Tropomiosina 3
La cadena de tropomiosina alfa-3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen TPM3.[1][2]
Este gen codifica un miembro de la familia de las tropomiosinas de unión a actina involucrado en el sistema contráctil de los músculos estriados y lisos y el citoesqueleto de las células no musculares.
Estructura
[editar]Las tropomiosinas son dímeros con , estructura de bobina enrollada (coiled-coil) que se polimerizan de extremo a extremo a lo largo del surco principal en la mayoría de los filamentos de actina.
Función
[editar]Proporcionan estabilidad a los filamentos y regulan el acceso de otras proteínas que se unen a la actina. En las células musculares, regulan la contracción muscular mediante el control de la unión de las cabezas de miosina al filamento de Actina.
La mutación en este gen da como resultado una miopatía nemalínica autosómica dominante, y los oncogenes formados por translocaciones cromosómicas que involucran a este locus están asociados con el cáncer. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.[2]
Referencias
[editar]Bibliografía
[editar]- Lees-Miller JP, Helfman DM (1992). «The molecular basis for tropomyosin isoform diversity.». BioEssays 13 (9): 429-37. PMID 1796905. doi:10.1002/bies.950130902.
- Pittenger MF, Kazzaz JA, Helfman DM (1994). «Functional properties of non-muscle tropomyosin isoforms.». Curr. Opin. Cell Biol. 6 (1): 96-104. PMID 8167032. doi:10.1016/0955-0674(94)90122-8.
- Gunning P, Weinberger R, Jeffrey P (1997). «Actin and tropomyosin isoforms in morphogenesis.». Anat. Embryol. 195 (4): 311-5. PMID 9108196. doi:10.1007/s004290050050.
- Gunning PW, Schevzov G, Kee AJ, Hardeman EC (2006). «Tropomyosin isoforms: divining rods for actin cytoskeleton function.». Trends Cell Biol. 15 (6): 333-41. PMID 15953552. doi:10.1016/j.tcb.2005.04.007.
- Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, etal (1993). «Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes.». Electrophoresis 13 (12): 960-9. PMID 1286667. doi:10.1002/elps.11501301199.
- Höner B, Shoeman RL, Traub P (1992). «Degradation of cytoskeletal proteins by the human immunodeficiency virus type 1 protease.». Cell Biol. Int. Rep. 16 (7): 603-12. PMID 1516138. doi:10.1016/S0309-1651(06)80002-0.
- Winder SJ, Walsh MP (1990). «Smooth muscle calponin. Inhibition of actomyosin MgATPase and regulation by phosphorylation.». J. Biol. Chem. 265 (17): 10148-55. PMID 2161834.
- Takahashi K, Hiwada K, Kokubu T (1988). «Vascular smooth muscle calponin. A novel troponin T-like protein.». Hypertension 11 (6 Pt 2): 620-6. PMID 2455687. doi:10.1161/01.hyp.11.6.620.
- Coulier F, Martin-Zanca D, Ernst M, Barbacid M (1989). «Mechanism of activation of the human trk oncogene.». Mol. Cell. Biol. 9 (1): 15-23. PMC 362140. PMID 2538716.
- Martin-Zanca D, Hughes SH, Barbacid M (1986). «A human oncogene formed by the fusion of truncated tropomyosin and protein tyrosine kinase sequences.». Nature 319 (6056): 743-8. PMID 2869410. doi:10.1038/319743a0.
- Reinach FC, MacLeod AR (1986). «Tissue-specific expression of the human tropomyosin gene involved in the generation of the trk oncogene.». Nature 322 (6080): 648-50. PMID 3018581. doi:10.1038/322648a0.
- MacLeod AR, Houlker C, Reinach FC, Talbot K (1987). «The mRNA and RNA-copy pseudogenes encoding TM30nm, a human cytoskeletal tropomyosin.». Nucleic Acids Res. 14 (21): 8413-26. PMC 311868. PMID 3024106. doi:10.1093/nar/14.21.8413.
- Clayton L, Reinach FC, Chumbley GM, MacLeod AR (1988). «Organization of the hTMnm gene. Implications for the evolution of muscle and non-muscle tropomyosins.». J. Mol. Biol. 201 (3): 507-15. PMID 3418707. doi:10.1016/0022-2836(88)90633-X.
- MacLeod AR, Houlker C, Reinach FC, etal (1986). «A muscle-type tropomyosin in human fibroblasts: evidence for expression by an alternative RNA splicing mechanism.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82 (23): 7835-9. PMC 390864. PMID 3865200. doi:10.1073/pnas.82.23.7835.
- Butti MG, Bongarzone I, Ferraresi G, etal (1995). «A sequence analysis of the genomic regions involved in the rearrangements between TPM3 and NTRK1 genes producing TRK oncogenes in papillary thyroid carcinomas.». Genomics 28 (1): 15-24. PMID 7590742. doi:10.1006/geno.1995.1100.
- Laing NG, Wilton SD, Akkari PA, etal (1995). «A mutation in the alpha tropomyosin gene TPM3 associated with autosomal dominant nemaline myopathy NEM1.». Nat. Genet. 10 (2): 249. PMID 7663526. doi:10.1038/ng0695-249a.
- Laing NG, Wilton SD, Akkari PA, etal (1995). «A mutation in the alpha tropomyosin gene TPM3 associated with autosomal dominant nemaline myopathy.». Nat. Genet. 9 (1): 75-9. PMID 7704029. doi:10.1038/ng0195-75.
- Wilton SD, Eyre H, Akkari PA, etal (1994). «Assignment of the human a-tropomyosin gene TPM3 to 1q22→q23 by fluorescence in situ hybridisation.». Cytogenet. Cell Genet. 68 (1–2): 122-4. PMID 7956350. doi:10.1159/000133905.