Resedaceae

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Resedaceae
Reseda lutea1.jpg
Reseda lutea
Clasificación científica
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Orden: Brassicales
Familia: Resedaceae
Géneros

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Sinonimia
  • Astrocarpaceae
  • [1]

Las Resedáceas (Resedaceae) son una familia de plantas herbáceas o raramente subarbustivas. Hojas dispuestas helicoidalmente; enteras, tripartitas o pinnatífidas; estipulas glandulosas. Flores pequeñas, hermafroditas, cigomorfas; cáliz con 2-8 sépalos, a veces desiguales; corola con 2-8 pétalos (no tienen por qué tener el mismo número de piezas que el cáliz), a menudo laciniados, los posteriores mayores; androceo con 3 a muchos estambres; gineceo súpero, sincarpico, soldados siempre en la base y no siempre hasta arriba, con un número de carpelos variable entre 2 y 7. Inflorescencias abiertas, en racimo o en espiga. Fruto capsular (en Reseda) o polifolicular (en Sesamoides).

Es una pequeña familia (c. 85 especies) cuyo conocimiento taxonómico básico está relativamente bien establecido principalmente como fruto de dos trabajos monográficos exhaustivos basados exclusivamente en datos morfológicos.[1] [2] [3] Asimismo, el encuadramiento taxonómico general de la familia a nivel de orden es razonablemente consistente gracias a estudios recientes basados en caracteres morfológicos, bioquímicos y moleculares,[4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] si bien su relación con los grupos más próximos aún no está totalmente esclarecida.[13] [14] Está compuesta por seis géneros (Caylusea A. St. Hil, Ochradenus Del., Oligomeris Cambess., Randonia Coss., Reseda L. y Sesamoides All.; Fig. 1) y c. 85 especies, de las cuales más del 70% pertenecen al género Reseda. La familia se distribuye principalmente por las regiones temperadas del Viejo Mundo, y presenta su centro de diversidad en la cuenca mediterránea. Sus integrantes suelen encontrarse en hábitats áridos y soleados, como estepas, desiertos y taludes, y muestran generalmente preferencia por sustratos calcáreos. No obstante, cinco especies (Reseda alba L., R. lutea L., R. luteola L., R. odorata L. y R. phyteuma L.) son ruderales o arvenses en áreas alteradas por la acción antrópica, y cuatro [R. attenuata (Ball) Ball, R. complicata Bory, R. glauca L. y R. gredensis (Cutanda & Willk.) Müll. Arg.] se encuentran confinadas en zonas montañosas. En cinco de los seis géneros de la familia, alguna de sus especies (en Caylusea y Reseda) o todas ellas (en Ochradenus, Oligomeris y Randonia) habitan ambientes desérticos o subdesérticos. Cuatro géneros están constituidos en su mayoría por hierbas anuales o perennes (Caylusea, Oligomeris, Reseda y Sesamoides), mientras que los otros dos están formados por arbustos (Ochradenus, Randonia). El hábito arbustivo también aparece en un pequeño grupo de unas nueve especies del género Reseda, principalmente del cuerno de África. Recientemente, se ha propuesto la primera hipótesis filogenética de la familia Resedaceae basada en regiones de ADN, con el principal objetivo de evaluar las clasificaciones taxonómicas tradicionales de la familia y discutir sus principales mecanismos evolutivos.[15]

Géneros[editar]

Enlaces externos[editar]

  1. Müller Argoviensis, J., 1857. Monographie de la famille des Résédacées. Zürcher & Furrer, Zürich.
  2. Müller Argoviensis, J., 1868 Resedaceae. In: De Candolle, A.P. (Ed.), Prodromus Systematis NaturalisRegni Vegetabilis, vol. 16(2). Victor Masson et filii,Paris, pp. 548-589.
  3. Abdallah, M.S., de Wit, H.C.D., 1978. The Resedaceae: a taxonomical revision of the family (final instalment). Meded. Landbouwhoogeschool Wageningen, 78.
  4. Rodman, J.E., 1991a. A taxonomic analysis of glucosinolate-producing plants. Part I: Phenetics. Syst. Bot. 16, 598-618.
  5. Rodman, J.E., 1991b. A taxonomic analysis of glucosinolate-producing plants. Part II: Cladistics. Syst. Bot. 16, 619-629.
  6. Gadek, P.A., Quinn, C.J., Rodman, J.E., Karol, K.G., Conti, E., Price, R.A., Fernando, E.S., 1992. Affinities of the Australian endemic Akaniaceae: new evidence from rbcL sequences. Aust. Syst. Bot. 5, 717-724.
  7. Rodman, J.E., Price, R.A., Karol, K., Sytsma, K.J., Palmer, J.D., 1993. Nucleotide sequences of the rbcL gene indicate monophyly of mustard oil plants. Ann. Missouri Bot. Gard. 80, 686-699.
  8. Rodman, J.E., Karol, K.G., Price, R.A., Conti, E., Sytsma, K.J., 1994. Nucleotide sequences of rbcL confirm the Capparalean affinity of the Australian endemic Gyrostemonaceae. Aust. Syst. Bot. 7, 57-69.
  9. Rodman, J.E., Karol, K.G., Price, R.A., Sytsma, K.J., 1996a. Molecules, morphology and Dahlgren’s expanded order Capparales. Syst. Bot. 21, 289-307.
  10. Rodman, J.E., Soltis, P.S., Soltis, D.E., Sytsma, K.J., 1996b. Dual origin of mustard oil biosynthesis inferred from congruent nuclear 18S ribosomal RNA and plastid rbcL gene phylogenies. Am. J. Bot. 83 (Suppl.), 188.
  11. Rodman, J.E., Soltis, P.S., Soltis, D.E., Sytsma, K.J., Karol, K.G., 1998. Parallel evolution of glucosinolate biosynthesis inferred from congruent nuclear and plastid gene phylogenies. Am. J. Bot. 85, 997-1006.
  12. Karol, K.G., Rodman, J.E., Conti, E., Sytsma, K.J., 1999. Nucleotide sequence of rbcL and phylogenetic relationships of Setchellanthus caeruleus (Setchellanthaceae). Taxon 48, 303-315.
  13. Hall, J.C., Sytsma, K.J., Iltis, H.H., 2002. Phylogeny of Capparaceae and Brassicaceae based on chloroplast sequence data. Am. J. Bot. 89, 1826- 1842.
  14. Hall, J.C., Iltis, H.H., Sytsma, K.J., 2004. Molecular phylogenetics of core Brassicales, placement of orphan genera Emblingia, Forchhammeria, Tirania and character evolution. Syst. Bot. 29, 654-669.
  15. Martín-Bravo, S.; Meimberg H.; Luceño, M.; Märkl, W.; Valcárcel, V.; Bräuchler, C.; Vargas, P.; Heubl, G. 2007. Molecular systematics and biogeography of Resedaceae based on ITS and trnL-F sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution 44(3): 1105-1120.