Tefrosina
Apariencia
Tefrosina | ||
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Nombre IUPAC | ||
7a-Hydroxy-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f']dichromen-7-one | ||
General | ||
Otros nombres | 12aβ-hydroxydeguelin[1] | |
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 76-80-2[2] | |
ChEBI | 9442 | |
ChEMBL | 241806 | |
ChemSpider | 102858 | |
PubChem | 114909 | |
UNII | 9C081V83CC | |
KEGG | C10535 | |
CC1(C=CC2=C(O1)C=CC3=C2O[C@@H]4COC5=CC(=C(C=C5[C@@]4(C3=O)O)OC)OC)C
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 410,41658 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La tephrosina es un rotenoide con la fórmula C23H22O7. Es un veneno natural de los peces que se encuentra en las hojas y semillas de Tephrosia purpurea[3] y T. vogelii.[4]
Referencias
[editar]- ↑ Cabizza, Maddalena; Alberto Angioni, Marinella Melis, Marco Cabras, Carlo V. Tuberoso, and Paolo Cabras (2004). «Rotenone and rotenoids in cubè resins, formulations, and residues on olives». Journal of Agriculture and Food Chemistry 52 (2): 288-293. PMID 14733510. doi:10.1021/jf034987a.
- ↑ Número CAS
- ↑ Ahmad, V. U.; Z. Ali, S. R. Hussaini, F. Iqbal, M. Zahid, M. Abbas, and N. Saba (1 de agosto de 1999). «Flavonoids of Tephrosia purpurea». Fitoterapia 70 (4): 443-445. doi:10.1016/S0367-326X(99)00046-5.
- ↑ Production of rotenoids by heterotrophic and photomixotrophic cell cultures of tephrosia vogelii. Nadine Lambert, Marie-France Trouslot, Claudine Nef-Campa and Hervé Chrestin, Phytochemistry, Volume 34, Issue 6, December 1993, Pages 1515-1520, doi 10.1016/S0031-9422(00)90838-0