Memoria inmunológica

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La memoria inmunológica es la capacidad del sistema inmunitario para reconocer rápida y específicamente un antígeno que el cuerpo ha encontrado previamente e iniciar una respuesta inmunitaria correspondiente. En general, se trata de respuestas inmunitarias secundarias, terciarias y otras posteriores al mismo antígeno. La memoria inmunológica es responsable del componente de adaptación del sistema inmune, las células T y B especiales — el llamado T de memoria y células B. La memoria inmunológica es la base de la vacunación.[1][2]

Desarrollo de la memoria inmunológica[editar]

La memoria inmunológica ocurre después de una respuesta inmune primaria contra el antígeno. La memoria inmunológica es creada por cada individuo, después de una exposición inicial previa, a un agente potencialmente peligroso. El curso de la respuesta inmune secundaria es similar a la respuesta inmune primaria. Después de que la memoria, la célula B reconoce el antígeno, presenta el complejo péptido: MHC II a las células T efectoras cercanas. Eso lleva a la activación de estas células y la rápida proliferación de las células. Después de que la respuesta inmune primaria haya desaparecido, se eliminan las células efectoras de la respuesta inmune.[3]​ Sin embargo, aún existen anticuerpos creados previamente en el cuerpo que representan el componente humoral de la memoria inmunológica y constituyen un importante mecanismo defensivo en las infecciones posteriores. Además de los anticuerpos formados en el cuerpo, queda un pequeño número de células T y B de memoria que forman el componente celular de la memoria inmunológica. Permanecen en el cuerpo en un estado de reposo y en el segundo o siguiente encuentro con el mismo antígeno, estas células pueden responder de inmediato y eliminar el antígeno. Las células de la memoria tienen una larga vida y duran hasta varias décadas en el cuerpo.[4][2]

Células B de memoria[editar]

Las células B de memoria son células plasmáticas que pueden producir anticuerpos durante mucho tiempo. A diferencia de las células B naive involucradas en la respuesta inmune primaria, la respuesta de las células B de memoria es ligeramente diferente. La célula de memoria B ya ha sufrido expansión clonal y diferenciación y maduración de afinidad, por lo que es capaz de dividirse varias veces más rápido y producir anticuerpos con afinidad mucho mayor (especialmente IgG).[5]​ En contraste, la célula plasmática naive está completamente diferenciada y no puede ser estimulada por el antígeno para dividir o aumentar la producción de anticuerpos. La actividad de las células de la memoria B en los órganos linfáticos secundarios es mayor durante las primeras 2 semanas después de la infección. Posteriormente, después de 2 a 4 semanas su respuesta disminuye. Después de la reacción del centro germinal, las células plasmáticas de la memoria se encuentran en la médula ósea, que es el sitio principal de producción de anticuerpos dentro de la memoria inmunológica.[6]

Células T de memoria[editar]

Las células T de memoria pueden ser CD4+ y CD8+. Estas células T de memoria no requieren una estimulación adicional de antígeno para proliferar; por lo tanto, no necesitan una señal vía MHC.[7]​ Las células T de memoria se pueden dividir en dos grupos funcionalmente distintos según la expresión del receptor de quimiocinas CCR7 . Esta quimiocina indica la dirección de la migración hacia órganos linfáticos secundarios. Esas células T de memoria que no expresan CCR7 (que son CCR7-) tienen receptores para migrar al sitio de la inflamación en el tejido y representan una población inmediata de células efectoras. Estas células se denominaron células T efectoras de memoria (TEM). Después de la estimulación repetida, producen grandes cantidades de IFN-γ, IL-4 e IL-5. En contraste, las células T de memoria CCR7 + carecen de función proinflamatoria y citotóxica pero tienen receptores para la migración de los ganglios linfáticos. Estas células se denominaron células T de memoria central (TCM). Estimulan eficazmente las células dendríticas y, después de una estimulación repetida, son capaces de diferenciarse en las células T de memoria efectora CCR7. Ambas poblaciones de estas células de memoria se originan a partir de células T naive y permanecen en el cuerpo durante varios años después de la inmunización inicial.[8]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Travers, Paul, et al. Janeway's immunobiology. Garland Science, 2008.
  2. a b Hammarlund, Erika, et al. "Duration of antiviral immunity after smallpox vaccination." Nature medicine 9.9 (2003): 1131.
  3. Sprent, Jonathan, and Susan R. Webb. "Intrathymic and extrathymic clonal deletion of T cells." Current opinion in immunology 7.2 (1995): 196-205.
  4. Crotty, Shane, et al. "Cutting edge: long-term B cell memory in humans after smallpox vaccination." The Journal of Immunology 171.10 (2003): 4969-4973.
  5. Travers, Paul, et al. Janeway's immunobiology. Garland Science, 2008
  6. Slifka, Mark K., Mehrdad Matloubian, and Rafi Ahmed. "Bone marrow is a major site of long-term antibody production after acute viral infection." Journal of Virology 69.3 (1995): 1895-1902.
  7. Kassiotis, George, et al. "Impairment of immunological memory in the absence of MHC despite survival of memory T cells." Nature immunology 3.3 (2002): 244.
  8. Sallusto, Federica, et al. "Two subsets of memory T lymphocytes with distinct homing potentials and effector functions." Nature 401.6754 (1999): 708.