Diferencia entre revisiones de «Heteroplasmia»

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Revisión del 00:47 3 nov 2016

La heteroplasmia es la presencia de ADN mitocondrial de distintos tipos en la misma célula.

Se dice de un individuo no mamifero que es heteroplasmático cuando presenta una mezcla de dos poblaciones diferentes de mitocondrias. Si, por el contrario, todas las mitocondrias tienen el mismo genoma, se dice que es homoplasmático.

El fenómeno de la heteroplasmia se da por acumulación de errores durante la replicación y por los daños causados por los radicales del medio oxidante en que se encuentra la mitocondria. Los tejidos con mayor dependencia del metabolismo de la mitocondria, es decir, aquéllos con mayor demanda energética, son más sensibles a las mutaciones mitocondriales porque la replicación mitocondrial más activa se da en ellos. Si afecta al ovocito, la heteroplasmia puede transmitirse a la descendencia, y, por fenómenos de deriva o de selección, puede causar sustituciones de poblaciones.

La heteroplasmia del ADN mitocondrial está relacionada con las enfermedades mitocondriales. Es importante destacar que la detección de muchas enfermedades mitocondriales heteroplasmáticas debe hacerse a partir de biopsias de músculo esquelético o del órgano o el tejido afectado si es posible, ya que muchas de ellas no son detectables en sangre. Las técnicas más empleadas para detectar este tipo de enfermedades son:

Southern Blot, para detectar grandes deleciones o duplicaciones.
PCR - RFLP, para análisis de mutaciones concretas.
Secuenciación directa del genoma mitocondrial

Severidad

Con frecuencia, los síntomas de enfermedades mitocondriales severas no se manifiestan hasta la edad adulta, porque se necesitan muchas divisiones celulares y mucho tiempo para que una célula reciba la cantidad suficiente de mitocondrias con los alelos mutantes que causan la enfermedad. Un ejemplo de este fenómeno es la Atrofia Óptica de Leber: los individuos afectados no experimentan dificultades ópticas hasta que alcanzan la adultez; en otros casos, el grado de heteroplasmia explica la variación en la severidad de la enfermedad entre los descendientes.

Enfermedades

Algunas enfermedades mitocondriales heteroplásmicas son

Atrofia óptica de Leber.
Miopatía mitocondrial; MELAS: encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica, infartos.
Epilepsia mioclónica (MERF).
Síndrome de Kearns-Sayre.
Síndrome de Pearson.

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 La '''heteroplasmia''' es la presencia de [[Genoma mitocondrial|ADN mitocondrial]] de distintos tipos en la misma [[célula]].
-Se dice de un individuo que es [[Enfermedad mitocondrial #Heteroplasmia y homoplasmia|heteroplasmático]] cuando presenta una mezcla de dos poblaciones diferentes de [[mitocondria]]s. Si, por el contrario, todas las mitocondrias tienen el mismo [[Genoma mitocondrial|genoma]], se dice que es homoplasmático.
+Se dice de un individuo no mamifero que es [[Enfermedad mitocondrial #Heteroplasmia y homoplasmia|heteroplasmático]] cuando presenta una mezcla de dos poblaciones diferentes de [[mitocondria]]s. Si, por el contrario, todas las mitocondrias tienen el mismo [[Genoma mitocondrial|genoma]], se dice que es homoplasmático.
 El fenómeno de la heteroplasmia se da por acumulación de errores durante la [[Replicación de ADN|replicación]] y por los daños causados por los [[Radical (química)|radical]]es del medio [[oxidante]] en que se encuentra la mitocondria. Los [[Tejido (biología)|tejido]]s con mayor dependencia del [[mitocondria #Función|metabolismo de la mitocondria]], es decir, aquéllos con mayor demanda energética, son más sensibles a las mutaciones mitocondriales porque la replicación mitocondrial más activa se da en ellos. Si afecta al [[ovocito]], la heteroplasmia puede transmitirse a la descendencia, y, por fenómenos de [[Deriva genética|deriva]] o de [[Selección natural|selección]], puede causar sustituciones de poblaciones.