Miofibroblastoma en empalizada de ganglio linfático

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Miofibroblastoma en empalizada de ganglio linfático

Imagen de un miofibroblastoma en empalizada de ganglio linfático. Tinción hematoxilina-eosina.
Especialidad Oncología, Anatomía Patológica.
Sinónimos
Tumor intranodal fusocelular con fibras amiantoides.

El miofibroblastoma en empalizada de ganglio linfátoco (MEGL) es un tumor primario raro de los ganglios linfáticos, que clásicamente se presenta como una masa inguinal.[1]

Afecta predominantemente a varones de edad media.

Signos y síntomas[editar]

El MEGL se presenta como una adenopatía indolora.[1]​ Normalmente se localizan en la región inguinal y crecen despacio.

Los signos y síntomas son inespecíficos, no es posible diagnosticar un MEGL por los síntomas y la forma en qué se presentan.

El principal diagnóstico diferencial de MEGL es una metástasis de cáncer, p. ej. carcinoma de células escamosas, melanoma maligno y adenocarcinoma

Diagnóstico[editar]

El MEGL se diagnostica mediante el examen del tejido por un patólogo

Tiene un borde periférico de tejido linfoide (restos del ganglio linfático) y contiene células fusiformes con núcleos en empalizada. Es común la existencia de extravasación de eritrocitos y generalmente se observan vasos sanguíneos rodeados por colágeno con (finos) haces (fibras amiantoides) periféricos.[2]

La inmunohistoquímica para actina de músculo liso y ciclina D1 es característicamente positiva. El principal diagnóstico diferencial histológico es el schwannoma, sarcoma de Kaposi y hemangioendotelioma.[3]

Tratamiento[editar]

Se considera que la escisión quirúrgica es curativa. Raramente se han reportado recurrencias.[4]

Véase también[editar]

Referencias[editar]