Linfoma de células B

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Linfoma de células B
Large b cell lymphoma - cytology small.jpg
Imagen al microscopio de un linfoma de células B.
Clasificación y recursos externos
Especialidad Hematología y oncología
CIE-10 C85.1
CIE-O 9680/0, 9699/3, 9699/3
eMedicine med/1358
MeSH D016393
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Los linfomas de células B, son un tipo de linfomas que afectan a las células B. Los linfomas son un tipo de "tumores sanguíneos" que afectan los ganglios linfáticos. Normalmente se desarrollan en adultos mayores o en individuos con inmunodeficiencia.

Los linfomas de células B incluyen tanto los linfomas de la enfermedad de Hodgkin como los linfomas no-Hodgkin. Se dividen típicamente en linfomas de bajo y alto grado, que corresponden a linfomas de lento crecimiento y linfomas agresivos, respectivamente. En general, los linfomas de lento crecimiento responden positivamente al tratamiento y se pueden controlar (en remisión) con larga expectativa de vida, pero no pueden curarse. Los linfomas agresivos requieren tratamiento intensivo, siendo algunos incluso curados por completo.[1]

El pronóstico y el tratamiento depende del tipo de linfoma, así como de la etapa y del grado. Entre los tratamientos se encuentran radioterapia y quimioterapia. Los linfomas de lento crecimiento en sus etapas iniciales pueden ser tratados sólo con radioterapia, sin recurrencia a largo plazo. Los tumores agresivos en etapa inicial se tratan con quimioterapia y radioterapia, con una tasa de curación del 70%-90%. Los linfomas de crecimiento lento en sus etapas finales por lo general no se tratan y se monitorizan hasta progresar; mientras que los tumores agresivos en fase terminal se tratan con quimioterapia, con una tasa de curación sobre el 70%.

Tipos[editar]

Existen numerosos tipos de linfomas de células B. El sistema de clasificación más usado es el sistema WHO, una combinación de varios sistemas más antiguos.

Comunes[editar]

Cinco tipos de linfomas representan tres de cada cuatro casos en pacientes con linfoma no-Hodgkin.[2]

Raros[editar]

Las formas restantes son menos comunes:

Variantes de tipo DLBCL o subtipos de:

  • Linfoma mediastínico primario de células B grandes
  • Linfoma de células T de células grandes
  • Linfoma de células B grandes cutáneo, tipo crural (DLBCL cutáneo principal, tipo crural)
  • Linfoma difuso de células B grandes EBV positivo
  • Linfoma difuso de células B grandes asociado con inflamación
  • Linfoma de Burkitt
  • Linfoma linfoplasmacítico, que puede manifestarse como la macroglobulemia de Waldeström
  • Linfoma de células B nodal marginal (NMZL por sus siglas en inglés)
  • Linfoma esplénico marginal (SMZL por sus siglas en inglés)
  • Linfoma de efusión primaria
  • Granulomatosis linfomatoide
  • Linfoma primario del sistema nervioso central
  • Linfoma de células B grandes ALK-positivo
  • Linfoma plasmablástico
  • Linfoma de células B, inclasificable con características intermedias entre el linfoma de células B grandes y el linfoma de Burkitt
  • Linfoma de células B, inclasificable con características intermedias entre el linfoma de células B grandes y el linfoma de Hodgkin

Adicionalmente, algunos científicos separan de esta clasificación a los linfomas que parecen derivar de otros desórdenes del sistema inmune, como el linfoma derivado del SIDA.

Referencias[editar]

  1. Merck Manual home edition, Non-Hodgkin Lymphomas
  2. «The Lymphomas» (PDF). The Leukemia & Lymphoma Society. mayo de 2006. p. 12. Archivado desde el original el 6 de julio de 2008. Consultado el 7 de abril de 2008.