Ir al contenido

Células enterocromafines

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Un wikipedista está trabajando actualmente en este artículo o sección. Puede tener lagunas de contenido o deficiencias de formato.
Si quieres, puedes ayudar y editar, pero antes de realizar correcciones mayores contáctalo en su página de discusión o en la del artículo para poder coordinar la redacción. La finalidad de este mensaje es reducir los conflictos de edición. Si el trabajo de edición se concentra en una sección coloca allí la plantilla para permitir a otros editar la página.
Este aviso fue puesto el 9 de mayo de 2026.
Células enterocromafines
Nombre y clasificación
Latín Endocrinocytus
TH H3.04.02.0.00029
TH H3.04.02.0.00029
Información anatómica
Estudiado (a) por Gastroenterología
Endocrinología
Sistema Digestivo
Parte de Epitelio intestinal
Precursor LGR5+
Estructuras principales
Estómago
Intestino
[editar datos en Wikidata]

Las células enterocromafines (EC),[1] argentafines (o células de Kulchitsky) son un tipo de células entereoendocrinas presentes en el epitelio que cubre el lumen del tracto gastrointestinal. Las enterocromafines son las más abundantes células endócrinas del intestino y están distribuidas ampliamente desde el estómago hasta el recto.[2] Las células EC sintetizan, almacenan y secretan serotonina y por ello tienen una importante función como reguladoras de la secreción, la motilidad y la sensación del tracto gastrointestinal.[3]

Historia

[editar]

En 1868 Rudolf Heidenhain fue el primer científico en teñir las ECC en la mucosa gástrica de un conejo y un perro, describió sus gránulos citoplasmáticos amarillos. El nombre fue elegido debido a su especificidad para unirse a la sal de cromo y formar un depósito coloreado.[4]

Células de Kulchitsky (1897).

En 1897, el científico Nikolai Kulchitsky desempeñó un papel importante en la definición de estas células, lo que condujo décadas después a la identificación de un sistema neuroendocrino difuso en el intestino.
En 1907 fueron nombradas por Ciaccio, por su característica de tinción Histologica, sugirió que el término Entero-Cromo-afín debería haberse utilizado para definir las características reales de estas células y su ubicación anatómica.[5][6]

En 1914 se empleó una técnica de impregnación argéntica para demostrar la presencia de células argentafines; es decir, que tenían la capacidad de generar y acumular espontáneamente precipitados de plata metálica a partir de una solución de nitrato de plata.[7]


Las células ECC fueron el primer tipo de células endócrinas gastrointestinales en ser identificadas histologicamente y se las consideró como un tipo de célula única. La aparición estudios recientes, señalan la características heterogéneas de las enterocromafines (ECC).[8]

A lo largo de la historia, las células NE del intestino se denominaron con una variedad de nombres, que recuerdan sus distintas reacciones a las tinciones histológicas: células claras (no captaron tinciones convencionales), células cromafines (reaccionaron a las sales de cromo), células argentafines (mostraban afinidad por las tinciones de plata). La hipótesis de que derivaban de la cresta neural fue refutada por varios experimentos de rastreo de linaje muy sofisticados.[9][10]

Morfología

[editar]
E = Enterocromafín, g = gránulos basales densos de serotonina.
go = Golgi. Microscopía electrónica .

Se desconoce si las funciones de las ECC están relacionadas con diferencias en su forma celular. La clasificación de las ECC de 2021 es: células abiertas (O /open), con prolongaciones apicales que alcanzan la luz, o células cerradas (C /closed), que no contactan con la luz, ambas clasificadas según la longitud de sus prolongaciones basales en O1, O2 y O3, y C1, C2 y C3. Las células O1 y C1, con prolongaciones basales a veces de 100 micrómetros (μm) son más comunes en el colon distal. Sus largas prolongaciones basales discurrían contra las superficies internas de las células epiteliales y eran fuertemente inmunorreactivas a la 5-HT.[11]

Microarquitectura

[editar]

Con microscopía óptica las células Entero-cromafines (ECC) se han identificado como un grupo específico, caracterizado por la presencia de gránulos amarillos (cromafines Cromo). Estos gránulos contienen varios productos de secreción y son visibles sobre todo en el tercio basal.
El núcleo es centro-basal y los orgánulos como el Golgi son supranucleares.[4][12]

Ultraestructura

[editar]

Las ECC se distinguieron de otras enteroendocrinas (EEC) por sus gránulos secretores pleomórficos y electrodensos.
Retículo endoplasmático rugoso, gránulos secretores, complejos de Golgi, microvellosidades, fagosoma y extensiones citoplasmáticas basales.[4]

Características

[editar]

Las Células enterocromafines (ECC) tienen afinidad a la tinción con sales de plata, por lo que son llamadas argentafines. Las células EEC son tanto argirofilas como argentafines.[13]
Las células que directamente captan y depositan las sales de plata son llamadas argentafines. Las células que requieren de un agente químico externo para la captación y depósito se denominan argirófilas.[14]

Fisiología

[editar]

Existen alrededor de 100 millones (100.000.000 o 10^8) de células endocrinas intestinales, denominadas células enteroendocrinas (CEE), que se encuentran desde el estómago hasta el recto.[4]
En el intestino delgado y en el colon, las células enterocromafines (ECC) son evidentes en humanos y otras especies como bovinos, gatos, ratones y cobayas. Se sabe que las ECC están presentes principalmente en el colon (43%) y el intestino delgado (22% en el íleon y 20% en el yeyuno) en humanos.[4]

ECs = células enterocromafines ECC/CEC en verde, ubicación y relaciones.
File:Location of enterochromaffin cells and their association with neighbor cells and neurons.jpg
ECs = células enterocromafines ECC/CEC en verde, ubicación y relaciones.

Las ECC son el subtipo más abundante de célula endocrina intestinal, en el tracto gastrointestinal. Representan <1% del epitelio intestinal total, pero estas células producen más del 90% de la serotonina del cuerpo.[15]
Del contenido de serotonina (5-HT) presente solo en el intestino, cerca del el 95% de ella se sintetiza en las ECC, mientras que el 5% se sintetiza en las neuronas entéricas y otros tipos de células.[16]

La 5-HT es un modulador parácrino de la fisiopatología, es producida, almacenada y liberada por las ECC, que se transporta a las células y neuronas vecinas y ejerce su función en ellas a través de diversos receptores. La serotonina sirve como circuito de comunicación entre la interfaz apical y la basolateral del epitelio intestinal, las células ECC detectan estímulos químico-mecánicos, transducen señales al sistema nervioso entérico (SNE), al sistema nervioso central (SNC), y a las células vecinas; las células ECC son actores de primera línea en los trastornos de la interacción intestino-cerebro.[17]

las células madre se diferencian en EEC durante un período de 2 a 6 días.[4]

Función

[editar]

Las células enterocromafines (ECC) coordinan con las células vecinas para adoptar estrategias que equilibran las funciones de la barrera intestinal con la secreción, la quimiosensación y la mecanosensación, la absorción de nutrientes y la comunicación con la Microbiota.[17]

Estas células pertenecen al sistema APUD, denominado de mejor manera sistema endocrino difuso: antiguamente se le denominaba "sistema neuroendocrino difuso", pero se han descubierto células que tienen origen endodérmico y, por tanto, se considera más correcta la última denominación "sistema endocrino difuso.
Por otro lado, ha caído en desuso también el término APUD ya que no todas las células poseen las características expuestas en un primer momento.

Estas células ECC producen y contienen casi el 90% de las reservas de serotonina del cuerpo.[18] En el tracto digestivo, la serotonina es importante en respuesta a estímulos químicos, mecánicos o patológicos en el lumen. Activan los reflejos secretorios y peristálticos, y los nervios vagales que mandan señales al cerebro (importantes en la generación de las náuseas). También secretan bombesina y encefalina.

Las funciones atribuidas a la 5-HT liberada por las células ECC son: la iniciación o mejora de los eventos propulsivos en el intestino delgado y el colon, la mejora de la secreción de agua y electrolitos, la exacerbación de las reacciones inflamatorias, la inducción de náuseas y vómitos en respuesta a toxinas ingeridas, la regulación de la obesidad, el control de la secreción de enzimas pancreáticas, la inhibición de la formación ósea, la modulación del apetito, la inhibición del vaciamiento gástrico y el control del crecimiento de la mucosa.[5][19]

Véase también

[editar]

Referencias

[editar]
  1. ↑ OMS, OPS (ed.). «Células enterocromafines». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual de Salud.
  2. ↑ Dattatray Dhanwate A, Ashok Ambekar S, Dattatray Gaikwad M (2015). «Enteroendocrine cells -Unfolding the mystery». International Journal of Current Research (Revisión) 7 (5): 16246-16251. Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2017. Consultado el 26 de septiembre de 2017.
  3. ↑ Gustafsson BI, Bakke I, Tømmerås K, Waldum HL (2006). «A new method for visualization of gut mucosal cells, describing the enterochromaffin cell in the rat gastrointestinal tract». Scand J Gastroenterol 41 (4): 390-395. PMID 16635905. (requiere suscripción).
  4. 1 2 3 4 5 6 Rezzani, Rita; Franco, Caterina; Franceschetti, Lorenzo; Gianò, María; Favero, Gaia (2022). «A Focus on Enterochromaffin Cells among the Enteroendocrine Cells: Localization, Morphology, and Role». Int J Mol Sci. (REVISIÓN) 23 (7): 3758. PMC 8998884. PMID 35409109. Consultado el 10 de mayo de 2026. .
  5. 1 2 Diwakarla, Shanti; Fothergill, Linda J.; Fakhry, Josiane; Callaghan, Brid; Furness, John B. (2017). «Heterogeneity of enterochromaffin cells within the gastrointestinal Tract». Neurogastroenterol Motil. 29 (6). PMC 5475263. PMID 28485065. doi:10.1111/nmo.13101. Consultado el 11 de mayo de 2026. .
  6. ↑ Ciaccio M. (1906). «Sur une nouvelle espece cellulaire dans les glandes de Lieberkuhn». CR Seances Soc. Biol. Fil. 60: 76-77.
  7. ↑ Sundler, Frank (2004). «GI Tract, General Anatomy (Cells)]». Encyclopedia of Endocrine Disease. vol. I. pp. 208-215. Consultado el 11 de mayo de 2026.
  8. ↑ Song, Yan; Fothergill, Linda J.; Lee, Kari S.; Liu, Brandon Y.; Koo, Ada; Perelis, Mark; Diwakarla, Shanti; Callaghan, Brid; Huang, Jie; Wykosky, Jill; Furness, John B.; Yeo, Gene W. (2025). «Stratification of enterochromaffin cells by single-cell expression Analyhsis». eLife. 12: RP90596. PMC 11970908. doi:10.7554/eLife.90596. Consultado el 11 de mayo de 2026. .
  9. ↑ Andersson-Rolf, Amanda; Clevers, Hans; Dayton, Talya L. (2021). «INTRODUCCIÓN». Diffuse Hormonal System. Endotext [Internet]. PMID 25905254. Consultado el 14 de mayo de 2026. .
  10. ↑ María Teresa Correa Sánchez; Tania González Millán; Iliana de los Ángeles Barbeito Guardado; Ana Ivis Melián Hechavarría; Ángel Núñez García. SISTEMA NEUROENDOCRINO DIFUSO. ACTUALIZACIÓN. (PDF). Guantánamo: Facultad de Ciencias Médicas. .
  11. ↑ Kuramoto, Hirofumi; Koo, Ada; Fothergill, Linda J.; Hunne, Billie; Yoshimura, Ryoichi; Kadowaki, Makoto; Furness, John B. (2021 May). «Morphologies and distributions of 5-HT containing enteroendocrine cells in the mouse large Intestine». Cell Tissue Res. 384 (2): 275-286. doi:10.1007/s00441-020-03322-6. Consultado el 11 de mayo de 2026. (requiere suscripción).
  12. ↑ Ciaccio M. Sur une nouvelle espece cellulaire dans les glandes de Lieberkuhn. CR Seances Soc. Biol. Fil. 1906;60:76–77
  13. ↑ Chen D.; Zhao CM. (2013). «Signaling pathways in control of gastric acid secretion and food-stomach-bone axis revealed by gene expression profiling in the stomach of genetically targeted mice deficient in CCK1 receptor and gastrin/CCK2 receptor». FASEB Journal 27 (S1 Supplement1093.25): 1093.25. (requiere suscripción).
  14. ↑ Vargas Martínez, Cristian; Castaño Llano, Rodrigo (2010). «Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos». Rev Col Gastroenterol (Revisión) (SciELO) 25 (2): 165-175. Consultado el 4 de noviembre de 2019. .
  15. ↑ Bellono, Nicholas W.; Bayrer, James R.; Leitch, Duncan B.; Castro, Joel; Zhang, Chuchu; O’Donnell, Tracey; Brierley, Stuart M.; Ingraham, Holly A.; Julius, David (2017). «Enterochromaffin cells are gut chemosensors that couple to sensory neural pathways». Cell 170 (1): 185-198.e16. doi:10.1016/j.cell.2017.05.034. Consultado el 9 de mayo de 2026. .
  16. ↑ Tao, Enfu; Zhu, Zhenya; Hu, Chenmin; Long, Gao; Chen, Bo; Guo, Rui; Fang, Marong; Jiang, Mizu (2022). «Potential Roles of Enterochromaffin Cells in Early Life Stress-Induced Irritable Bowel Syndrome». Frontiers in Cellular Neuroscience (Front. Cell. Neurosci.) 16: 837166. doi:10.3389/fncel.2022.837166. Consultado el 13 de mayo de 2026. .
  17. 1 2 Wei, Lai; Singh, Rajan; Ghoshal, Uday C. (2022). «Enterochromaffin Cells-Gut Microbiota Crosstalk: Underpinning the Symptoms, Pathogenesis, and Pharmacotherapy in Disorders of Gut-Brain Interactions». J Neurogastroenterol Motil (REVISIÓN) 28 (3): 357-375. doi:10.5056/jnm22008. Consultado el 9 de mayo de 2026. .
  18. ↑ Lázaro, Luis Antonio (6 de agosto de 2015). Microbiótica. Ediciones I. ISBN 9788494181191. Consultado el 9 de agosto de 2017.
  19. ↑ Moretti, Chiara H. ; Grasset, Estelle ; Jiaying Zhu , Gaohua Yang , Louise E Olofsson , Muhammad Tanweer Khan , Per-Olof Bergh , Jee-Hwan Oh , Annika Lundqvist , Tom van Gils , Manuela Krämer , Lisa M Olsson , Piyush Patel , Matthias Mitteregger , Daysi Espinola Monges , Chinmay Dwibedi , Kimberly A Krautkramer , Nienke Koopman , Marcus Henricsson , Andrew J Macpherson , Thue Schwartz , Gianfranco Grompone , Jan-Peter van Pijkeren , Valentina Tremaroli , Stefan Roos , Magnus Simrén , Fredrik Bäckhed. (2025). «Identification of human gut bacteria that produce bioactive serotonin and promote colonic innervation». Cell Rep. 44 (10): 116434. doi:10.1016/j.celrep.2025.116434. Consultado el 15 de mayo de 2026. OA

Enlaces externos

[editar]
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Células_enterocromafines&oldid=173477905»