Nimbina
Apariencia
Nimbina | ||
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Nombre IUPAC | ||
Methyl (2R,3aR,4aS,5R,5aR,6R,9aR,10S,10aR)-5-(acetyloxy)-2-(furan-3-yl)-10-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,6,9a,10a-tetramethyl-9-oxo-3,3a,4a,5,5a,6,9,9a,10,10a-decahydro-2H-cyclopenta[b]naphtho[2,3-d]furan-6-carboxylate | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C30H36O9 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 5945-86-8[1] | |
ChEBI | 67304 | |
ChEMBL | CHEMBL1774397 | |
ChemSpider | 97160 | |
PubChem | 108058 | |
UNII | N4CTG7K9IU | |
O=C1\C=C/[C@@](C(=O)OC)([C@H]4[C@]1([C@H]([C@@]3(\C5=C(/C)[C@H](c2ccoc2)C[C@H]5O[C@@H]3[C@@H]4OC(=O)C)C)CC(=O)OC)C)C
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 540,6 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Nimbina es un compuesto químico clasificado como triterpenoide aislado de Azadirachta indica (árbol del neem). Nimbina se cree que es responsable de gran parte de las actividades biológicas de neem, y se dice que tiene propiedades antiinflamatorias, antipiréticas , antifúngicas , antihistamínicas y antisépticas.[2][3]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ W. Kraus, "Biologically active ingredients-azadirachtin and other triterpenoids", in: H. Schutterer (Ed.), The Neem Tree Azadirachta indica A. Juss and Other Meliaceous Plants, Weinheim, New York, 1995, p 35-88
- ↑ Siddiqui, Salimuzzaman (1945). «Utilization of nim oil and its bitter constituents (nimbidin series) in the pharmaceutical industry». Journal of Scientific & Industrial Research 4: 5-10.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Nimbin (chemical)» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.