Sistema APUD
El sistema APUD o células APUD fue la denominación tentativa,. para un sistema hormonal de células epiteliales aisladas, que existen en el intestino, estómago, corazón y pulmón, que se denominan células enterocromafines integradas luego como Sistema Endócrino Difuso (en inglés DES).
. El nombre APUD es derivado del acrónimo inglés Amine Precursor Uptake Decarboxylation, que podría traducirse como: "Captación y Descarboxilación de Precursores de grupos Amino".
Se trata de un término que se mantiene en los libros de Patología, pese a que algunos de sus principios demostraron ser incorrectos.[1]
Historia
[editar]En 1906, Carmèlo Ciaccio observó las "células claras" que no se teñían con los colorantes habituales y presentaban una gran afinidad por las tinciones con cromo (células entero-crom-afines).
En 1914 Claude Pierre Masson postuló que esas “células claras” dispersas, descritas en el tracto gastrointestinal, formaban parte de una sola "unidad funcional". Estas células presentaban una gran afinidad por las tinciones con sales de plata, y se las nombró de acuerdo a esa característica histológica como argentafines.
En 1938, Friedrich Feyrter observó que las “células claras” aparecían a lo largo del epitelio, entre las glándulas mucosas del ducto pancreático, concluyó que el sistema endocrino humano no solo estaba compuesto por órganos epiteliales compactos, sino que también incluía células endocrinas dispersas por todo el organismo, formado "órganos endocrinos difusos".
En 1966 Anthony Pearse, agrupó bajo el acrónimo A.P.U.D, (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation) a más de cuarenta tipos diferentes de células (incluidas las células claras) capaces de metabolizar aminas biológicas y producir hormonas polipeptídicas que entonces se asociaban a las neuronas: "Neuro-hormonas" y por extensión "células Neuro-endócrinas". Pearse también sugirió que todas las células derivaban de la cresta neural, hipótesis refutada por varios experimentos de rastreo de Linaje.
Las células Neuro-endócrinas (NE) se caracterizan por la expresión de marcadores neuroendocrinos generales, como la cromogranina A y la Sinaptofisina.[2][3][4]
El concepto de un sistema "Neuroendocrino difuso" (DNES en inglés) evolucionó a medida que las técnicas de inmunohistoquímica, reemplazaron a las tinciones convencionales, demostrando ser superiores para visualizar y caracterizar estas células.[5]
En 2001 las publicaciones en revistas científicas revisaban el sistema explicando que:
... las células APUD (que provisionalmente incluyeron más de 40 tipos celulares) se definieron como un "sistema neuroendocrino difuso... la tercera rama del sistema nervioso que actúa dentro de la segunda, el sistema nervioso autónomo, en el control de todos los órganos intestinales y con un linaje de desarrollo que se definió como necesariamente derivado del neuroectodermo..." Esta hipótesis monumental no ha superado el rigor de las pruebas experimentales utilizando métodos modernos de biología celular y del desarrollo. Boyd, 2001[1]
En 2007 en los textos de histología, las células con función APUD eran clasificadas como células enteroendocrinas, integrantes de un "Sistema Neuro-endocrino Difuso" más amplio.[6]
Características
[editar]Cada epitelio, se diferencia en el tipo de hormona que secreta. Estas células APUD tienen tres características comunes:
- Sintetizan polipéptidos con carácter de hormona.
- Captan aminas y las descarboxilan.
- Sus gránulos de secreción se tiñen con sales de cromo y de plata,
La inmunotinción es positiva para cromogranina A y sinaptofisina.
El sistema Neuroendocrino Difuso, incluye células especializadas de distinto origen embriológico, que forman parte de estructuras funcionales tan diferentes como el tracto digestivo, el páncreas, el aparato respiratorio, la hipófisis y la médula adrenal.[7]
Microarquitectura
[editar]Las células APUD fueron conocidas durante mucho tiempo como "células claras" en los tejidos teñidos con hematoxilina-eosina.
Las vesículas de secreción de las células APUD , muestran afinidad por la tinción con sales de plata y conforman las células argentafines y las células argirófilas.[8]
Patología
[editar]Las células APUD en ocasiones degeneran en tumores llamados neuroendócrinos o "APUDomas" que se caracterizan por sintetizar polipéptidos con actividad hormonal.[9] Los tumores neuroendocrinos pueden elaborar niveles de hormonas más altos de los normales, lo que puede ocasionar síntomas diversos. Estos tumores pueden ser benignos o malignos.[10]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- 1 2 Boyd, C.A.R. (2001). «Amine uptake and peptide hormone secretion: APUD cells in a new landscape». The Journal of Physiology (J Physiol.). 531(Pt 3): 581. PMC 2278499. PMID 11251039. doi:10.1111/j.1469-7793.2001.0581h.x. Consultado el 14 de mayo de 2026.
- ↑ Andersson-Rolf, Amanda ; Clevers, Hans ; Dayton. Talya L. (2021). «Diffuse Hormonal System.». Endotext [Internet]. NLM, NCBI.
- ↑ Welbourn RB (enero de 1977). «Current status of the apudomas». Ann. Surg. (en inglés) 185 (1): 1-12. PMC 1396259. PMID 12724. doi:10.1097/00000658-197701000-00001.
- ↑ Pearse, A.G. (1969). «The cytochemistry and ultrastructure of polypeptide hormone-producing cells of the APUD series and the embryologic, physiologic and pathologic implications of the concept». J. Histochem. Cytochem. (en inglés) 17 (5): 303-13.
- ↑ Echevarría Guerrero E. (2019). Las células del sistema neuroendocrino difuso (SNED) en los aparatos respiratorio y digestivo. (Tesis). Universidad de Cantabria.
- ↑ Ross M.H., Pawlina W. (2007). «cap17:Aparato Digestivo 2, Esófago estómago intestino: Intestino delgado». Histología: Texto y Atlas. Médica Panamericana. p. 580. Consultado el 24 de octubre de 2019.
- ↑ Thomassin J.M., Deveze A., Chrestian M.A. (2002). «Système neuroendocrinien disséminé et pathologie cervicofaciale.». Encycl Méd Chir-Oto-rhino-laryngologie 31 (4): 1-15. Consultado el 22 de octubre de 2019.
- ↑ Andersson-Rolf A.; Clevers H.; Dayton T.L. (2021). «Diffuse Hormonal Systems». Endotext [Internet]. Consultado el 28 de agosto de 2023.
- ↑ Varas M., Cornals J., Ponseti J.M., Alastruè A, Ballesta C., Díez Caballero A. y Artigas V. (2011). «Pancreatic endocrine tumors or apudomas». Rev. esp. enferm. dig. (Madrid: SciELO) 103 (4). Consultado el 3 de noviembre de 2019.
- ↑ NIH National Institute of Cancer, Diccionario: Tumor neuroendocrino
