Síndrome de Gerstmann

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Síndrome de Gerstmann
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Principales fisuras y lóbulos cerebrales vistos lateralmente. El lóbulo parietal se muestra en amarillo
Especialidad neurología
neuropsicología
Síntomas Disgrafía , discalculia , agnosia de los dedos , desorientación izquierda-derecha, apraxia constructiva , afasia
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El síndrome de Gerstmann es una enfermedad rara neurológica,[1]​ de posible causa vascular, que afecta el lóbulo parietal y que se caracteriza por:

  • Agrafia: dificultad en la expresión de ideas por la escritura
  • Agnosia digital: imposibilidad de reconocer los dedos de las manos
  • Acalculia: imposibilidad de realizar operaciones aritméticas simples
  • Desorientación derecha-izquierda

Recientemente se ha propuesto cambiar el nombre de este trastorno a Síndrome Angular, debido a que los déficits cognitivos que lo componen comparten el mismo sustrato anatómico, es decir, el giro angular del lóbulo parietal. Por otra parte, en el síndrome es regla y no excepción a esta, que se presente incompleto, por lo general sin agrafía, lo que a su vez sugiere que la topografía de ésta no es precisamente angular. En cambio, es más común que se presente acompañado de afasia semántica. Por esta razón Ardila y colaboradores proponen reemplazar la agrafía por la afasia semántica como parte del síndrome angular, o en su defecto considerar la afasia semántica como un quinto signo.

Referencias[editar]

  1. Heimburger, Robert F.; Demyer, William; Reitan, Ralph M. (1964-02). «Implications of Gerstmann's syndrome». Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 27 (1): 52-57. ISSN 0022-3050. PMID 14123925. Consultado el 12 de enero de 2022. 
  • A. Ardila y M. Roselli (2007). Neuropsicología clínica. México: Manual moderno. p. 364.