna-speciosa-kratom/</ref><ref>Ward J, Rosenbaum C, Hernon C, McCurdy CR, Boyer EW; Rosenbaum; Hernon; McCurdy; Boyer (diciembre 2011). "Herbal medicines for the management of opioid addiction: safe and effective alternatives to conventional pharmacotherapy?". CNS Drugs 25 (12): 999–1007. doi:10.2165/11596830-000000000-00000. PMID 22133323</ref>. La ventaja de la alta vida media además de ser un agonista parcial, lo hace mucho menos adictivo que el opiaceo más debil, como la codeina, con vida media de escasas 3 horas, por tanto, el '''potencial de dependencia física es todavía más bajo que la codeína,''' a la vez de, no presentar depresión respiratoria, lo cual hace útil para tratar dolor crónico, ansiedad, depresión, insomnio y adicción a opiaceos.<ref>{{Cita libro|título=Kratom and Other Mitragynines: The Chemistry and Pharmacology of Opioids from a Non-Opium Source|url=https://books.google.es/books?id=sJLaBAAAQBAJ&pg=PA196&lpg=PA196&dq=mitragynine+respiratory+depression&source=bl&ots=pgWd0-9lFc&sig=ACfU3U29XJjESPCezQfjqjrKUzyyQGrNwg&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwiM_63u6-TmAhVK8uAKHdKODK0Q6AEwFHoECAwQAQ#v=onepage&q=mitragynine%20respiratory%20depression&f=false|editorial=CRC Press|fecha=2014-10-29|fechaacceso=2020-01-02|isbn=978-1-4822-2518-1|idioma=en|nombre=Robert B.|apellidos=Raffa}}</ref>
*'''Es un agonista adrenérgico del receptor alfa2a postsináptico''' <ref>{{Cita publicación|url=https://jaoa.org/article.aspx?articleid=2094342|título=Pharmacology of Kratom: An Emerging Botanical Agent With Stimulant, Analgesic and Opioid-Like Effects|apellidos=Prozialeck|nombre=Walter C.|apellidos2=Jivan|nombre2=Jateen K.|fecha=2012-12-01|publicación=The Journal of the American Osteopathic Association|volumen=112|número=12|páginas=792–799|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en|issn=0098-6151|doi=10.7556/jaoa.2012.112.12.792|apellidos3=Andurkar|nombre3=Shridhar V.}}</ref>, produciendo hipertensión pasajera en dosis bajas pasando a ser hipotensivo, como la clonidina. Este mecanismo es el que se especula que funcionaría para producir el efecto antidepresivo de la desipramina. <ref>{{Cita publicación|url=https://www.nature.com/articles/npp2008184.|título=Postsynaptic α -2 Adrenergic Receptors are Critical for the Antidepressant-Like Effects of Desipramine on Behavior|apellidos=Zhang|nombre=Han-Ting|apellidos2=Whisler|nombre2=Lisa R.|fecha=2009-03|publicación=Neuropsychopharmacology|volumen=34|número=4|páginas=1067–1077|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en|issn=1740-634X|doi=10.1038/npp.2008.184|apellidos3=Huang|nombre3=Ying|apellidos4=Xiang|nombre4=Yang|apellidos5=O'Donnell|nombre5=James M.}}</ref> Una medicación que actúa como agonista alfa2a postsinaptico clásico es la guanfacina, usado para TDAH y como antihipertensivo, además de promover la analgesia y mitigar la abstinencia de opiaceos y cannabinoides así como eliminar lo psicológico de la adicción a la nicotina y alcohol. <ref>{{Cita publicación|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Guanfacine&oldid=926496897|título=Guanfacine|fecha=2019-11-16|publicación=Wikipedia|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en}}</ref>
*'''Es un agonista adrenérgico del receptor alfa2a postsináptico''' <ref>{{Cita publicación|url=https://jaoa.org/article.aspx?articleid=2094342|título=Pharmacology of Kratom: An Emerging Botanical Agent With Stimulant, Analgesic and Opioid-Like Effects|apellidos=Prozialeck|nombre=Walter C.|apellidos2=Jivan|nombre2=Jateen K.|fecha=2012-12-01|publicación=The Journal of the American Osteopathic Association|volumen=112|número=12|páginas=792–799|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en|issn=0098-6151|doi=10.7556/jaoa.2012.112.12.792|apellidos3=Andurkar|nombre3=Shridhar V.}}</ref>, produciendo hipertensión pasajera en dosis bajas pasando a ser hipotensivo, como la clonidina. Este mecanismo es el que se especula que funcionaría para producir el efecto antidepresivo de la desipramina. <ref>{{Cita publicación|url=https://www.nature.com/articles/npp2008184.|título=Postsynaptic α -2 Adrenergic Receptors are Critical for the Antidepressant-Like Effects of Desipramine on Behavior|apellidos=Zhang|nombre=Han-Ting|apellidos2=Whisler|nombre2=Lisa R.|fecha=2009-03|publicación=Neuropsychopharmacology|volumen=34|número=4|páginas=1067–1077|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en|issn=1740-634X|doi=10.1038/npp.2008.184|apellidos3=Huang|nombre3=Ying|apellidos4=Xiang|nombre4=Yang|apellidos5=O'Donnell|nombre5=James M.}}</ref> Una medicación que actúa como agonista alfa2a postsinaptico clásico es la guanfacina, usado para TDAH y como antihipertensivo, además de promover la analgesia y mitigar la abstinencia de opiaceos y cannabinoides así como eliminar lo psicológico de la adicción a la nicotina y alcohol. <ref>{{Cita web|url=https://www.medicalnewstoday.com/articles/325695.php|título=Guanfacine for treating ADHD: Effectiveness, dosage, and side effects|fechaacceso=2020-01-02|sitioweb=Medical News Today|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11895270|título=Alpha2-adrenergic agonists in opioid withdrawal|apellidos=Gowing|nombre=Linda R.|apellidos2=Farrell|nombre2=Michael|fecha=2002-01|publicación=Addiction (Abingdon, England)|volumen=97|número=1|páginas=49–58|fechaacceso=2020-01-02|issn=0965-2140|doi=10.1046/j.1360-0443.2002.00037.x|pmid=11895270|apellidos3=Ali|nombre3=Robert L.|apellidos4=White|nombre4=Jason M.}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://www.nature.com/articles/1395482|título=Alpha -2 Adrenergic Receptor Agonists Block Stress-Induced Reinstatement of Cocaine Seeking|apellidos=Erb|nombre=Suzanne|apellidos2=Hitchcott|nombre2=Paul K.|fecha=2000-08|publicación=Neuropsychopharmacology|volumen=23|número=2|páginas=138–150|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en|issn=1740-634X|doi=10.1016/S0893-133X(99)00158-X|apellidos3=Rajabi|nombre3=Heshmat|apellidos4=Mueller|nombre4=Devin|apellidos5=Shaham|nombre5=Yavin|apellidos6=Stewart|nombre6=Jane}}</ref>
*'''Es un antagonista del receptor 5-ht2a, mecanismo de acción (uno de ellos) del antidepresivo fluoxetina''', del antidepresivo trazodona, y a su vez mecanismo propio de los nuevos antipsicóticos que mitigarían sus efectos secundarios clásicos ya que estos últimos tienen mecanismos de acción de bloqueo dopaminergico. El antagonismo del receptor 5-ht2a produce estimulación dopaminérgica en ciertas áreas promoviendo un efecto antidepresivo.<ref>{{Cita publicación|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=5-HT2A_receptor&oldid=930945073|título=5-HT2A receptor|fecha=2019-12-16|publicación=Wikipedia|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en}}</ref>
*'''Es un antagonista del receptor 5-ht2a, mecanismo de acción (uno de ellos) del antidepresivo fluoxetina''', del antidepresivo trazodona<ref>{{Cita web|url=https://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2009/ane094g.pdf|título=Mecanismos de la Trazodona}}</ref>, y a su vez mecanismo propio de los nuevos antipsicóticos que mitigarían sus efectos secundarios clásicos ya que estos últimos tienen mecanismos de acción de bloqueo dopaminergico. El antagonismo del receptor 5-ht2a produce estimulación dopaminérgica en ciertas áreas promoviendo un efecto antidepresivo y antiadictivo.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12054060|título=5-HT2A antagonists in psychiatric disorders|apellidos=de Angelis|nombre=Luisa|fecha=2002-01|publicación=Current Opinion in Investigational Drugs (London, England: 2000)|volumen=3|número=1|páginas=106–112|fechaacceso=2020-01-02|issn=1472-4472|pmid=12054060}}</ref> Fuentes científicas muestran este mecanismo de acción como futuros medicamentos contra el insomnio.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3630942/|título=Role of 5-HT2A receptor antagonists in the treatment of insomnia|apellidos=Vanover|nombre=Kimberly E|apellidos2=Davis|nombre2=Robert E|fecha=2010-07-28|publicación=Nature and Science of Sleep|volumen=2|páginas=139–150|fechaacceso=2020-01-02|issn=1179-1608|pmc=3630942|pmid=23616706}}</ref>
*'''Es antagonista del receptor 5-ht7''', mecanismo en investigación de muchas cosas entre otras, un gran '''potencial para tratar el abuso de alcohol'''<ref>{{Cita publicación|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2014.00448/full|título=The 5-HT7 receptor as a potential target for treating drug and alcohol abuse|apellidos=Hauser|nombre=Sheketha R.|apellidos2=Hedlund|nombre2=Peter B.|fecha=2015|publicación=Frontiers in Neuroscience|volumen=8|fechaacceso=2020-01-02|idioma=English|issn=1662-453X|doi=10.3389/fnins.2014.00448|apellidos3=Roberts|nombre3=Amanda J.|apellidos4=Sari|nombre4=Youssef|apellidos5=Bell|nombre5=Richard L.|apellidos6=Engleman|nombre6=Eric A.}}</ref>
*'''Es antagonista del receptor 5-ht7''', mecanismo en investigación de muchas cosas entre otras, un gran '''potencial para tratar el abuso de alcohol'''<ref>{{Cita publicación|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2014.00448/full|título=The 5-HT7 receptor as a potential target for treating drug and alcohol abuse|apellidos=Hauser|nombre=Sheketha R.|apellidos2=Hedlund|nombre2=Peter B.|fecha=2015|publicación=Frontiers in Neuroscience|volumen=8|fechaacceso=2020-01-02|idioma=English|issn=1662-453X|doi=10.3389/fnins.2014.00448|apellidos3=Roberts|nombre3=Amanda J.|apellidos4=Sari|nombre4=Youssef|apellidos5=Bell|nombre5=Richard L.|apellidos6=Engleman|nombre6=Eric A.}}</ref>



Por tanto la mitraginina tendría propiedades '''analgésicas''', levemente eufóricas no comparables a los opiaceos pero sí '''eliminando el clásico sindrome de abstinencia''' de estos. Propiedades '''estimulantes''', hipo e hipertensivo, efectos prometedores para el '''TDAH''', '''antidepresivo adrenérgico''', como ayuda a sindromes de abstinencia de cannabis , alcohol y opiaceos. '''Antidepresivo mediante el receptor de serotonina 5-ht2a''', siendo estimulante pero levemente antipsicótico a la vez, '''antiadictivo contra alcohol y cocaina en investigación...'''<ref>{{Cita libro|título=Kratom and Other Mitragynines: The Chemistry and Pharmacology of Opioids from a Non-Opium Source|url=https://books.google.es/books?id=sJLaBAAAQBAJ&pg=PA196&lpg=PA196&dq=mitragynine+respiratory+depression&source=bl&ots=pgWd0-9lFc&sig=ACfU3U29XJjESPCezQfjqjrKUzyyQGrNwg&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwiM_63u6-TmAhVK8uAKHdKODK0Q6AEwFHoECAwQAQ#v=onepage&q=mitragynine%20respiratory%20depression&f=false|editorial=CRC Press|fecha=2014-10-29|fechaacceso=2020-01-02|isbn=978-1-4822-2518-1|idioma=en|nombre=Robert B.|apellidos=Raffa}}</ref>
Por tanto la mitraginina tendría propiedades '''analgésicas''', levemente eufóricas no comparables a los opiaceos pero sí '''eliminando el clásico sindrome de abstinencia''' de estos. Propiedades '''estimulantes''', hipo e hipertensivo, efectos prometedores para el '''TDAH''', '''antidepresivo adrenérgico''', como ayuda a sindromes de abstinencia de cannabis , alcohol y opiaceos. '''Antidepresivo mediante el receptor de serotonina 5-ht2a''', siendo estimulante pero levemente antipsicótico a la vez, '''antiadictivo contra alcohol y cocaina en investigación...'''<ref>{{Cita libro|título=Kratom and Other Mitragynines: The Chemistry and Pharmacology of Opioids from a Non-Opium Source|url=https://books.google.es/books?id=sJLaBAAAQBAJ&pg=PA196&lpg=PA196&dq=mitragynine+respiratory+depression&source=bl&ots=pgWd0-9lFc&sig=ACfU3U29XJjESPCezQfjqjrKUzyyQGrNwg&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwiM_63u6-TmAhVK8uAKHdKODK0Q6AEwFHoECAwQAQ#v=onepage&q=mitragynine%20respiratory%20depression&f=false|editorial=CRC Press|fecha=2014-10-29|fechaacceso=2020-01-02|isbn=978-1-4822-2518-1|idioma=en|nombre=Robert B.|apellidos=Raffa}}</ref>

Revisión del 12:00 2 ene 2020

 
Mitragyna speciosa
Taxonomía
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Asteridae
Orden: Gentianales
Familia: Rubiaceae
Subfamilia: Cinchonoideae
Tribu: Coptosapelteae
Género: Mitragyna
Especie: Mitragyna speciosa
(Korth.) Havil.
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Vista de la planta
Hojas
Vista de la planta

Mitragyna speciosa,[1]​ también llamada Kratom, es una especie de planta medicinal perteneciente a la familia de las rubiáceas.

Distribución

Se distribuye por el Sudeste asiático en regiones florísticas como Indochina y Malasia. La planta se ha utilizado tradicionalmente por sus propiedades medicinales. Es psicoactiva y las hojas se mastican para elevar el estado de ánimo y para tratar problemas de salud.[2]​ En la medicina tradicional se utiliza como estimulante (a dosis bajas), sedativa (a altas dosis), droga recreacional, anestésico para el dolor, ansiedad, insomnio, procesos diarreicos y como tratamiento de la adicción a los opiáceos.[3]​ M. speciosa es originaria de Tailandia y, a pesar de crecer de forma natural en el país, ha sido declarada ilegal por 70 años y fue prohibida originalmente porque producía la reducción de los ingresos fiscales del gobierno tailandés en la distribución de opio.[2]​[4]​[5]​[6]​

Descripción

Son árboles que suelen crecer hasta una altura de 3.7 hasta 9.1 m de altura y 4,6 m de ancho, aunque algunas especies pueden alcanzar los 12-30 m de altura. Mitragyna speciosa puede ser perenne o caduca, dependiendo del clima y el medio ambiente en el que se cultiva. El tallo es erecto y ramificado. Las hojas del árbol es de un color verde oscuro y pueden crecer hasta más de 180 mm de largo y 100 mm de ancho, son ovadas-acuminados en forma, y son opuesta en el patrón de crecimiento. Las flores son de color amarillo y redondas y tienden a crecer en racimos en el extremo de las ramas. Las hojas de M. speciosa son elípticas y son más pequeños en el extremo de las ramitasa. Las hojas tienen forma de corazón en la base con pecíolos de entre 2 a 4 centímetros de largo. Las flores se amontonan en un terminal de inflorescencias que tienen entre tres y cinco centímetros de largo. El cáliz es corto y en forma de copa, con lóbulos redondos. El tubo de la corola es de cinco milímetros de largo con tres lóbulos.[7]​


Legalidad

Actualmente en España es totalmente legal su consumo venta y cultivo, y en estados unidos, esta la Asociación Americana del Kratom dónde se calcula que 5 millones de usuarios han sustituido medicación contra el dolor con el uso de la planta, y aboga para que todos los estados lo regularicen para mayores de edad y tratamientos para adicciones, para rendimiento deportivo, para ansiedad... La Kratom Consumer Act es la ley que están adoptando los estados de EEUU para abogar por unas normas sanitarias y no adulteración del producto final. [8]​[9]​[10]​

Química y Alcaloides

El mayoritario es la mitraginina, con una vida media de de 24h[11]​. Sus mecanismos de acción estudiados son:[12]​

  • Se comporta como un agonista del receptor μ-opioide como la morfina, pero es un agonista parcial de escasa eficacia en términos de euforia y efectos secundarios, sin depresión respiratoria y techo de efectos terapéuticos limitados, 13 veces inferiores que la morfina en potencia, hablando de analgesia.[13]​[14]​. La ventaja de la alta vida media además de ser un agonista parcial, lo hace mucho menos adictivo que el opiaceo más debil, como la codeina, con vida media de escasas 3 horas, por tanto, el potencial de dependencia física es todavía más bajo que la codeína, a la vez de, no presentar depresión respiratoria, lo cual hace útil para tratar dolor crónico, ansiedad, depresión, insomnio y adicción a opiaceos.[15]​
  • Es un agonista adrenérgico del receptor alfa2a postsináptico [16]​, produciendo hipertensión pasajera en dosis bajas pasando a ser hipotensivo, como la clonidina. Este mecanismo es el que se especula que funcionaría para producir el efecto antidepresivo de la desipramina. [17]​ Una medicación que actúa como agonista alfa2a postsinaptico clásico es la guanfacina, usado para TDAH y como antihipertensivo, además de promover la analgesia y mitigar la abstinencia de opiaceos y cannabinoides así como eliminar lo psicológico de la adicción a la nicotina y alcohol. [18]​[19]​[20]​
  • Es un antagonista del receptor 5-ht2a, mecanismo de acción (uno de ellos) del antidepresivo fluoxetina, del antidepresivo trazodona[21]​, y a su vez mecanismo propio de los nuevos antipsicóticos que mitigarían sus efectos secundarios clásicos ya que estos últimos tienen mecanismos de acción de bloqueo dopaminergico. El antagonismo del receptor 5-ht2a produce estimulación dopaminérgica en ciertas áreas promoviendo un efecto antidepresivo y antiadictivo.[22]​ Fuentes científicas muestran este mecanismo de acción como futuros medicamentos contra el insomnio.[23]​
  • Es antagonista del receptor 5-ht7, mecanismo en investigación de muchas cosas entre otras, un gran potencial para tratar el abuso de alcohol[24]​

Por tanto la mitraginina tendría propiedades analgésicas, levemente eufóricas no comparables a los opiaceos pero sí eliminando el clásico sindrome de abstinencia de estos. Propiedades estimulantes, hipo e hipertensivo, efectos prometedores para el TDAH, antidepresivo adrenérgico, como ayuda a sindromes de abstinencia de cannabis , alcohol y opiaceos. Antidepresivo mediante el receptor de serotonina 5-ht2a, siendo estimulante pero levemente antipsicótico a la vez, antiadictivo contra alcohol y cocaina en investigación...[25]​

Propiedades

Mitragyna speciosa tiene bien estudiados diversos alcaloides.

La planta clásicamente es utilizada, según la variedad ya que varía la proporción de los mas de 40 alcaloides que contiene (siendo siempre el prevaleciente la mitraginina, hasta en un 60% del total de alcaloides) y se utiliza clásicamente en el tratamiento del dolor crónico, insomnio, ansiedad, diarrea, levemente euforizante, estimulante y a la vez sedativa y analgésica en dosis más altas. Su uso no se detecta mediante pruebas de cribado de fármacos típicos, pero sus metabolitos puede ser detectados por pruebas más especializadas.[26]​[27]​ Los efectos farmacológicos en los seres humanos, incluyendo su eficacia y seguridad, no están bien estudiados.[28]​ La mayoría de los efectos secundarios son leves, aunque los efectos adversos graves aislados, como psicosis , convulsiones, alucinaciones y confusión se han reportado en raras ocasiones.[2]​ Se ha reportado un caso en el que el uso crónico de M. speciosa se asoció con la obstrucción del intestino , así como los informes anecdóticos que indican que la planta lleva el potencial para la adicción y puede conducir a síntomas de abstinencia, aunque mucho más leves que los opiáceos convencionales.[2]​ Se recomienda por tanto seguir las recomendaciones de la fitoterapia moderna de la Asociación Americana del Kratom[29]​, con una dosis máxima de 7 gramos por día para evitar posibles efectos de baja energía, motivación, y dolor de rebote al cortar el tratamiento de golpe. Según el estudio más reciente, de la asociación americana de Kratom formada por millones de usuarios, en un uso correcto, no es más adictiva que la cafeína. [30]​ Ingerir más dosis requiere de un fitoterapeuta o médico adecuado para hacer un descenso apropiado en 1 semana, y mitigar el efecto rebote, más de 15 gramos a la vez también podrían ser tóxicos. Ha habido informes de casos en que las muertes de personas que han la combinado kratom con otros fármacos o sustancias , pero la planta en sí no ha sido identificada por ser causa de muerte en cualquiera de estos casos.[4]​[5]​[6]​[31]​[32]​[33]​[34]​[35]​[36]​

Toxicidad

Todas las partes de la planta Mitragyna speciosa contienen alcaloides, tales como la mitraginina, cuya ingestión puede suponer un riesgo para la salud, como cualquier planta medicinal.[37]​

Taxonomía

Mitragyna speciosa fue descrita por (Korth.) Havil. y publicado en Journal of the Linnean Society, Botany 33: 69. 1897.[38]​

Etimología

Mitragyna: nombre genérico que fue nombrado por Korthals porque los estigmas de la primera especie que examinó se parecían a la forma de una mitra de obispo.

speciosa: epíteto latíno que significa "bella"[39]​

Sinonimia
  • Nauclea korthalsii Steud. nom. inval.
  • Nauclea luzoniensis Blanco
  • Nauclea speciosa (Korth.) Miq.
  • Stephegyne speciosa Korth.[40]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ Mitragyna speciosa information from NPGS/GRIN Archivado el 27 de diciembre de 2013 en Wayback Machine.. Ars-grin.gov. Retrieved 2013-12-26.
  2. ↑ a b c d Tanguayn, Pascal (April 2011) Kratom in Thailand. Decriminalisation and Community Control? Legislative Reform of Drug Policies. tni.org
  3. ↑ http://www.sagewisdom.org/kratomguide.html Kratom user guide
  4. ↑ a b Neerman MF, Frost RE, Deking J; Frost; Deking (2013). «A drug fatality involving Kratom». J Forensic Sci. 58 Suppl 1: S278-9. PMID 23082895. doi:10.1111/1556-4029.12009. 
  5. ↑ a b Holler JM, Vorce SP, McDonough-Bender PC, Magluilo J, Solomon CJ, Levine B; Vorce; McDonough-Bender; Magluilo Jr; Solomon; Levine (2011). «A drug toxicity death involving propylhexedrine and mitragynine». J Anal Toxicol 35 (1): 54-9. PMID 21219704. doi:10.1093/anatox/35.1.54. 
  6. ↑ a b Kronstrand R, Roman M, Thelander G, Eriksson A; Roman; Thelander; Eriksson (2011). «Unintentional fatal intoxications with mitragynine and O-desmethyltramadol from the herbal blend Krypton». J Anal Toxicol 35 (4): 242-7. PMID 21513619. doi:10.1093/anatox/35.4.242. 
  7. ↑ «Kratom, the tree». Mitragyna.com. Archivado desde el original el 13 de enero de 2012. 
  8. ↑ «Home». American Kratom Association (en inglés británico). Consultado el 2 de enero de 2020. 
  9. ↑ «The Kratom Consumer Protection Act & Why We Support It». krakenkratom.com. Consultado el 2 de enero de 2020. 
  10. ↑ «Gov. Ducey signs bill regulating the sale of kratom products in Arizona». KTAR.com. 1 de mayo de 2019. Consultado el 2 de enero de 2020. 
  11. ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4425236/
  12. ↑ «Afinidad de receptores de la mitraginina». 
  13. ↑ https://www.kratomscience.com/forums/topic/list-alkaloids-identified-mitragyna-speciosa-kratom/
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